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公开(公告)号：CN117447446A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311406147.6
申请日：2023-10-26
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: C07D401/06 , A01N43/40 , A01P21/00
Abstract: 本发明涉及农药技术领域，公开了一种吡啶双酰胺衍生物及其制备方法和应用。所述衍生物具有式Ⅰ所示结构。与现有技术相比，本发明提供了一种结构新颖的吡啶双酰胺衍生物，具有较高的促进作物生长活性，尤其是对禾本科作物有显著作用，市场应用前景非常好，
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公开(公告)号：CN118908933A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410850067.8
申请日：2024-06-27
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: C07D333/36
Abstract: 本发明涉及一种合成精二甲吩草胺中间体的方法，属于有机合成的技术领域。本发明以(2S)‑1‑甲氧基丙基‑2‑胺为原料，先与二氯吡嗪类化合物反应，然后加入2,4‑二甲基噻吩‑3‑醇继续反应；最后再使用酸和金属进行猝灭处理，得到目标产物。本发明提供的制备方法，反应条件温和，没有使用高压釜等特种设备，同时降低了反应的温度。产品收率高，多批次验证均在96%以上，纯度和e.e.均可达到98%以上，非常适合进行工业化制备。
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公开(公告)号：CN113929582B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202111310444.1
申请日：2021-11-04
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/37
Abstract: 本发明涉及一种2‑(5‑氟‑2‑硝基苯氧基)乙酸酯的合成方法，属于农药的技术领域。采用以下路线：将2,4‑二氟硝基苯和2‑羟基乙酸乙酯加入溶剂中，在催化剂作用下，合成2‑(5‑氟‑2‑硝基苯氧基)乙酸酯。(1)本发明的反应条件温和，无需使用金属钠等高危试剂。同时便于控制副反应及杂质。(2)本发明反应简单，便于放大生成，有利于降低生产的能耗。(3)本发明反应转化率高达到99％以上，原料基本转化完全。(4)本发明产品易于分离，操作简单，采用疏水溶剂，生成的无机盐经水洗分液后直接进入水相，产物留在有机相中，不需要繁琐的后处理。
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公开(公告)号：CN115925621A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211725516.3
申请日：2022-12-22
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: C07D213/82 , C07D401/12 , A01N43/40 , A01P7/04
Abstract: 本发明属于有机合成领域，提供了式Ⅰ所示的甘氨酸双酰胺衍生物及其制备方法，其中R1和R2如说明书所定义；该类化合物结构新颖，首次备公开。另外公开了该类化合物在杀虫方面的用途，尤其是对蚜虫、蓟马等刺吸式口器害虫杀虫活性显著，有作为植物杀虫剂的市场应用前景；
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公开(公告)号：CN113912561B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202111301871.3
申请日：2021-11-04
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: C07D265/36
Abstract: 本发明涉及一种6‑氨基‑7‑氟‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮的合成方法，属于有机合成的技术领域。采用以下合成路线：(1)间二氯苯硝化合成1,5‑二氯‑2,4‑二硝基苯；(2)1,5‑二氯‑2,4‑二硝基苯与2‑羟基乙酸乙酯经醚化合成2‑(5‑氯‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯；(3)2‑(5‑氯‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯氟化合成2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯；(4)2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯氢化，合成6‑氨基‑7‑氟‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮。本发明采取先醚化后氟化的方案，相对于现有的反应更温和，易于生产转化。
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