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公开(公告)号：CN111269194B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202010190587.2
申请日：2020-03-18
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: C07D273/04
Abstract: 本发明属于化学合成领域，涉及一种茚虫威关键中间体的制备新方法，所述的关键中间体合成方法中的环合反应过程中采用多聚甲醛类物质代替了原来的二乙氧基甲烷，反应过程中避免了副产物乙醇的生成，不但有效的抑制了乙酯杂质的产生，而且消除了混合溶剂的产生，降低了环保压力，在提高中间体品质的同时，大大降低了生产成本，为生产高品质的茚虫威奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN113912561B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202111301871.3
申请日：2021-11-04
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: C07D265/36
Abstract: 本发明涉及一种6‑氨基‑7‑氟‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮的合成方法，属于有机合成的技术领域。采用以下合成路线：(1)间二氯苯硝化合成1,5‑二氯‑2,4‑二硝基苯；(2)1,5‑二氯‑2,4‑二硝基苯与2‑羟基乙酸乙酯经醚化合成2‑(5‑氯‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯；(3)2‑(5‑氯‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯氟化合成2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯；(4)2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯氢化，合成6‑氨基‑7‑氟‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮。本发明采取先醚化后氟化的方案，相对于现有的反应更温和，易于生产转化。
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公开(公告)号：CN119699324A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202311249928.9
申请日：2023-09-26
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: A01N25/32 , A01N43/80 , A01N47/38 , A01N41/10 , A01N47/30 , A01N43/90 , A01N43/653 , A01N39/04 , A01N43/40 , A01P13/00 , A01G13/00 , A01G22/20 , A01G22/22
Abstract: 本发明提供了一种用于抗苯唑草酮药害的除草剂组合物，所述的除草组合物包含对羟基苯丙酮酸双加氧酶抑制剂和含喹琳结构的除草剂安全剂；本发明制备得到的除草剂组合物可以在不影响除草剂药效的情况下，减轻除草剂对禾本科作物小麦、水稻、谷子产生的药害；针对小麦、水稻、谷子三种不同的禾本科作物，本发明的组合物对在减轻除草剂对小麦的药害方面，显著优于减轻除草剂对水稻、谷子产生的药害。
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公开(公告)号：CN118908933A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410850067.8
申请日：2024-06-27
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: C07D333/36
Abstract: 本发明涉及一种合成精二甲吩草胺中间体的方法，属于有机合成的技术领域。本发明以(2S)‑1‑甲氧基丙基‑2‑胺为原料，先与二氯吡嗪类化合物反应，然后加入2,4‑二甲基噻吩‑3‑醇继续反应；最后再使用酸和金属进行猝灭处理，得到目标产物。本发明提供的制备方法，反应条件温和，没有使用高压釜等特种设备，同时降低了反应的温度。产品收率高，多批次验证均在96%以上，纯度和e.e.均可达到98%以上，非常适合进行工业化制备。
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公开(公告)号：CN115215910B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202210252687.2
申请日：2022-03-15
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司 , 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种聚合度可控的壳寡糖化学合成方法，属于糖化学领域。本发明方法包括以下步骤：（1）利用异头碳上连有可活化的离去基团并含有C‑4裸露羟基的单糖砌块作为底物，使其既作为供体，又作为受体；通过添加促进剂发生糖苷化反应，生成聚合度不同的壳寡糖衍生物；通过改变糖砌块的保护基和糖苷化反应条件，生成聚合度不同的全保护的壳寡糖衍生物，（2）脱保护得到相应的壳寡糖。本发明方法具有聚合度可控、步骤简便、转化率高的优点。
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公开(公告)号：CN117652514A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202211041349.0
申请日：2022-08-29
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了四氢‑β‑咔啉生物碱衍生物作为植物调节剂的用途，属于农业植保领域。四氢‑β‑咔啉生物碱衍生物可促进十字花科作物、茄科作物或禾本科作物的生长，增加产量；可促进小麦和水稻分蘖，增加产量；还可增加作物抗逆性。四氢‑β‑咔啉生物碱衍生物作为新型植物调节剂使用，可弥补现有调节剂长期使用效果不理想的缺陷，同时扩展了四氢‑β‑咔啉生物碱衍生物的应用范围。
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公开(公告)号：CN113929582B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202111310444.1
申请日：2021-11-04
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/37
Abstract: 本发明涉及一种2‑(5‑氟‑2‑硝基苯氧基)乙酸酯的合成方法，属于农药的技术领域。采用以下路线：将2,4‑二氟硝基苯和2‑羟基乙酸乙酯加入溶剂中，在催化剂作用下，合成2‑(5‑氟‑2‑硝基苯氧基)乙酸酯。(1)本发明的反应条件温和，无需使用金属钠等高危试剂。同时便于控制副反应及杂质。(2)本发明反应简单，便于放大生成，有利于降低生产的能耗。(3)本发明反应转化率高达到99％以上，原料基本转化完全。(4)本发明产品易于分离，操作简单，采用疏水溶剂，生成的无机盐经水洗分液后直接进入水相，产物留在有机相中，不需要繁琐的后处理。
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公开(公告)号：CN116891397A
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202310851399.3
申请日：2023-07-12
Applicant: 西安交通大学 , 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: C07B53/00 , C07C209/60 , C07C211/27 , C07C249/02 , C07C251/24 , B01J31/02
Abstract: 一种(1S,2S)‑(‑)‑1,2‑二苯基乙二胺的制备方法，将苯甲醛和碳酸氢铵溶解在有机溶剂中，N2气体氛围下，在反应釜内反应，控制反应的温度0～25℃，反应时长1‑2小时；然后再加入配体催化反应，控制反应温度0～25℃，反应时长12～24小时，制备得到(1S,2S)‑(‑)‑1,2‑二苯基乙二胺；本发明使用的工艺相对简单，避免应用金属催化剂，反应过程所用试剂和药品以及反应条件的成本相对较低，而且反应时间短，收率高，立体选择性好，适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN116813539A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310770594.3
申请日：2023-06-27
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: C07D213/82
Abstract: 本发明涉及一种2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺的制备方法，属于有机合成的技术领域。包括如下步骤：先制备2‑巯基‑N,N‑二甲基烟酰胺的水溶液；然后在氧化剂下生成中间态水溶液，再转入有机溶剂降温后通入氯气，经后处理分液收集有机相，向有机相中通入氨气合成2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺，结束后用盐酸调节pH除去过量的氨气，过滤、水洗、干燥即得。本发明在对现有釜式反应设备不需要较大调整的前提下，有效提高反应收率，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN116640064A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310534156.7
申请日：2023-05-10
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: C07C209/62 , C07C211/52 , C07C303/08 , C07C309/86 , C07C303/38 , C07C311/21 , C07D279/02
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种4’‑氯‑2‑氨基联苯的合成方法，具体步骤依次为：2,5‑二氯苯磺酰氯的合成、2,5‑二氯‑N‑苯苯磺酰胺的合成、2‑氯‑6H‑二苯并[c，e][1，2]噻嗪5,5‑二氧化物的合成、4'‑氯‑2‑氨基联苯的合成，该合成方法简单,无需使用贵金属催化剂、过渡金属、温和且绿色的反应后处理简便，无需进行复杂的操作，且所用原料基本均为廉价易得的基础化工原料,合成成本较低，收率高，非常适合工业化生产。
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