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公开(公告)号：CN1352632A
公开(公告)日：2002-06-05
申请号：CN00806692.2
申请日：2000-04-07
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: C07D207/09 , C07D207/20 , C07D295/14 , C07D217/04 , C07D211/26 , A61K31/40 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/445 , A61P37/06 , A61P43/00
CPC classification number: C07D295/13 , A61K31/4453 , C07D207/09 , C07D211/26 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/70 , C07D217/04
Abstract: 本发明提供了右式所示的N－取代－N’－取代脲衍生物,其类似物或它们的药学上可接受的盐。该化合物具有TNF－α产生抑制活性。
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公开(公告)号：CN1318051A
公开(公告)日：2001-10-17
申请号：CN99810855.3
申请日：1999-08-04
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: C07D207/325 , C07D209/16 , C07D409/12 , C07D235/16 , C07D215/12 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D213/36 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61K31/415 , A61K31/47 , A61K31/505
CPC classification number: C07D213/40
Abstract: 对TNF－α生产具有抑制作用的式[Ⅰ]新型脲衍生物及其盐，这些化合物可用作多种疾病的治疗剂，特别是用作自身免疫疾病如类风湿性关节炎的治疗剂。式中，R1是H、烷基、苯基或式[Ⅱ]的基团；R2是H、烷基、羧基或其酯等；R3和R4分别是H、烷基、环烷基等；R5是H、烷基、羟基等；R6是含氮芳香族杂环；A1和A2是亚烷基。
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公开(公告)号：CN1147469C
公开(公告)日：2004-04-28
申请号：CN99810855.3
申请日：1999-08-04
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: C07D207/325 , C07D209/16 , C07D409/12 , C07D235/16 , C07D215/12 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D213/36 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61K31/415 , A61K31/47 , A61K31/505
CPC classification number: C07D213/40
Abstract: 对TNF-α生产具有抑制作用的式[I]新型脲衍生物及其盐，这些化合物可用作多种疾病的治疗剂，特别是用作自身免疫疾病如类风湿性关节炎的治疗剂。式中，R1是H、烷基、苯基或式[II]的基团；R2是H、烷基、羧基或其酯等；R3和R4分别是H、烷基、环烷基等；R5是H、烷基、羟基等；R6是含氮芳香族杂环；A1和A2是亚烷基。
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公开(公告)号：CN1325391A
公开(公告)日：2001-12-05
申请号：CN99813110.5
申请日：1999-11-04
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: C07D295/08 , A61K31/495
CPC classification number: C07D295/096 , Y10S514/81 , Y10S514/811 , Y10S514/812 , Y10S514/813
Abstract: 本发明的一个目的是发现1,4－(二苯基烷基)哌嗪类衍生物的新用途。本发明提供适用于药物依赖症的预防或治疗剂,其中含有通式[Ⅰ]所示1,4－(二苯基烷基)哌嗪类衍生物或其盐作为活性成分。特别优选式[Ⅱ]所示化合物或其盐,其中R1是低级烷氧基;R2是低级烷氧基;“A”是低级亚烷基;和“B”是低级亚烷基。
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公开(公告)号：CN1188394C
公开(公告)日：2005-02-09
申请号：CN00806672.8
申请日：2000-04-07
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: C07C323/44 , C07C327/06 , C07C275/24 , A61K31/17 , A61K31/221 , A61K31/22 , A61K31/27 , A61P43/00
CPC classification number: C07C323/44 , A61K31/17 , C07C275/14 , C07C275/18 , C07C275/24 , C07C327/06 , C07C2601/14
Abstract: 本发明提供了下式所示的N-取代的-N’-取代的脲衍生物，其类似物或它们的药学上可接受的盐。该化合物具有TNF-α生成抑制活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1299344A
公开(公告)日：2001-06-13
申请号：CN99805692.8
申请日：1999-03-25
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: C07C323/44 , C07C327/22 , C07C329/06 , C07C275/16 , C07C275/24 , C07D213/40 , C07D233/61 , C07D295/12 , C07D295/18 , C07F7/18 , A61K31/17 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/59
CPC classification number: C07D295/185 , C07C317/50 , C07C323/44 , C07C323/59 , C07C323/60 , C07C327/30 , C07C329/06 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2603/74 , C07D333/32
Abstract: 本发明的目的是提供以脲结构作为基本结构、并且在侧链中具有硫原子和酰胺键的化合物,并发现它们的药理学作用,特别是对TNF－α产生的抑制作用。本发明提供了由下列通式[Ⅰ]代表的化合物,其中R1是H、烷基、芳基、RA－CO－、RC－S－或式[Ⅱ]基因;R2、R3和R4是H、烷基、烯基、环烷基、环烯基或芳基;R5和R6是H、烷基、烯基、环烷基、环烯基或芳基;R5和R6可以一起形成一个非芳族杂环;R7是H、烷基、环烷基、羟基、巯基、苯基、RB－O－、RC－S－、RD－COS－、RE－OCO－、RF－N(RG)－或－CONHOH;A1和A2是亚烷基。
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公开(公告)号：CN1035876C
公开(公告)日：1997-09-17
申请号：CN93103188.5
申请日：1993-02-27
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: C07D333/38 , A61K31/38
CPC classification number: C07D409/12 , C07D333/38 , C07D495/08 , Y02P20/55
Abstract: 式(I)的化合物和其药物可接受的盐；式(II)表示的合成中间体和其药物可接受的盐，其中R1是氢或低级烷基；R2是氢或硫醇的保护基团；R3是羟基、酯基的残余部分或酰胺基的残余部分；A是直链或支链低级亚烷基，和侧链中的硫原子可与-CO-直接相连共同构成硫代内酯环。本发明的化合物具有优异的类似于Thymulin活性，预期可用于治疗各种免疫症状，如免疫缺陷和自身免疫疾病。
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公开(公告)号：CN1148349C
公开(公告)日：2004-05-05
申请号：CN00806692.2
申请日：2000-04-07
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: C07D207/09 , C07D207/20 , C07D295/14 , C07D217/04 , C07D211/26 , A61K31/40 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/445 , A61P37/06 , A61P43/00
CPC classification number: C07D295/13 , A61K31/4453 , C07D207/09 , C07D211/26 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/70 , C07D217/04
Abstract: 本发明提供了下式所示的N-取代-N’-取代脲衍生物，其类似物或它们的药学上可接受的盐。该化合物具有TNF-α产生抑制活性。
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公开(公告)号：CN1131221C
公开(公告)日：2003-12-17
申请号：CN99813110.5
申请日：1999-11-04
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: C07D295/08 , A61K31/495
CPC classification number: C07D295/096 , Y10S514/81 , Y10S514/811 , Y10S514/812 , Y10S514/813
Abstract: 本发明的一个目的是发现1，4-(二苯基烷基)哌嗪类衍生物的新用途。本发明提供适用于药物依赖症的预防或治疗剂，其中含有下列通式[I]所示1，4-(二苯基烷基)哌嗪类衍生物或其盐作为活性成分。特别优选下式[II]所示化合物或其盐，其中R1是低级烷氧基；R2是低级烷氧基；“A”是低级亚烷基；和“B”是低级亚烷基。
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公开(公告)号：CN1079739A
公开(公告)日：1993-12-22
申请号：CN93103188.5
申请日：1993-02-27
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: C07D333/38 , A61K31/38
CPC classification number: C07D409/12 , C07D333/38 , C07D495/08 , Y02P20/55
Abstract: 式[I]的化合物和其药物可接受的盐；式[II]表示的合成中间体和其药物可接受的盐，其中R1是氢或低级烷基；R2是氢或硫醇的保护基团；R3是羟基、酯基的残余部分或酰胺基的残余部分；A是直链或支链低级亚烷基，和侧链中的硫原子可与-CO-直接相连共同构成硫代内酯环。本发明的化合物具有优异的类似于Thymulin活性，预期可用于治疗各种免疫症状，如免疫缺陷和自身免疫疾病。
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