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公开(公告)号:CN100445294C
公开(公告)日:2008-12-24
申请号:CN200480031799.5
申请日:2004-10-27
申请人: 高砂香料工业株式会社
IPC分类号: C07F15/00 , C07D213/36 , C07D213/50 , C07D213/53 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D277/28 , C07D403/14 , C07D409/14 , C09K11/06 , H05B33/14
CPC分类号: C07D213/74 , C07D213/06 , C07D213/30 , C07D213/53 , C07D213/64 , C07D277/28 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07F15/0086 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , C09K2211/1037 , C09K2211/1096 , C09K2211/185 , H01L51/0087 , H01L51/5016 , H05B33/14
摘要: 本发明提供作为发光特性、发光效率良好的发光元件用材料有用的新型铂络合物和可以在各种领域利用的新型发光材料。用下述通式(1)表示的铂络合物(式中,环A、环B、环C及环D中的任意2个环表示可以具有取代基的含氮杂环,其余2个环表示可以具有取代基的芳环或杂芳环,环A和环B、环A和环C或/和环B和环D可以形成缩合环。X1、X2、X3及X4中的任意2个表示配位键合在铂原子上的氮原子,其余2个表示碳原子或氮原子。Q1、Q2及Q3表示单键、氧原子、硫原子或2价的基,Z1、Z2、Z3及Z4中的任意2个表示配位键,其余2个表示共价键、氧原子或硫原子)及包含该铂络合物的发光元件。
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公开(公告)号:CN101302172A
公开(公告)日:2008-11-12
申请号:CN200810123568.7
申请日:2008-07-08
申请人: 徐锁平
IPC分类号: C07C251/24 , C07D295/12 , C07D213/36 , C07D211/56 , C07D211/26 , A61K31/13 , A61K31/44 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61P31/00
CPC分类号: Y02A50/473
摘要: 3,5-二碘水杨醛Schiff碱化合物,它具有如右结构通式。实验证明,3,5-二碘水杨醛Schiff碱化合物对枯草芽胞杆菌(B.subtilis),金黄葡萄球菌(S.aureus),粪肠球菌(S.faecalis),铜绿假单胞菌(P.aeruginosa),大肠杆菌(E.coli)和阴沟肠杆菌(E.cloacae)都有不同程度的抑制作用,因此它们有可能用于制备抗菌的药物。本发明公开了3,5-二碘水杨醛Schiff碱化合物的制法。
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公开(公告)号:CN1930139A
公开(公告)日:2007-03-14
申请号:CN200480023748.8
申请日:2004-08-18
申请人: 弗奈利斯(牛津)公司 , 雪兰诺实验室有限公司
IPC分类号: C07D295/16 , C07D217/06 , C07D213/74 , C07D211/16 , C07D317/58 , C07D213/36 , C07D239/42 , C07D251/46 , C07D211/58 , C07D265/30 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/472 , A61K31/496 , A61K31/5375
摘要: 式(I)化合物是基质金属蛋白酶的抑制剂,并可用于治疗,例如纤维化病、多发性硬化、肺气肿、支气管炎或哮喘:其中Ar代表任选取代的芳基、杂芳基、C3-C8环烷基或杂环烷基;R代表氢或C1-C6烷基,或C3-C6环烷基;Alk代表二价C1-C5亚烷基或C2-C5亚链烯基;R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成任选地稠合于第二个C3-C8环烷基或杂环烷基的第一个杂环烷基,用至少一个式(II)的基团任选地取代所述第一个和第二个环:式(II)中,m、p和n独立地为0或1;Z代表氢,或任选地稠合于另一任选取代的5-7元碳环或杂环的任选取代的5-7元碳环或杂环;Alk1和Alk2独立地代表任选取代的二价C1-C3亚烷基;X代表-O-、-S-、-S(O)-、-S(O2)-、-C(=O)-、-NH-、-NR3-、-S(O2)NH-、-S(O2)NR3-、-NHS(O2)-或-NR3S(O2)-,其中R3是C1-C3烷基。
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公开(公告)号:CN1896074A
公开(公告)日:2007-01-17
申请号:CN200610009925.8
申请日:2006-04-12
申请人: 齐齐哈尔大学
IPC分类号: C07D401/14 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D213/36 , C07D221/06 , G01N21/64 , C09K11/00
摘要: 本发明涉及一种荧光分子探针及其在过渡金属和重金属离子识别和检测中的应用,该荧光分子探针不仅具有抗过渡金属和重金属离子对荧光基团的淬灭性能和良好的选择性,而且还能在各种溶液,特别是在含水溶液中对非d10电子结构的过渡金属和重金属离子选择性荧光增强识别,本发明的荧光分子探针可以通过分子中的反应性基团将其固载于聚合物或固体表面,实现器件化,用于上述目的的荧光传感器器件的关键部分,本发明可应用在生物组织及细胞等微环境中的钴离子检测,也可用于水、污水以及水溶液、乳液、悬浮体系等中的钴离子检测。
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公开(公告)号:CN1266133C
公开(公告)日:2006-07-26
申请号:CN200410066808.6
申请日:2004-09-29
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C07D213/36 , C07D215/14 , C07D239/26
摘要: 本发明涉及一种含氮杂环化合物的制备方法,尤其涉及一种乙酰基取代含氮杂环化合物的制备方法。所述的制备方法按以下步骤进行:卤代含氮杂环化合物与乙烯基醚类化合物在离子液体中,在钯催化剂、配体、有机胺存在下,于20℃~150℃下搅拌反应1~50小时,分离处理得产物;该制备方法使反应在均相条件下进行,便于操作和处理,产物收率高。离子液体还可催化加速化学反应的过程及提高反应的选择性且离子液体易回收。
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公开(公告)号:CN1181065C
公开(公告)日:2004-12-22
申请号:CN02111614.8
申请日:2002-05-08
申请人: 上海医药工业研究院
IPC分类号: C07D295/108 , C07D295/192 , C07D213/36 , C07D317/16 , A61K31/495 , A61P1/10 , A61P25/00
摘要: 本发明公开了一种芳烷甲酰烷基哌嗪衍生物及其作为脑神经保护剂的应用。本发明的化合物芳烷甲酰烷基哌嗪类衍生物对抗缺血性脑卒中,尤其可作为缺血性脑梗塞急性期治疗剂及对缺血性脑卒中后的脑神经具有保护作用。本发明可用于制备缺血性局灶性脑梗塞急性期治疗剂和缺血性脑卒中后脑神经保护剂。本发明在动物试验中显示出对动物全脑缺血和局灶性脑缺血的预防和治疗作用,比目前使用于缺血性脑梗塞急性期治疗和脑卒中后脑神经保护的同类药物的综合效果要好得多。本发明人还发现,本发明的毒性较低,对中枢神经系统的副作用较小。所述及的芳烷甲酰烷基哌嗪衍生物为具有如下结构通式化合物的游离碱或盐。
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公开(公告)号:CN1537100A
公开(公告)日:2004-10-13
申请号:CN02813557.1
申请日:2002-05-08
申请人: 格吕伦塔尔有限公司
IPC分类号: C07D213/36 , A61K31/435 , A61P25/00
CPC分类号: A61K31/38 , A61K31/13 , A61K31/132 , A61K31/165 , A61K31/404 , A61K31/425
摘要: 本发明涉及取代的2-吡啶环己烷-1,4-二胺衍生物,涉及生产所述衍生物的方法、涉及含这些化合物的药物和取代的2-吡啶环己烷-1,4-二胺衍生物对生产药物的用途。
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公开(公告)号:CN1169790C
公开(公告)日:2004-10-06
申请号:CN02102546.0
申请日:2002-01-25
申请人: 中国科学院化学研究所
IPC分类号: C07D213/36 , C09K19/38
摘要: 本发明的含吡啶结构的含氟芳香族二胺是按下列步骤制备的:(1)按重量份,将1-100份三氟甲基取代苯甲醛或4-(三氟甲基取代苯氧基)苯甲醛、1-200份硝基取代苯乙酮与1-130份乙酸铵溶于1-100份冰醋酸中反应制得二硝基化合物;(2)将1-100份上述二硝基化合物与1-10份Pd/C、1-20份水合肼以及无水乙醇混合,经还原即得本发明的含吡啶结构的含氟芳香族二胺。
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公开(公告)号:CN1520400A
公开(公告)日:2004-08-11
申请号:CN02812821.4
申请日:2002-06-27
申请人: 兴和株式会社
IPC分类号: C07D213/36 , C07D295/08 , C07D243/08 , C07D401/14 , C07D239/26 , C07D403/14 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/551 , A61K31/506 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC分类号: C07D295/096 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/551 , C07D213/38
摘要: 一种结构式(1)所示的环二胺化合物、其酸加成盐,或其水合物。其中,A是单键或C≡C;X和Y各自是CH或氮原子;m是1或2;n是1-5的数字;该化合物对细胞粘附和细胞渗入具有优良的抑制作用,可用于预防或治疗过敏、哮喘、炎症、风湿病、和动脉硬化等疾病的药物。
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公开(公告)号:CN1318051A
公开(公告)日:2001-10-17
申请号:CN99810855.3
申请日:1999-08-04
申请人: 参天制药株式会社
IPC分类号: C07D207/325 , C07D209/16 , C07D409/12 , C07D235/16 , C07D215/12 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D213/36 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61K31/415 , A61K31/47 , A61K31/505
CPC分类号: C07D213/40
摘要: 对TNF-α生产具有抑制作用的式[Ⅰ]新型脲衍生物及其盐,这些化合物可用作多种疾病的治疗剂,特别是用作自身免疫疾病如类风湿性关节炎的治疗剂。式中,R1是H、烷基、苯基或式[Ⅱ]的基团;R2是H、烷基、羧基或其酯等;R3和R4分别是H、烷基、环烷基等;R5是H、烷基、羟基等;R6是含氮芳香族杂环;A1和A2是亚烷基。
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