公开(公告)号：CN1993367A

公开(公告)日：2007-07-04

申请号：CN200580026739.9

申请日：2005-06-13

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 吉田慎一 ,  小林邦夫 ,  望月信孝 ,  山川富雄 ,  小林正 ,  筱原从子

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/519 ,  A61P19/06 ,  A61P43/00 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D513/04 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明公开以右通式(I)的化合物，其中R1代表具有6－10个碳原子的芳基，或杂芳基，所述芳基或杂芳基可具有选自以下的取代基：具有1－8个碳原子的烷基、具有1－8个碳原子的用卤原子取代的烷基、具有1－8个碳原子的烷氧基、用具有1－8个碳原子的烷氧基取代的具有1－8个碳原子的烷氧基、具有2－8个碳原子的烷氧羰基、甲酰基、羧基、卤原子、羟基、硝基、氰基、氨基、具有6－10个碳原子的芳基和具有6－10个碳原子的芳氧基；R2代表氰基、硝基等；R3代表羟基等；X代表氧原子、硫原子等；Y代表氧原子或硫原子。本发明还公开包含所述化合物的黄嘌呤氧化酶抑制剂。

公开(公告)号：CN1809549A

公开(公告)日：2006-07-26

申请号：CN200480017044.X

申请日：2004-04-22

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 天童温 ,  高桥俊弘 ,  山川富雄 ,  冈井一喜 ,  二桥进

IPC: C07D303/48

CPC classification number: C07D303/48

Abstract: 本发明目的是为了用(2S，3S)－3－[[(1S)－1－异丁氧基甲基－3－甲基丁基]氨基甲酰基]环氧乙烷－2－甲酸与有机胺的盐纯化(2S，3S)－3－[[(1S)－1－异丁氧基甲基－3－甲基丁基]氨基甲酰基]环氧乙烷－2－甲酸(在下文中称为羧酸)，所述有机胺选自哌嗪、金刚烷胺等，另一目的是为了提供羧酸钠盐结晶，该钠盐具有以下性质且储存稳定性得到提高，因此可用作制备药物的原料。DCS：在170到175℃时观察到放热峰同时伴有重量减轻；红外吸收谱特征吸收带(KBr片法)：3255，2950，2860，1670，1630，1550，1460，1435，1395，1365，1310，1260，1110，890cm－1。

公开(公告)号：CN1681769A

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN03821572.1

申请日：2003-09-09

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 天童温 ,  高桥俊弘 ,  山川富雄

IPC: C07C213/08 ,  C07C217/08

CPC classification number: C07C217/08

Abstract: 本发明涉及可用作合成(2S，3S)－3－[[(1S)－1－异丁氧基甲基－3－甲基丁基]氨基甲酰基]环氧乙烷－2－甲酸钠的中间体的(1S)－1－异丁氧基甲基－3－甲基丁胺及其制备方法。该方法包括在碱存在下使L－亮氨醇与下式表示的化合物反应并还原得到的(1S)－1－(2－甲基－2－丙烯氧基甲基)－3－甲基丁胺：(其中X为离去基团)。

公开(公告)号：CN1384752A

公开(公告)日：2002-12-11

申请号：CN00815053.2

申请日：2000-09-08

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 西川殷维 ,  平手谦二

IPC: A61K38/08 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P21/02 ,  A61P21/04 ,  A61P13/02 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K38/08

Abstract: 神经疾病治疗剂或谷氨酸毒性抑制剂(但抗痴呆剂除外),它包含以pGlu－Asn－Ser－Pro－Arg－Gly－NH2所代表的肽或其药理学上许可的盐为有效成分。

公开(公告)号：CN1087295C

公开(公告)日：2002-07-10

申请号：CN96194051.4

申请日：1996-04-01

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 野村丰 ,  高桥俊弘 ,  原薰 ,  吉野康 ,  真崎光夫

IPC: C07D303/48 ,  A61K31/336 ,  A61P19/00

CPC classification number: C07D303/48

Abstract: 具有下式的环氧琥珀酸衍生物：〔其中R1是氢、烷基、芳基、或芳烷基；R2和R3各自独立地是芳基、芳烷基或烷基；X是-O-或-NR4-；并且R4是氢，烷基，或芳烷基〕可用于预防和治疗骨疾病，例如骨质疏松症，恶性血钙过多症和佩吉特氏综合征，还用于治疗伴随组织蛋白酶L活性异常增高的骨关节炎和风湿性关节炎，另外，还可作为药物用于治疗组织蛋白酶B和L参与的骨疾病，如肌肉营养不良和肌肉萎缩。

公开(公告)号：CN1185151A

公开(公告)日：1998-06-17

申请号：CN96194051.4

申请日：1996-04-01

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 野村丰 ,  高桥俊弘 ,  原薰 ,  吉野康 ,  真崎光夫

IPC: C07D303/46 ,  A61K31/335

CPC classification number: C07D303/48

Abstract: 具有下式的环氧琥珀酸衍生物:[其中R1是氢、烷基、芳基、或芳烷基;R2和R3各自独立地是芳基、芳烷基或烷基;X是－O－或－NR4－;并且R4是氢,烷基,或芳烷基]可用于预防和治疗骨疾病,例如骨质疏松症,恶性血钙过多症和佩吉特氏综合征,还用于治疗伴随组织蛋白酶L活性异常增高的骨关节炎和风湿性关节炎,另外,还可作为药物用于治疗组织蛋白酶B和L参与的骨疾病,如肌肉营养不良和肌肉萎缩。

公开(公告)号：CN1030239A

公开(公告)日：1989-01-11

申请号：CN88102207

申请日：1988-03-24

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 真崎光夫 ,  武田裕光 ,  神代敏郎 ,  山本雅夫

IPC: C07F9/09

CPC classification number: C07F9/60 ,  C07F9/10 ,  C07F9/572 ,  C07F9/5765 ,  C07F9/58 ,  C07F9/59 ,  C07F9/62 ,  C07F9/6539

Abstract: 一种能有效地降低血压的化学式为(I)新的甘油衍生物的制备方法。其中R1是具有10-22个碳原子的烷基，R2是低级酰基，苯甲酰、芳基，单-，双-，三芳烷基，烷基，环烷基，或是环烷基烷基；Q是具有1-4个碳原子的取代或未取代的亚烷基；L是0或是1；Y是含氮杂环基或是含氮桥式杂环基(-(Q)L-)与杂环基杂环中含的碳原子相连)，其中Y是L为0的桥式杂环基；R5，R6和R7分别是氢，低级烷基，芳基或芳烷基。

公开(公告)号：CN103237794B

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201180046892.3

申请日：2011-07-27

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 潮田胜俊 ,  佐久间诏悟 ,  天童温 ,  今井利安 ,  井上和秀

IPC: C07D241/44 ,  A61K31/498 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10

CPC classification number: C07D413/10 ,  C07D241/38 ,  C07D241/44 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D409/12

Abstract: 下面的通式（II）（式中，R11和R12可以相同或不同，表示氢原子、碳原子数1～8的烷基，R13表示氢原子、碳原子数1～8的烷基，R14表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、被1～3个卤素原子取代的碳原子数1～8的烷基、被羟基取代的碳原子数1～8的烷基、卤素原子、羟基、硝基、氰基、氨基、碳原子数1～8的烷基氨基、可以具有取代基的苯磺酰基氨基或可以具有取代基的杂环基等，并且式（7）表示萘环、四氢萘环或茚满环）所示的化合物或其在药理学上容许的盐作为P2X4受体拮抗剂使用。

公开(公告)号：CN102083810B

公开(公告)日：2014-10-29

申请号：CN200980122561.6

申请日：2009-04-15

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 佐久间诏悟 ,  高桥理惠 ,  中村英生

IPC: C07D333/56 ,  A61K31/381 ,  A61K31/423 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D333/58 ,  C07D413/06

CPC classification number: C07D333/56 ,  C07D333/58 ,  C07D413/06

Abstract: 本发明使用以下通式(I)表示的化合物或其可药用盐作为PPAR的活化剂。式中，R1和R2表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、卤素原子取代的碳原子数1～8的烷基等，R3、R4、R5和R6表示氢原子、碳原子数1～8的烷基等，X表示硫原子等，Y表示氧原子、化学键等，p表示0或1，A表示氧原子、CH2、N-NH2等，B在p为1时，表示可以具有取代基的苯环，B在p为0时，表示可以具有取代基的选自苯并异唑环等的稠环。m表示1～4的整数，且n表示0～5的整数。

公开(公告)号：CN103237794A

公开(公告)日：2013-08-07

申请号：CN201180046892.3

申请日：2011-07-27

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 潮田胜俊 ,  佐久间诏悟 ,  天童温 ,  今井利安 ,  井上和秀

IPC: C07D241/44 ,  A61K31/498 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10

CPC classification number: C07D413/10 ,  C07D241/38 ,  C07D241/44 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D409/12

Abstract: 下面的通式（II）（式中，R11和R12可以相同或不同，表示氢原子、碳原子数1～8的烷基，R13表示氢原子、碳原子数1～8的烷基，R14表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、被1～3个卤素原子取代的碳原子数1～8的烷基、被羟基取代的碳原子数1～8的烷基、卤素原子、羟基、硝基、氰基、氨基、碳原子数1～8的烷基氨基、可以具有取代基的苯磺酰基氨基或可以具有取代基的杂环基等，并且式（7）表示萘环、四氢萘环或茚满环）所示的化合物或其在药理学上容许的盐作为P2X4受体拮抗剂使用。