公开(公告)号：CN118853773A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410929734.1

申请日：2024-07-11

Applicant: 南京大学

Inventor： 张峻峰 ,  胡俊青 ,  黄振 ,  陈江宁

IPC: C12N15/867 ,  C12N15/62 ,  C12N5/10 ,  A61K35/15 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了用于促进肿瘤细胞凋亡或治疗癌症的表达构建体，其包括携带多个拷贝的CD169基因和多个拷贝FasL基因的质粒或病毒载体。还公开了使用该表达构建体转染巨噬细胞后得到的过表达CD169和FasL的巨噬细胞。该巨噬细胞来源充足且它们相较于T细胞或者NK细胞具有更强大的浸润能力；该过表达CD169和FasL的巨噬细胞能够通过CD169分子与肿瘤细胞表面分子CD43结合，发挥识别肿瘤细胞的作用，随后通过过表达的FasL，介导肿瘤细胞凋亡。本发明的过表达CD169和FasL的巨噬细胞对免疫排斥或免疫荒漠型的癌症患者治疗效果优良。

公开(公告)号：CN108553479A

公开(公告)日：2018-09-21

申请号：CN201810290405.1

申请日：2018-04-03

Applicant: 南京大学

Inventor： 张峻峰 ,  胡俊青 ,  黄振 ,  董磊

IPC: A61K31/7088 ,  A61K47/36 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种阳离子修饰的琼脂糖和核酸药物组合物及其制备方法和靶向淋巴结免疫治疗用于阻断肿瘤迁移的应用。氨基修饰的方式是氨基为伯氨基或仲氨基或叔氨基，氨基化形式为单氨基化或多氨基化，连接方式和数量不受限制；核酸药物为质粒或小片段的DNA或RNA或DNA和RNA的杂合。所述靶向淋巴结的载体-核酸药物给药体系可以有效破坏淋巴结中的免疫抑制性环境，恢复淋巴结固有的免疫应答体制，从而达到阻断肿瘤经淋巴结转移的目的，可在阻断肿瘤迁移中应用。