一种嘧菌酯与丙环唑的杀菌组合物悬浮剂配制方法

    公开(公告)号:CN115316395A

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN202211035154.5

    申请日:2022-08-26

    Abstract: 本发明公开了一种嘧菌酯与丙环唑的杀菌组合物悬浮剂配制方法,该嘧菌酯与丙环唑的杀菌组合物悬浮剂中药物活性成分为丙环唑和嘧菌酯,其中丙环唑以丙环唑微胶囊悬浮剂的形式与嘧菌酯悬浮剂混合。本发明还公开了嘧菌酯与丙环唑的混合方法,该方法先将丙环唑制成丙环唑微胶囊,嘧菌酯制成嘧菌酯悬浮剂,然后将丙环唑微胶囊与嘧菌酯悬浮剂进行混合。本发明将丙环唑加工成微胶囊后再与嘧菌酯悬浮剂混配,提高了丙环唑与嘧菌酯的混配兼容性,降低了两种有效成分的混配难度,提高了这两种有效成分所得制剂在贮存期间的物理稳定性,所得的杀菌剂组合物制剂稳定,在防治农田、非耕地、果园等地的病害有很好的效果。

    一种合成环氧环己烷的方法

    公开(公告)号:CN111747908B

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN202010549932.7

    申请日:2020-06-16

    Abstract: 本发明公开了一种合成环氧环己烷的方法,包括以下步骤:将环己烯、甲醇、30%过氧化氢溶液预热后进入环氧化反应器,在铁碳催化剂的作用下,进行连续反应;将反应产物进行降温分层,得到水层和有机层,水层回收甲醇后甲醇套用,降温分层,废水去三废处理;有机层泵入精馏塔,精馏分离得到未反应的环己烯、甲醇回用,升温至125℃,切换接收罐,继续升温收集中馏分,得到环氧环己烷。本发明合成环氧环己烷的方法在固定床反应器内可实现连续生产,反应条件温和,产品质量稳定,副产物少,易分离。

    一种高含量丙环唑的提纯方法

    公开(公告)号:CN114671860A

    公开(公告)日:2022-06-28

    申请号:CN202210429391.3

    申请日:2022-04-22

    Abstract: 本发明公开了一种高含量丙环唑的提纯方法,具体过程为:向反应釜中依次加入300kg丙环唑粗品、780kg‑850kg甲苯、0.1kg‑1.5kg硫代二丙酸双月桂酯的甲苯溶液、50kg‑80kg水、1kg‑3kg盐酸;然后在20℃‑50℃下搅拌30min‑70min;反应结束,进行分层,分离得到上层有机相;将上层有机相通过先常压后减压的蒸馏除去有机层中的甲苯后,继续蒸馏得到丙环唑。本发明的高含量丙环唑的提纯方法收率高,耗时少,操作方便,所制备的产品纯度高。

    一种三苯基醋酸锡的合成方法
    44.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113816988A

    公开(公告)日:2021-12-21

    申请号:CN202111251775.2

    申请日:2021-10-25

    Abstract: 本发明公开了一种三苯基醋酸锡的合成方法,以醋酸钠和三苯基氯化锡为原料,水为溶剂,反应后经离心、烘干,最终直接生成三苯基醋酸锡。本发明克服了老工艺中甲苯和甲醇混合溶剂的使用,安全环保,保护环境,并节约了成本。在工艺中反应釜中添加循环泵,不仅是物料更加混合均匀,而且加快了反应速度,缩短了反应时间,降低了能耗,且具有收率高、产品质量好、三废少等优点。

    一种高纯度D-N-(2,6-二甲苯基)丙氨酸甲酯的合成工艺

    公开(公告)号:CN114213266B

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202111516284.6

    申请日:2021-12-07

    Abstract: 本发明公开了一种高纯度D‑N‑(2,6‑二甲苯基)丙氨酸甲酯的合成工艺,包括:将L‑对甲苯磺酰乳酸甲酯和2,6‑二甲苯胺加入瓶中,在超声波下升温,保温反应;中控分析L‑对甲苯磺酰乳酸甲酯含量小于0.5%,降温过滤,滤液高真空下脱出前馏分,再脱出D‑N‑(2,6‑二甲苯基)丙氨酸甲酯。本发明提供一种高纯度D‑N‑(2,6‑二甲苯基)丙氨酸甲酯的合成工艺,不仅减少了2,6‑二甲苯胺与L‑对甲苯磺酰乳酸甲酯的比重,还降低了反应温度和时间,得到的产品只需要进行简单蒸馏就可以得到高含量的D‑N‑(2,6‑二甲苯基)丙氨酸甲酯。

    一种三苯基氢氧化锡的合成方法
    48.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116925129A

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202310866268.2

    申请日:2023-07-14

    Abstract: 本发明公开了一种三苯基氢氧化锡的合成方法,以氢氧化钠和三苯基氯化锡为原料,水为溶剂,在催化剂存在下反应后经离心、烘干,最终直接生成三苯基醋酸锡。本发明克服了传统工艺中甲苯溶剂的使用,安全环保,保护环境,并节约了成本。而且加快了反应速度,缩短了反应时间,降低了能耗,且具有收率高、产品质量好、三废少等优点。

    一种2-氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺的合成方法

    公开(公告)号:CN116903528A

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN202310848445.4

    申请日:2023-07-12

    Abstract: 本发明公开了一种2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺的合成方法,包括:1)在溶剂I存在的条件下,将N,N‑二甲基‑2‑氯烟酰胺、硫氢化钠和氢氧化钠混合,反应I得到第一反应产物:2)在溶剂II存在的条件下,将第一反应产物、碳酸铵、氯化钠混合后,通入氯气,反应II后还原得到第二反应产物;所述第一反应产物为2‑巯基‑N,N‑二甲基烟酰胺钠盐;所述第二反应产物为2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺;本发明所述2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺的合成方法,制备的2‑巯基‑N,N‑二甲基烟酰胺钠盐在强酸性下不稳定,酰氯在水中稳定性不强,在碳酸铵缓冲溶液中酰氯相对稳定,不易分解,氯气能接近定量反应,增加收率,且能得到高纯度的中间体II。

    一种丙环唑连续生产提纯工艺
    50.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116478142A

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202310493425.X

    申请日:2023-05-05

    Abstract: 本发明公开了一种丙环唑连续生产提纯工艺,涉及丙环唑提纯技术领域;所述提纯工艺包括,1)将丙环唑粗品一次蒸发,得到第一蒸发产物:2)将第一蒸发产物二次蒸发,得到第二蒸发产物;3)将第二蒸发产物精馏,得到丙环唑和丙环唑异构体;所述丙环唑粗品的含量为82%~85%;所述丙环唑的含量大于99%;所述丙环唑异构体的含量大于95%;本发明所述丙环唑连续生产提纯工艺,可以解决传统精馏釜采用一锅法精馏,去除轻、重组分需要长时间熬煮,且需要较高的塔板数,并导致最终丙环唑产品颜色变深且有稍微炭化,以及很难得到99%以上含量的丙环唑产品的问题。

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