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公开(公告)号:CN116023260A
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202211688702.4
申请日:2022-12-27
申请人: 西南林业大学
IPC分类号: C07C67/14 , C07C69/618 , C07C69/612 , C07C69/78 , C07C69/54 , A61K8/37 , A61Q19/02
摘要: 本发明提供一种具有酪氨酸酶抑制活性的间苯二酚酯衍生物制备方法,涉及间苯二酚酯衍生物制备技术领域。该具有酪氨酸酶抑制活性的间苯二酚酯衍生物制备方法,具体包括以下步骤:S1.化合物1‑5的合成,S2.化合物6‑10的合成,S3.化合物1‑10对酪氨酸酶活性的抑制率测定,S4.化合物1‑5与酪氨酸酶的分子对接。本发明通过1步合成对间苯二酚酯衍生物,在三乙胺的催化下,以二氯甲烷为溶剂,间苯二酚与相应的酰氯反应得到粗产物,反应结束后将反应液除溶剂、萃取、浓缩得到粗产物,然后用柱色谱层析分离纯化即得目的化合物,本发明目的产物间苯酚酯衍生物,较间苯二酚有更好的稳定性,有更低的毒性,对酪氨酸酶具有良好的抑制作用。
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公开(公告)号:CN112125804B
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202011067387.4
申请日:2020-10-06
申请人: 江苏省中国科学院植物研究所
摘要: 本发明涉及天然药物领域。具体涉及以续随子的种子为原料,通过天然产物化学方法提取分离,得到的一种新化合物大戟因子L2b(Euphorbia factor L2b),其骨架属于续随子烷型(lathyrane)二萜,该化合物对人急性髓细胞白血病细胞U937具有较强抑制作用,可为抗白血病药物筛选提供新的先导化合物。
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公开(公告)号:CN115991647A
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202111210716.0
申请日:2021-10-18
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
摘要: 本发明公开了一种苯甲酸乙酯及其制备方法,属于精细化学品制备领域。苯甲酸乙酯的制备方法是,第一步,丙烯醛和丙二酸单乙酯在三乙烯二胺催化剂下,进行克脑文盖尔缩合反应生成烯酯;第二步,第一步反应生成的二烯酯和丙烯醛发生Diels‑Alder反应,得到醛基取代的环己烯甲酸酯;第三步,醛基取代的环己烯甲酸酯在金属催化剂下,进行脱羰脱氢反应生成苯甲酸乙酯。本发明反应条件简单,催化剂简单易得,成本较低,是一种非常具有工业化前景的生物质路线合成香料、香精的方法。
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公开(公告)号:CN115959993A
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202211134159.3
申请日:2022-09-16
申请人: 山东中医药大学
IPC分类号: C07C67/343 , C07C69/73 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C69/738 , C07C69/78 , C07C231/12 , C07C233/65 , C07C69/616 , C07C69/65 , C07C69/612 , C07C69/734 , C07C69/92
摘要: 本发明提供了一种2‑芳基丙酸类化合物的合成方法,涉及生物医药技术领域。本发明中在400‑480nm的可见光条件下,采用化合物a与化合物b为原料,在配体c和铜催化剂和碱的条件下,于溶剂中进行反应,得到化合物d,化合物d即为2‑芳基丙酸酯类化合物。本申请具有原料便宜易得,生成方便,条件温和,环保安全,官能团兼容性好以及铜催化剂可循环使用等优点,大大降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN113816899B
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202111203278.5
申请日:2021-10-15
IPC分类号: C07D213/50 , C07C45/36 , C07C201/12 , C07C51/373 , C07C67/313 , C07D311/86 , C07D335/16 , C07D307/46 , C07C67/39 , C07D311/20 , C07B41/06 , C07B41/12 , B01J27/24 , C07C49/78 , C07C49/76 , C07C49/84 , C07C49/784 , C07C49/807 , C07C205/45 , C07C59/84 , C07C69/738 , C07C49/67 , C07C49/786 , C07C49/643 , C07C69/78 , C07C49/788
摘要: 本发明公开了一种碳材料催化氧化取代的芳香类化合物生成酮或酯的方法,所述方法,采用的催化剂为酵母菌衍生的氮、磷、氧共掺杂的碳材料,采用无溶剂体系,采用氧气作为氧化剂,取代的芳香类化合物为单环芳香类化合物和稠环芳香类化合物。本发明首次使用酵母菌作为热解前体制备氮、磷、氧共掺杂的碳材料催化剂,酵母菌为生物质材料,可再生,通过酵母菌繁殖可以实现大规模制备,廉价易得。以往文献报道的杂原子掺杂碳材料的制备方法需要使用不可再生的化石原料作为热解前体,并且这类热解前体需要复杂的合成过程,合成中需要昂贵的模板剂、活化剂等。
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公开(公告)号:CN111675617B
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202010591529.0
申请日:2020-06-24
申请人: 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种苯甲酸苄酯的合成方法。该合成方法包括以下步骤:溶剂中,在季铵盐的存在下,将苯甲酸钠与氯化苄进行亲核取代反应即可;所述溶剂为烷烃类溶剂和/或酯类溶剂。本发明的合成方法中氯化苄的转化率高、杂质含量少,得到的苯甲酸苄酯粗品的纯度高、杂质含量少、色号低。
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公开(公告)号:CN115868492A
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202111125114.5
申请日:2021-09-25
申请人: 中国农业科学院植物保护研究所 , 东北林业大学 , 滕州市植保植检站
摘要: 本发明公开了一种陌夜蛾迷向剂及其应用。本发明陌夜蛾迷向剂为顺‑11‑十六碳烯基‑苯甲酸酯,将顺‑11‑十六碳烯基‑苯甲酸酯添加到PVC毛细管中,制得陌夜蛾迷向剂诱芯,该诱芯在田间对陌夜蛾有较好的迷向效果。陌夜蛾迷向剂诱芯中含顺‑11‑十六碳烯基‑苯甲酸酯的质量为0.8‑1.8 mg。本发明的迷向剂防治技术对环境友好,天敌安全,专一性强,原料易得,操作简便,可起到干扰和迷向的双重作用,对于综合治理陌夜蛾具有重要意义。
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公开(公告)号:CN115819228A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202211510545.8
申请日:2022-11-29
申请人: 南方医科大学
IPC分类号: C07C67/14 , C07C69/78 , C07C45/64 , C07C49/747 , C07C49/753 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C49/83 , C07D333/22 , C07D307/46 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07C69/07 , C07C69/157 , C07C69/74 , C07C309/65 , C07D261/18 , A01N37/10 , A01N37/42 , A01N43/10 , A01N43/08 , A01N41/04 , A01N37/02 , A01N37/08 , A01N43/80 , A01P13/00
摘要: 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种2‑芳基‑2‑环己二酮烯醇酯类化合物的合成方法。该方法以过渡金属配合物为催化剂,以苯硼酸类化合物、碘叶立德类化合物为原料,先合成3‑羟基‑2‑芳基‑2‑环己烯酮类化合物,再通过酰化合成2‑芳基‑2‑环己二酮烯醇酯类化合物。该反应条件温和,不需添加额外的添加剂(如碱‑醋酸钠、价格昂贵的银盐‑醋酸银等)即可以高效快速地构建C‑C键,得到2‑芳基‑2‑环己二酮环化衍生物;同时反应操作简单、反应时间短,具有高效率和高安全性;并且底物范围广、官能团耐受性好,符合绿色化学、高原子经济性的理念,非常适于大规模产业化生产。
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公开(公告)号:CN111575486B
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202010428957.1
申请日:2020-05-20
IPC分类号: C22B7/00 , C22B47/00 , C22B23/00 , C01B7/09 , C07C67/54 , C07C69/78 , C07C69/80 , C07C69/82 , C07C29/80 , C07C31/04
摘要: 本发明公开一种PTA氧化母液回收利用方法,是将除铁、回收钴及锰的后的碱性废液蒸发得饱和液;向饱和液中加入酸得到弱酸液;将弱酸液离心过滤,得滤出物A及滤液A;将滤液A反复经过过滤及蒸发,得到滤出物B及滤液B;将滤出物A与滤出物B混合得滤出混合物并干燥,得干料;向干料中加入甲醇得甲醇溶解物后精密过滤,得混合盐A和滤液C;将混合盐A与滤液B混合后提取溴素并产生提溴废液,将提溴废液经过蒸发结晶过滤分别得到蒸馏水、混合盐B及酸性母液;将滤液C反应精馏得到蒸馏水、甲醇及有机酯,将有机脂反复经过精馏分离、提纯蒸馏及结晶塔分离,得到苯甲酸甲酯及对苯二甲酸二甲酯或间苯二甲酸二甲酯或邻苯二甲酸二甲酯。
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公开(公告)号:CN113788787B
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202111202584.7
申请日:2021-10-15
申请人: 华中科技大学
发明人: 万落生
IPC分类号: C07D213/80 , C07D213/803 , C07C69/78 , C07C69/84 , C07C67/56 , C07D307/94 , A61K31/455 , A61K31/235 , A61K31/343 , A61P17/06
摘要: 本发明提供了二萜类化合物及制备方法和应用、二萜类化合物药学上可接受的衍生物、药物组合物及应用,涉及药物技术领域。本发明提供的二萜类化合物、二萜类化合物药学上可接受的衍生物和药物组合物均具有优异的抑制Kv1.3离子通道作用,从而从上游阻止银屑病的病程发展,在制备抗银屑药物方面具有良好的应用前景。本发明以泽漆为原材料制备得到上述二萜类化合物,源于中草药,安全性和有效性高,极大的拓展了泽漆的药学经济价值;制备方法操作简单,原料廉价易得,成本低,适宜工业化生产;而且,本发明提供得制备方法能够避免使用大量的有机原料,绿色环保。
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