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公开(公告)号：CN101249274A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810024674.X
申请日：2008-04-01
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一类医用外科愈伤的多糖类水凝胶，所述水凝胶由醛基化的白芨多糖、交联剂与去离子纯水组成，聚合物的质量百分比为3－25％。本发明水凝胶的特点是，具有良好的消炎作用，良好的透气性，良好的保湿作用以及吸收创伤分泌物的功能，在动物模型中显著提高了创伤愈合的速度，作为一种理想的医用外科愈伤药具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101559072A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200910032839.2
申请日：2009-06-04
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/716 , A61K31/729 , A61K38/38 , A61K38/02 , A61P35/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及聚阳离子化合物应用于治疗血管生成相关性疾病。所述聚阳离子化合物在体外和体内都能有效提高白细胞介素－12及其下游细胞因子干扰素－γ的表达水平，调节机体免疫，从而从多个环节抑制新生血管生成，阻断血管生成相关疾病的进展，可用于治疗血管生成相关疾病。所述聚阳离子化合物在肿瘤和类风湿性关节炎动物模型中均取得很好的疗效，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101269223A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200810024729.7
申请日：2008-05-12
Applicant: 南京大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/30 , A61K47/36 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及阿霉素等蒽环类药物的一种纳米新制剂及其制备方法，本制剂由阿霉素等蒽环类药物、核酸和阳离子化合物组成。具体制备过程为蒽环类药物先与核酸复合，再与阳离子化合物复合形成纳米颗粒。该制剂具有降低了蒽环类药物的生理毒性而不降低其抗癌活性，具有肿瘤靶向性的特点，可以制备成治疗肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN101249274B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200810024674.X
申请日：2008-04-01
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一类医用外科愈伤的多糖类水凝胶，所述水凝胶由醛基化的白芨多糖、交联剂与去离子纯水组成，聚合物的质量百分比为3-25％。本发明水凝胶的特点是，具有良好的消炎作用，良好的透气性，良好的保湿作用以及吸收创伤分泌物的功能，在动物模型中显著提高了创伤愈合的速度，作为一种理想的医用外科愈伤药具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101269223B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810024729.7
申请日：2008-05-12
Applicant: 南京大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/30 , A61K47/36 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及阿霉素等蒽环类药物的一种纳米新制剂及其制备方法，本制剂由阿霉素等蒽环类药物、核酸和阳离子化合物组成。具体制备过程为蒽环类药物先与核酸复合，再与阳离子化合物复合形成纳米颗粒。该制剂具有降低了蒽环类药物的生理毒性而不降低其抗癌活性，具有肿瘤靶向性的特点，可以制备成治疗肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN101428016A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200810243556.8
申请日：2008-12-23
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/404 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P35/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及二吲哚甲烷及其衍生物在类风湿性关节炎疾病中的应用以及二吲哚甲烷及其衍生物一种新的水溶液制剂的制备。二吲哚甲烷及其衍生物在体外和体内都能有效提高干扰素－γ的水平，调节机体免疫，从而阻断疾病的发生发展，减轻疾病造成的损害。另外，本品水溶液制剂主要涉及中间媒介为环糊精。本品的水溶液制剂能够有效提高水溶性，方便使用。本品水溶液制剂的使用不仅仅局限于类风湿性关节炎治疗的应用，还包括在二吲哚甲烷及其衍生物在其他疾病治疗过程中的应用，如肿瘤的治疗，雄激素，雌激素相关疾病等。
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公开(公告)号：CN101428016B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200810243556.8
申请日：2008-12-23
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/404 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P35/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及二吲哚甲烷及其衍生物在类风湿性关节炎疾病中的应用以及二吲哚甲烷及其衍生物一种新的水溶液制剂的制备。二吲哚甲烷及其衍生物在体外和体内都能有效提高干扰素-γ的水平，调节机体免疫，从而阻断疾病的发生发展，减轻疾病造成的损害。另外，本品水溶液制剂主要涉及中间媒介为环糊精。本品的水溶液制剂能够有效提高水溶性，方便使用。本品水溶液制剂的使用不仅仅局限于类风湿性关节炎治疗的应用，还包括在二吲哚甲烷及其衍生物在其他疾病治疗过程中的应用，如肿瘤的治疗，雄激素，雌激素相关疾病等。
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公开(公告)号：CN101195032B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200710192225.1
申请日：2007-12-21
Applicant: 南京大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种靶向高分子药物载体的合成以及与抗癌药物阿霉素偶联后高分子药物前体的合成。这种载体是α，β-聚-(2-羟乙基)-L-天冬酰胺的衍生物，它在羟基上修饰了靶向基团半乳糖基和活性基团琥珀酰基，是一种具有肝脏靶向性的安全的药物载体。与抗癌药物阿霉素偶联制成的高分子前体药物，保留了阿霉素的抗肿瘤作用，降低了阿霉素对机体的毒副作用，可以发展成一种有肝靶向性的阿霉素前体药物。
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公开(公告)号：CN101195032A
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200710192225.1
申请日：2007-12-21
Applicant: 南京大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种靶向高分子药物载体的合成以及与抗癌药物阿霉素偶联后高分子药物前体的合成。这种载体是α，β－聚－(2－羟乙基)－L－天冬酰胺的衍生物，它在羟基上修饰了靶向基团半乳糖基和活性基团琥珀酰基，是一种具有肝脏靶向性的安全的药物载体。与抗癌药物阿霉素偶联制成的高分子前体药物，保留了阿霉素的抗肿瘤作用，降低了阿霉素对机体的毒副作用，可以发展成一种有肝靶向性的阿霉素前体药物。
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