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公开(公告)号：CN110468076B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN201910773149.6
申请日：2019-08-21
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本申请属于微生物领域，公开了一种富集脲原体的培养基、冻干保存脲原体的保护剂及其制备方法与冻干保存脲原体的方法。本发明所述富集脲原体的培养基缓冲能力更强，更有利于脲原体的富集。本发明所述保护剂本身比较稳定，降低了脲原体保存过程中被污染的风险，同时可以扩大保存数量，降低了人力成本。本发明所述保护剂其应用于脲原体保存，脲原体稳定性极大提高。本发明所述冻干保存脲原体的方法通过测量菌悬液pH，可对脲原体的生长状态进行监测，更加直观可量化，有利于保持不同批次间的稳定。进一步采用预先冻干的保护剂对脲原体进行冻干保存，两次冻干的保存方式不会对脲原体菌悬液进行稀释，能最大程度地对其进行富集，有效提高冻干后浓度。
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公开(公告)号：CN112695066A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202110126291.9
申请日：2021-01-29
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明涉及微生物检测技术领域，尤其涉及一种胃幽门螺杆菌培养鉴定药敏试剂盒及检测方法。本发明试剂盒中可对样本中的胃幽门螺杆菌、或者已获取的HP分离株，同时进行培养、鉴定、药敏检测，其中，所述培养基利于胃幽门螺杆菌的生长。本发明试剂盒中分别包被尿素和精氨酸的鉴定孔可实现胃幽门螺杆菌的准确鉴定。本发明试剂盒具有检测快速、准确，检测过程简单，检测时间短等优点。
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公开(公告)号：CN107619849B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201711133359.6
申请日：2017-11-16
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/04
Abstract: 本发明公开了一种采用培养法区分脲原体中解脲脲原体和微小脲原体的方法，首先确定两个检测微孔，记为甲孔和乙孔；甲孔内加入适量葡萄糖或/和脲酶抑制剂，乙孔中加入锰镁溶液，干燥后使葡萄糖或/和脲酶抑制剂附着在甲孔内壁上，锰、镁离子附着在乙孔内壁上；将待测样本加入脲原体培养基中，混合均匀后分别加入到甲孔和乙孔中，37℃培养24~48小时；根据甲孔和乙孔的变色情况即可确定样本中是否含解脲脲原体和微小脲原体。按照本发明方法制备成试剂盒更加方便使用。本发明的鉴定方法操作简单，一步即可精确区分标本中是否包含微小脲原体和解脲脲原体，同时能与药敏检测结合在一起，同时做出鉴别和药敏结果；鉴定结果直观、精确，方便临床推广使用。
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公开(公告)号：CN108660184A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810513169.5
申请日：2018-05-25
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/30
Abstract: 本发明公开了一种检测细菌中触酶的测试纸片，首先取20~50g三聚磷酸钠，10~30g四硼酸钠，1~3g EDTA-2Na和20~50g磷酸二氢钠试剂一起加入1L水中制成浸泡液，然后将纸片浸入15~30分钟取出晾干；取10g~30g过氧化脲和0.5g~1g表面活性剂加于100mL过氧化脲保护剂中混合均匀，得到包被液，最后将包被液加在纸片上，37℃真空干燥后即可。本发明检测方便，能快速出结果且准确性高。由于过氧化脲在水中可分解为尿素、H2O2，其活性氧含量高，稳定性好，效用时间长，可作为过氧化氢的替代产品。与现有检测方法相比，本发明制备的纸片采用过氧化脲试剂，性能稳定，检测时间短，仅需1分钟；另外操作方法极为简便，不需要特殊设备。
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公开(公告)号：CN108410944A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810566853.X
申请日：2018-06-05
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/04
Abstract: 本发明公开了一种检测艰难梭菌用培养基，其组分包括：胰酪蛋白胨2-30g.L-1，月示蛋白胨1-30g.L-1，酵母浸出物0.5-20g.L-1，甘露醇1-15g.L-1，氯化钠0.1-10g.L-1，硫酸镁0.1-5g.L-1，孢子诱发剂0.1-10g.L-1，还原剂0.2-10g.L-1，抑菌剂0.01-1g.L-1，七叶苷25-500mg.L-1，柠檬酸铁20-500mg.L-1。本发明配制的培养基中不仅含有适于艰难梭菌菌体生长物质（蛋白胨、酵母粉等）和促孢子萌发物质（牛磺胆碱钠、甘氨酸或丙氨酸等），还添加了可耗氧还原剂，能快速耗掉培养容器和培养基中的余氧，从而为艰难梭菌生长营造一个满足要求的厌氧微环境，使其在脱离厌氧设备条件后仍可正常生长。配制的成品培养基自身具有明确的指示作用：当有艰难梭菌生长，培养基整体或部分会变黑，结果更为直观。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103266163B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201310232673.5
申请日：2013-06-13
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种检测鉴别滴虫和念珠菌的联检试剂盒，它包括凝固酶活性检测试剂、α-葡萄糖苷酶活性检测试剂和pH检测试剂；所述凝固酶活性检测试剂所用的酶底物为含有色原或荧光基团的Gly-Arg二肽底物；所述α-葡萄糖苷酶活性检测试剂所用的酶底物为含有色原或荧光基团的α-D-葡萄糖苷底物。为提高显色效果，它还可以包括显色液。本发明的优点在于灵敏度和特异性都比较高，比现有同类方法试剂的性能显著提高，可满足临床检测需要。
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公开(公告)号：CN119107645A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411234794.8
申请日：2024-09-04
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Inventor： 苏航 , 王盼龙 , 徐尚 , 孙武举 , 刘志豪 , 刘小凡 , 贾世华 , 孟圆圆 , 吴书莹 , 赵健 , 赵万里 , 王聪 , 杨红云 , 王则宇 , 付光宇 , 李彬 , 杨增利
IPC: G06V20/69 , G06V10/764 , G06V10/26 , G06V10/44 , G06V10/74 , G06V10/80 , G06V10/82 , G06N3/0464 , G06N3/0455 , G06N3/08
Abstract: 本申请公开了一种基于形态特征的念珠菌类别鉴定方法、装置、设备及介质。上述方法首先获取包含念珠菌孢子的白带样本显微图像的样本数据；根据样本数据和语义分割模型，获得样本数据中每个念珠菌孢子的形态特征；根据孢子区分规则和每个念珠菌孢子的形态特征，确定每个念珠菌孢子的类别；根据每个念珠菌孢子的类别、样本数据中的菌丝和样本区分规则，确定样本数据中念珠菌类别，所述样本区分规则用于匹配念珠菌孢子的类别对应的念珠菌类别。在此过程中，将包含有念珠菌的白带样本显微图像通过模型提取形态特征数据后根据规则便可自动进行念珠菌类别鉴定，利用模型可以提高念珠菌类别鉴定的效率，并且还可以提高准确度。
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公开(公告)号：CN112345319B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202011050880.5
申请日：2020-09-29
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N1/28
Abstract: 本发明涉及一种痰液样本的消化方法，属于痰消化技术领域。本发明的痰液样本的消化方法包括以下步骤：将痰液样本、痰消化液和震荡保护剂的混合物进行震荡消化；所述震荡保护剂选自消泡剂、表面活性剂、蛋白质、蛋白胨、多羟基有机物中的任意一种或组合。本发明的痰液样本的消化方法，将痰消化液、痰液样本和震荡保护剂的混合物进行震荡消化，不仅能够缩短消化时间，还可以在保证痰样本消化效果的基础上，确保微生物在震荡过程中不被裂解、死亡，提高接种结果的准确性。
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公开(公告)号：CN117517298A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311357439.5
申请日：2023-10-19
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及调控四唑类化合物显色反应灵敏度的方法。本发明提供了四唑类化合物显色反应体系，在其中添加表面活性剂来调节四唑类化合物的显色灵敏度，从而根据需要增大或缩小显色反应强度。试验结果表明：季铵阳离子表面活性剂对四唑化合物类型显色强度提升最好；硫酸酯盐阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠对四唑化合物类型显色强度抑制效果最好；壬基酚聚氧乙烯醚或Triton X‑100的非离子表面活性剂对负电荷四唑化合物的显色强度产生抑制，抑制效果与十二烷基硫酸钠相当。本发明显色反应体系在同等试剂浓度下，可选择性调控四唑类化合物的还原显色的反应灵敏度，与其他试剂相比，具有更经济、稳定、易保存的特点。
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公开(公告)号：CN117286214A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311461442.1
申请日：2023-11-06
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种拭子样本全自动接种方法。本发明提供了一种拭子样本全自动接种方法和全自动微生物样本前处理系统的使用方法。本发明采用统一的标准，仪器自动接种，接种时压力及划线范围统一，从而规范拭子样本的处理及接种。仪器自动开盖、自动添加样本处理液、自动接种，并在接种后将样本杯重新盖盖，整个过程避免操作人员与样本直接接触，保证生物安全。
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