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公开(公告)号：CN117814118A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410084343.4
申请日：2024-03-08
Applicant: 安徽农业大学 , 中国科学院分子植物科学卓越创新中心 , 中国农业科学院茶叶研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种基于茎段外植体的茶树组织培养高效快繁的方法，包括以下步骤：带有饱满腋芽的嫩枝，先用酒精消毒，再用NaClO溶液消毒，接着用无菌水冲洗，最后用滤纸吸干表面水分，选取茎段；将茎段接种到定芽诱导培养基中，添加0.5～3mg/L6‑BA和0.05～0.3mg/LNAA；将诱导出的定芽置于MS培养基进行不定芽诱导，并添加1～3mg/L 6‑BA和0.1～0.3mg/L NAA；将诱导出的不定芽置于MS培养基进行不定芽诱导，并添加1mg/L 6‑BA、0.1～0.5mg/L NAA和2mg/L TDZ；将诱导的不定芽置于伸长培养基中，添加0.2～1mg/L 6‑BA和0.02～0.1mg/L NAA；选取诱导生长状态良好的芽苗置于1/2MS培养基进行不定根诱导，并添加1～5mg/L IBA。本发明使用两步不定芽诱导，大大提高了茶苗的生产效率，打破了组织培养技术在茶苗生产性育苗方面的瓶颈，解放了离体再生技术在茶苗生产上的运用。
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公开(公告)号：CN117265083A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202310703578.2
申请日：2023-06-14
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种利用SSR指纹图谱鉴别岳西古茶树1号的方法，包括以下步骤：(1)提取待检测植株的基因组DNA；(2)以待测植株的基因组DNA为模板，利用SSR引物分别进行PCR扩增；所述SSR引物包括4对特异性引物，如SEQ ID NO.13～20所示；(3)检测PCR扩增产物，鉴别待测植株是否为岳西古茶树1号。本发明还公开了用于鉴别岳西古茶树1号的SSR引物，包括4对特异性引物，如SEQ ID NO.13～20所示。本发明的利用SSR指纹图谱鉴别岳西古茶树1号的方法，可对岳西古茶树1号进行了精准鉴定。本发明从DNA水平上给予了岳西古茶树1号一个指纹身份，有利于下一步育种者对其进行有效保护和品种利用。
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公开(公告)号：CN115896336A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211631056.8
申请日：2022-12-15
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6858 , A01H1/02 , A01H1/04
Abstract: 本发明提供用于扩增舒茶早SSR标记的引物组合及其在茶树自交育种中的应用，包括7个SSR标记，分别为Cs‑SSR1～Cs‑SSR7；用于扩增它们的引物分别如SEQ ID NO：1‑14所示。本发明提供基于网室隔离的蜂传授粉方法，不仅节约了人工成本，而且极大地提高了授粉效率和自交率，克服了茶树自花授粉基本不育的现象，为茶树新品种选育提供新的种质资源。利用新开发的高多态性且稳定的7对SSR引物对舒茶早自交子代进行鉴定，保证了自交后代的真实性。
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公开(公告)号：CN115165950A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210495061.4
申请日：2022-05-07
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及核磁共振检测领域，具体涉及一种通过双相萃取NMR谱鉴别茶叶产地溯源的方法及其应用，基于1H NMR的两相萃取指纹法与多变量数据相结合，分析了太平猴魁绿茶的地理可追溯性(镇级)，主成分分析被作为探索性工具用于聚类概述，支持向量机和随机森林(RF)被进一步应用于分类，结合极性和非极性提取物的RF模型取得了87.5％的最佳准确率，儿茶素、脂肪酸和蔗糖被认为是这种分类的贡献者，并被认为是重要的差异性代谢物，这些结果支持使用1H NMR结合机器学习工具来识别狭义产地的绿茶。
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公开(公告)号：CN112997796A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110253218.8
申请日：2021-03-08
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01G17/00 , A01H1/02 , C12Q1/6886 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供一种茶树自交育种的方法，包括：在茶树开花前期，在茶园搭建防虫网大棚，大棚内只保留一个茶树品种；在茶树开花时期，在大棚内配置蜜蜂，利用蜜蜂进行自花授粉，并利用SSR和InDel分子标记进行自交后代的鉴定。本发明提供的基于隔离网室的蜂传授粉方法，即利用隔离网室将用于自交的亲本茶树与外界昆虫和花粉隔离条件下，借助蜜蜂传粉进行自交而不需要人工授粉和套袋。通过这种方法不仅节约了人工成本，而且极大地提高了授粉效率和自交率。此外，利用实验室前期筛选的高多态性且稳定的分子标记进行子代鉴定，保证了自交后代的真实性，此后可以通过多代自交获得纯合系和自交系，为茶树新品种选育提供新的种质资源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108148922B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201810106703.0
申请日：2018-02-02
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于谷雨香茶树鉴定的SSR引物及鉴定方法及应用。5对引物：引物1上游TACCCACACAGTAGACCAGA，1下游AAACCACGAGATGAAGAAGA；2上游ATAACTTGGATTTTTGAACGCCT，2下游ATAGTAGTTATGGTGGTGGCGT，3上游GTGTTAGGGGACAGGGTAGG，3下游TGGGGGGTCAATATGTATGG；4上游ACTGAAATCAGGCCAAAATC，4下游ATCATAGCAGACCAACGACT；5上游TGGGTTTCTTAGAGGGGATA，5下游：TGGAGACAATGGAGGTAATG。可准确鉴别谷雨香茶树品种。
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公开(公告)号：CN105543220A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610087703.1
申请日：2016-02-16
Applicant: 安徽农业大学
CPC classification number: C12N15/113 , C12Q1/6895 , C12Q2600/158 , C12Q2600/166 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明涉及茶树snRNA U6基因及其应用，茶树snRNA U6基因的cDNA核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，采用qRT-PCR法对茶树不同处理的microRNA(miRNA)进行内参基因筛选，使用geNorm内参筛选软件对候选内参基因U6进行分析，并用Northern blot杂交验证其在茶树的不同器官、不同叶位和不同处理中均可稳定表达，从而证明该snRNA U6基因的表达水平不受不同器官、不同叶位和不同处理的影响，符合作为内参基因的基本特征，从而旁证了该U6基因适合作为茶树miRNA表达分析的内参。
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公开(公告)号：CN118440954A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410664535.2
申请日：2024-05-27
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了茶树CsLAC23基因及其抗炭疽菌侵染中的应用，属于基因工程技术领域。茶树CsLAC23基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，该基因编码的蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了该茶树CsLAC23基因在调控茶树炭疽病侵染中的应用和在选育茶树抗炭疽病新品种中的应用。本发明提供了一种抑制CsLAC23基因表达的反义寡聚核苷酸，抑制CsLAC23基因表达并进行炭疽病菌侵染后，通过组织染色和活性氧含量的测定，发现抑制CsLAC223基因表达后的茶树叶片相较于对照组DAB和NBT染色效果更明显，ROS清除系统的关键酶POD和SOD活性均低于对照组。表明抑制CsLAC23基因表达后茶树对于病原菌的侵染更敏感，更易受到炭疽病侵染，表明CsLAC23介导调控茶树抵御炭疽病胁迫。
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公开(公告)号：CN116200358B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202211583705.1
申请日：2022-12-09
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开一种合成乙酸叶醇酯的茶树乙酰辅酶A：顺‑3‑己烯醇乙酰转移酶CsCHAT1基因克隆及其在抗茶尺蠖性的应用。本发明克隆了来源于茶树的CsCHAT1基因，原核表达获得了纯度和活性高的CsCHAT1。进而构建了以顺‑3‑己烯‑1‑醇为底物，CsCHAT1为催化剂的酶促反应体系，可在体外高效合成乙酸叶醇酯。将茶树暴露于乙酸叶醇酯处理的环境中，茶树获得更强的茶尺蠖抗性，为培育抗虫茶树新品种提供了良好的基因资源，以及为抗虫药物研发和害虫生物防治提供潜在的有效靶点。
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公开(公告)号：CN116162605B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202210993004.9
申请日：2022-08-18
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开一种合成香叶醇的茶树肉桂醇脱氢酶CsCAD14基因克隆及其应用。本发明克隆了来源于茶树的茶树肉桂醇脱氢酶CsCAD14基因，对其在大肠杆菌中原核表达并通过亲和层析纯化获得了重组蛋白，纯度和活性高，可应用于香叶醇生物合成基因工程。构建了以柠檬醛为底物，CsCAD14为催化剂的酶促反应体系，可在体外高效合成香叶醇。通过优化酶促反应条件，发现CsCAD14蛋白具有耐热、耐酸碱等特性，稳定性较强特点。通过CsCAD14在香叶醇合成的应用，简化了反应过程，减少了成本投入，提高了反应效率，对香叶醇的生物合成具有重要意义。
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