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公开(公告)号：CN108893546A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201810771849.7
申请日：2018-07-13
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/683
Abstract: 本发明公开了一种检测肉牛NCAPG基因单核苷酸多态性的方法，以待测肉牛全基因组DNA为模板，以引物对P1为引物，PCR扩增肉牛NCAPG基因部分片段；用限制性内切酶HinfI消化PCR扩增产物之后，再进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定肉牛NCAPG基因的单核苷酸多态性位点的基因型。本发明提供的检测方法建立在NCAPG基因的SNP与生产性状关系的基础上，可用于肉牛生产性状的标记辅助选择，快速建立遗传资源优良的肉牛种群。
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公开(公告)号：CN107475400A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710802522.7
申请日：2017-09-07
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种MYLK4基因辅助检测牛生长性状的方法及其专用试剂盒。以黄牛基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增获得黄牛MYLK4基因；PCR产物经限制性内切酶HhaI消化后，进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定黄牛MYLK4基因第61595位的单核苷酸多态性。本发明所阐述的方法能够检测黄牛MYLK4基因的单核苷酸多态性，可作为与牛生长性状密切相关分子遗传标记，用于牛的辅助选择和分子育种，加快良种牛繁育速度。
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公开(公告)号：CN107119117A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710284523.7
申请日：2017-04-25
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测秦川牛GBP2基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以秦川牛的血液全基因组DNA为模板，利用两对特异引物GBP2‑CNV1和GBP2‑CNV2分别扩增牛GBP2基因的两个拷贝数变异区域，同时利用另外一对特异性PCR引物R1扩增秦川牛BTF3基因作为对照，然后利用2‑ΔΔCt的计算结果判定个体的拷贝数是否有缺失。本发明提供的方法建立在秦川牛GBP2基因拷贝数缺失与生长性状之间的关联性基础之上，有利于加快秦川牛分子标记辅助选择育种工作，该方法简单、快速，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN107034282A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710326788.9
申请日：2017-05-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛KCNJ12基因SNP的RFLP方法及其应用，以黄牛全基因组DNA为模板，PCR扩增黄牛KCNJ12基因的相应序列，用限制性内切酶PstI消化PCR扩增产物，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定KCNJ12基因单核苷酸多态性。本发明提供的检测方法可用于中国黄牛生长性状的标记辅助选择，加快地方黄牛品种改良。
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公开(公告)号：CN105349674A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510867756.0
申请日：2015-11-30
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2531/113 , C12Q2545/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种与秦川牛生长相关的CNV标记的检测方法与应用：所述的CNV标记是指牛SHH基因候选区域Chr 4:118264951-118267170的拷贝数变异，该检测方法是以秦川牛的基因组DNA为模板，以引物对P1和P2为引物，通过实时荧光定量PCR分别扩增秦川牛SHH基因CNV区域和内参基因BTF3，根据log22-ΔΔCt将结果分为插入型、缺失型和正常型，从而鉴定秦川牛SHH基因的拷贝数变异。本发明可在DNA水平上检测与秦川牛生产性状密切相关的CNV标记，可作为秦川牛生长性状的标记辅助选择的重要候选分子标记。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103290123A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310204434.9
申请日：2013-05-28
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种黄牛IGF2基因单核苷酸多态性的检测方法及试剂盒，以包含IGF2基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，PCR扩增黄牛IGF2基因；通过DNA测序和限制性片段长度多态性聚合酶链反应技术（PCR-RFLP）进行基因多态性的检测与快速分型，该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切相关的分子遗传标记。本发明提供的检测方法可用于黄牛生长性状的分子标记辅助选择，进而快速建立遗传资源优良的黄牛种群。本发明检测方法简单、成本低，检测结果直接、可靠，适用于对黄牛IGF2基因突变位点的大规模的筛查和诊断。
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公开(公告)号：CN103290122A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310204433.4
申请日：2013-05-28
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种黄牛ZBED6基因单核苷酸多态性的检测方法及试剂盒，以包含ZBED6基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，PCR扩增黄牛ZBED6基因；通过DNA测序和PCR-RFLP技术进行基因多态性的检测与快速分型，该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切相关的分子遗传标记，故本发明提供的检测方法可用于黄牛生长性状的分子标记辅助选择，进而快速建立遗传资源优良的黄牛种群。本发明检测方法简单、成本低，检测结果直接、可靠，适用于对黄牛ZBED6基因突变位点的大规模的筛查和诊断。
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公开(公告)号：CN103146810A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201210549736.5
申请日：2012-12-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛生长性状的基因诊断试剂盒，是一种PAX6基因检测黄牛生长性状的方法，该方法以包含PAX6基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛PAX6基因；通过DNA测序和PCR-SSCP技术进行基因多态性的检测与快速分型，该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切相关的分子遗传标记，故本发明提供的检测方法可用于黄牛生长性状的分子标记辅助选择，进而快速建立遗传资源优良的黄牛种群。本发明检测方法简单、成本低，检测结果直接、可靠，适用于对黄牛PAX6基因第17056位突变的大规模的筛查和诊断。
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公开(公告)号：CN103031336A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210524888.X
申请日：2012-12-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/861 , C12N15/66 , C12N5/10 , C12Q1/68 , G01N33/68
Abstract: 本发明牛质粒型腺病毒载体pAd-ZBED6及其构建方法和用途，属于基因工程技术领域。牛质粒型腺病毒载体pAd-ZBED6的构建方法包括：(1)将秦川牛ZBED6基因插入pAdTrack-CMV腺病毒穿梭质粒的CMV启动子之下，构建重组穿梭质粒pAdTrack-CMV-ZBED6；(2)Pme I线性化后转化含有pAdEasy-l质粒的E.coli BJ5183感受态细胞，利用E.coli BJ5183内Cre重组酶高效的同源重组系统，在细菌中完成pAdTrack-CMV-ZBED6和pAdEasy-1的同源重组，将正确的重组腺病毒质粒命名为pAd-ZBED6；(3)pAd-ZBED6经Pac I酶切线性化后，脂质体转染293A细胞和秦川牛原代肌肉细胞，产生并获得重组病毒颗粒。本发明可应用于秦川牛ZBED6基因功能研究、鉴定和对种子细胞进行改造，调控肌肉生长发育相关基因的代谢。
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公开(公告)号：CN102839171A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210371982.6
申请日：2012-09-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/68 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种奶山羊泌乳相关miR-196a基因的单核苷酸多态性的检测方法及其应用，其基因单核苷酸多态性包括：在如SEQ ID No.1所示的奶山羊miR-196a基因序列中，其第340位为C或T的单核苷酸多态性。RFLP多态性与泌乳量关联分析证实：HinfI多态位点与泌乳量之间有显著相关，基因型为CT的第二胎和第三胎泌乳量显著高于基因型为CC和TT个体的，此外TT个体的体高显著高于基因型CC和CT个体的。本发明提供的检测方法可以用于西农萨能奶山羊泌乳性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的奶山羊种群。
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