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公开(公告)号:CN105131104B
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201510483413.4
申请日:2002-10-09
申请人: 诺和诺德公司
IPC分类号: C07K14/745 , C07K1/107 , C12N9/10 , A61K38/45 , A61K38/36
CPC分类号: C12N9/2445 , A61K47/549 , A61K47/60 , A61K47/68 , A61K47/6845 , A61K47/6855 , A61K47/6863 , A61K47/6867 , C07K1/006 , C07K1/1077 , C07K1/13 , C07K9/00 , C07K14/505 , C07K14/535 , C07K14/55 , C07K14/56 , C07K14/565 , C07K14/57 , C07K14/59 , C07K14/61 , C07K14/62 , C07K14/7151 , C07K14/755 , C07K14/8125 , C12N9/22 , C12N9/6437 , C12N9/644 , C12N9/6459 , C12N9/6462 , C12Y302/01021 , C12Y304/21021 , C12Y304/21022 , C12Y304/21069 , C12Y304/21073 , Y02A50/472
摘要: 本发明包括用于重构肽分子的方法和组合物,包括向肽添加或删除一个或多个糖基基团,和/或添加肽修饰基团。
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公开(公告)号:CN107779467A
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201610735777.1
申请日:2016-08-26
申请人: 叶建明
发明人: 叶建明
CPC分类号: C12N15/815 , C12N9/6459 , C12Y304/21068
摘要: 本发明提供了一种制备溶血栓药物rPA的方法,所述方法包括步骤,利用酵母菌分泌表达rPA,筛选获得高表达菌株;利用酵母菌分泌表达配体刺桐胰蛋白酶抑制剂(ETI),筛选获得高表达菌株;利用ETI作为配体与固定相偶联制备亲和层析介质;利用所得的亲和层析介质对rPA进行亲和层析,分离纯化所述rPA。本发明的方法得率高,工艺简单,完全绕过了现有工艺中大肠杆菌表达的包涵体变性复性过程,也没有去除原核表达中的内毒素问题,生产成本大幅降低。
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公开(公告)号:CN107427562A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201680006515.X
申请日:2016-01-21
申请人: 东北州立大学
发明人: 王跃驹
IPC分类号: A61K38/49
CPC分类号: C12N9/6459 , C07K2319/21 , C12N15/8257 , C12Y304/21068
摘要: 提供其中在植物种子中产生血液凝块溶解蛋白的转基因植物。蛋白的表达由种子特异性或选择性的启动子驱动。以这种方式产生的示例性的血液凝块溶解蛋白包括重组圆形叶口蝠(Desmodus rotundus)唾液纤溶酶原激活物α1(DSPAα1)和重组人组织纤溶酶原激活物(t-PA)。从种子分离的重组蛋白溶解血液凝块。
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公开(公告)号:CN107083399A
公开(公告)日:2017-08-22
申请号:CN201710458394.9
申请日:2017-06-16
申请人: 深圳惠升生物科技有限公司
CPC分类号: C12N15/8234 , C12N9/6459 , C12N15/8205 , C12N2800/22 , C12Y304/21068
摘要: 本发明涉及基因工程领域,特别涉及植物作为宿主在表达溶血蛋白中的应用。本发明利用水稻胚乳特异表达、蛋白质定向储存和目的基因密码子优化等技术,在水稻胚乳特异性高效表达重组t‑PA,TNKase(替奈谱酶),r‑PA(瑞替谱酶),通过提纯方式获得高纯度的重组t‑PA,TNKase(替奈谱酶),r‑PA(瑞替谱酶),该原料可广泛应用于生命科学领域、医药产品、生物制药等。
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公开(公告)号:CN106008707A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610109229.8
申请日:2010-03-09
申请人: 生物蛋白有限公司
CPC分类号: C12N15/102 , A61K38/00 , C07K7/06 , C07K14/3153 , C07K14/47 , C07K14/575 , C07K14/57545 , C07K14/57563 , C12N9/16 , C12N9/50 , C12N9/6435 , C12N9/6459 , C12N9/6462 , C12N15/1058 , C12Y302/01035 , C12Y304/21007 , C12Y304/21069 , C12Y304/21073 , C12Y304/23015 , C12Y304/24029 , G01N33/54306 , G01N33/573 , G01N33/6845 , G01N33/6854 , Y02A50/473 , C07K16/00 , C07K16/241 , C07K16/244 , C07K16/248 , C07K2317/50 , C07K2317/92
摘要: 本发明涉及一种MIRAC蛋白。本发明涉及从野生型蛋白中制备在野生型正常生理条件下可逆或不可逆失活的条件活性生物蛋白,特别是治疗性蛋白的方法。例如,演变的蛋白在体温下几乎无活性,但在较低温度下有活性。
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公开(公告)号:CN100567495C
公开(公告)日:2009-12-09
申请号:CN01818898.2
申请日:2001-11-07
申请人: 贝林格尔·英格海姆国际有限公司
发明人: 罗尔夫-冈瑟·沃纳 , 弗里德里克·戈茨 , 查特蔡·塔亚皮瓦塔纳 , 吉拉德杰·马诺斯罗伊 , 阿兰亚·马诺斯罗伊
CPC分类号: C12N9/6424 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C12N9/6459 , C12P21/02 , C12Y304/21069
摘要: 本发明是属于血栓溶解及于原核细胞中制备组织纤溶酶原激活物(tPA)衍生物的领域。本发明是关于用以于原核细胞中制备重组DNA-衍生tPA、其变体或(Kringle 2丝氨酸)K2S分子或其变体的方法,其中所述tPA或K2S或变体是呈有活性的及正确折叠的形式分泌至细胞外,且所述原核细胞含有并可表达一种载体,其包含编码所述tPA或K2S或变体的DNA可操作连接于编码信号肽OmpA的DNA上。本发明进一步关于可藉由所述方法取得的特定K2S衍生物。本发明进一步是关于所述DNA分子及使用所述DNA分子于所述方法中。
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公开(公告)号:CN1678636A
公开(公告)日:2005-10-05
申请号:CN03820772.9
申请日:2003-09-03
CPC分类号: C07K14/47 , A61K38/00 , C07K14/31 , C07K14/815 , C07K19/00 , C07K2319/00 , C07K2319/50 , C12N9/6459 , C12N15/62 , C12Y304/21069
摘要: 本发明涉及溶栓和抗凝蛋白的融合蛋白及其连接肽,更具体地说,本发明涉及抗凝蛋白与具有纤溶酶原激活作用的蛋白质分子通过能被凝血因子识别并裂解的氨基酸序列作为连接肽连接而成的融合蛋白,该融合蛋白的医药学用途,能被凝血因子识别序列的连接肽用于连接溶栓和抗凝两种蛋白的用途。
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公开(公告)号:CN1198837C
公开(公告)日:2005-04-27
申请号:CN97194698.1
申请日:1997-03-20
申请人: 戴克斯公司
发明人: 约翰·M·麦克林南 , 罗伯特·C·莱德纳 , 托马斯·C·兰索霍夫
CPC分类号: C40B30/04 , C07K1/047 , C07K14/001 , C07K14/811 , C07K14/8114 , C07K2319/00 , C12N9/6459 , C12N15/1037 , C12Y304/21069 , C40B40/02 , G01N33/6845
摘要: 公开了一种用于获得分离组织型纤溶酶原激活物(tPA)用的亲和配体的方法,还公开了在pH7以高特异性结合tPA而在pH5或更低pH下释放tPA的配体。另外还公开了这样一些方法,使用这些方法可分离具有所需的预选的结合和释放(洗脱)特性的额外的配体,从而可开发特制的配体以解决由任何特定的含tPA原料流所产生的纯化问题。
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公开(公告)号:CN1592634A
公开(公告)日:2005-03-09
申请号:CN02823478.2
申请日:2002-10-31
申请人: 帕昂有限公司
CPC分类号: C12N9/6459 , A61K31/7068 , A61K38/49 , A61K45/06 , C12Y304/21068 , C12Y304/21069
摘要: 本发明涉及非神经毒性纤溶酶原激活因子的生产及其在治疗人类中风中的用途,例如源自常见的Desmodus rotundus的非神经毒性纤溶酶原激活因子(DSPA)。本发明也提供了治疗人类中风的新的治疗基础。
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公开(公告)号:CN1283702A
公开(公告)日:2001-02-14
申请号:CN00121500.0
申请日:2000-07-26
申请人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
发明人: 多罗西娅·安布罗修斯 , 赖纳·鲁道夫 , 约尔格·舍夫纳 , 伊丽莎白·施瓦茨
CPC分类号: C12N9/6459 , C07K2319/02 , C12N1/20 , C12P21/02 , C12Y304/21069
摘要: 一种制备含有两个或几个通过二硫键连接的半胱氨酸的天然折叠的真核多肽的方法,该方法包括:a)培养原核细胞,其中,所说的原核细胞含有一种表达载体,该载体编码所说的在N-末端含有一种原核信号序列的多肽,b)将该多肽分泌至周质中或培养基中,c)切割信号序列,并从周质或培养基中分离该多肽,其中,在所说的原核细胞中还表达一种编码一种分子伴侣的核酸,并且该分子伴侣被分泌至周质中,该方法适用于在原核细胞中高产率地重组生产。
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