公开(公告)号：CN114409538A

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN202111642491.6

申请日：2021-12-29

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 李栋 ,  余彦葶 ,  张谦

IPC: C07C67/14 ,  C07C67/293 ,  C07C69/78

Abstract: 本发明公开了一类苯甲酸烯丙酯化合物及其制备方法。所述一类苯甲酸烯丙酯化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、苯甲酸烯丙酯或苯甲酸烯丙酯衍生物、醋酸碘苯、碘苯、氟化银和溶剂混合，置于45～85℃油浴下边搅拌边加热反应24～36h，反应结束后取得到的液体，加水后经乙酸乙酯萃取后得到有机相，有机相经旋转蒸发后得到粗品，粗品经分离纯化后即制备得到所述苯甲酸烯丙酯化合物。本发明制得的一类苯甲酸烯丙酯化合物或有应用在药物合成、农药合成以及功能材料合成中的前景。

公开(公告)号：CN113773221A

公开(公告)日：2021-12-10

申请号：CN202111170476.6

申请日：2021-10-08

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 李栋 ,  汪亮 ,  张谦

IPC: C07C231/12 ,  C07C231/24 ,  C07C233/32

Abstract: 本发明公开一种对苯醌类化合物及其制备方法，属于对苯醌类化合物技术领域。一种对苯醌类化合物的制备方法，包括以下步骤：向反应器中加入对甲基乙酰苯胺和对乙基乙酰苯胺中的一种或者两种、醋酸碘苯和N,N‑二甲基甲酰胺在20‑40℃下进行搅拌反应制得所述对苯醌类化合物。本发明还包括上述制备方法制备得到的对苯醌类化合物。该制备方法简单且制得的对苯醌类化合物的产率高。

公开(公告)号：CN113264818A

公开(公告)日：2021-08-17

申请号：CN202110571235.6

申请日：2021-05-25

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 张谦 ,  季慧慧 ,  余彦葶 ,  汪亮 ,  李栋

IPC: C07C46/00 ,  C07C50/32

Abstract: 本发明涉及一种银催化醌类化合物的碳碳交叉偶联反应的方法，包括下列步骤：向反应器中加入催化剂AgNO3、反应物一、反应物二、K2S2O8、水和磁子，将反应器置于30～70℃油浴锅中加热反应12～36h，终止反应，提纯产物得到碳碳交叉偶联的产物；其中反应物一为对苯醌或甲萘醌；所述反应物二为正戊醇。本发明反应条件温和、选择性高、产率较高及对环境友好，产物具有较好的生物活性，可用到药物、农药及涂料染料合成领域。

公开(公告)号：CN113072489A

公开(公告)日：2021-07-06

申请号：CN202110334305.6

申请日：2021-03-29

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 李栋 ,  周仲 ,  张谦

IPC: C07D213/81 ,  C07D215/50 ,  C07D277/68 ,  C07D239/28

Abstract: 本发明涉及一种氮杂芳环甲酰胺类化合物的制备方法，将氧化剂、反应物一、反应物二和溶剂在反应器中混合，进行酰胺化反应，反应完成后分离纯化，得到氮杂芳环甲酰胺类化合物；其中氧化剂为过硫酸盐；反应物一包括吡啶、喹啉、苯并噻唑和嘧啶；反应物二为叔丁基异腈。本发明反应条件温和、选择性高、产率较高及对环境友好。经检测合成的氮杂芳环甲酰胺类化合物具有一定的生物活性，可以应用到药物合成、农药合成以及涂料染料合成等领域。

公开(公告)号：CN111606894A

公开(公告)日：2020-09-01

申请号：CN202010483425.8

申请日：2020-06-01

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 李栋 ,  周仲 ,  郝小松 ,  张谦

IPC: C07D405/04 ,  B01J31/04

Abstract: 本发明涉及一种银催化醚类化合物α位碳-碳键的形成方法，在反应器中先后加入反应物一、催化剂AgOCOCF3、氧化剂K2S2O8、环状醚和水，将反应器置于油浴锅中恒温磁力搅拌并冷凝回流反应时间4-10小时；将所得反应液倒入分液漏斗中，用有机溶剂萃取，有机相经减压蒸馏得粗产品，柱色谱分离纯化得醚类化合物α位碳-碳键形成的产物；其中，反应物一为取代喹啉或取代吡啶。本发明反应条件温和、选择性高、产率较高及对环境友好。合成的醚类化合物α位碳-碳键形成产物具有一定的生物活性，可以应用到药物合成、农药合成以及涂料染料合成等领域。

公开(公告)号：CN111362842A

公开(公告)日：2020-07-03

申请号：CN202010343358.X

申请日：2020-04-27

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 李栋 ,  赵瑞楠 ,  张谦

IPC: C07C281/02

Abstract: 本发明涉及一种对羟基苯肼类化合物的制备方法，包括下列步骤：在反应器中按先后顺序加入催化剂Ag2O、反应物一、反应物二、水，将反应器置于冰浴中反应0.5-10小时。将反应液用有机溶剂萃取，有机相经减压蒸馏得粗产品，柱色谱分离纯化得对羟基苯肼类化合物的制备方法。本发明反应条件原料廉价易得，在绿色溶剂水相中进行，反应时间短，反应条件简单温和，区域选择性好，产物在有机合成中有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN107721873B

公开(公告)日：2020-04-07

申请号：CN201711124089.2

申请日：2017-11-14

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 李栋 ,  张传成 ,  乐强 ,  肖祯 ,  张谦

IPC: C07C233/65 ,  C07C231/14

Abstract: 本发明涉及一种N,N‑二甲基苯甲酰胺的制备方法，在反应管中按先后顺序加入二苯甲酰甲烷、亚碘酰苯、N,N‑二甲基甲酰胺溶液和5号磁子一个，将反应管置于25℃油浴锅中加热磁力搅拌反应24小时，反应结束后将反应液倒入分液漏斗中，加入乙酸乙酯使有机物溶于乙酸乙酯中，用15mL蒸馏水进行反萃三次，收集有机相后经减压蒸馏得粗产品，所得粗产品用柱色谱分离后得浅黄色N,N‑二甲基苯甲酰胺。本发明反应条件温和、选择性高、无金属催化剂、产率较高，对环境友好。经检测，合成的N,N‑二甲基苯甲酰胺具有生物活性，可用到药物合成、农药合成以及涂料染料合成等领域。

公开(公告)号：CN108283640B

公开(公告)日：2019-12-06

申请号：CN201711446779.X

申请日：2017-12-27

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 张谦 ,  向德虎 ,  张岭 ,  王霞 ,  李栋

IPC: A61K31/4418 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明公开芳香酯类化合物用于制备抗ADV‑7病毒的药物，芳香酯类化合物是化学结构式为：的化合物，通过对芳香酯类化合物WY209，WY210抗ADV‑7活性研究实验，芳香酯类化合物WY209，WY210能抑制ADV‑7在宿主细胞RD上产生的细胞病变效应(CPE)，增强细胞存活率，降低子代病毒产量，抑制ADV‑7感染引起的宿主细胞凋亡，可用于制备抗ADV‑7病毒的药物。

公开(公告)号：CN106727546B

公开(公告)日：2019-05-10

申请号：CN201611176434.2

申请日：2016-12-19

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 魏艳红 ,  奚彩丽 ,  尧晨光 ,  胡康洪 ,  李栋 ,  张谦

IPC: A61K31/4402 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物领域。提供了芳香酯类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述芳香酯类化合物为式WY90、WY96、WY99所示的化合物。通过抗肿瘤活性研究实验，这些化合物都显示出不同程度的抗肿瘤细胞增殖的活性，其中WY90显示出最强的抑制效果，低浓度时即可强效抑制肿瘤细胞生长，促发肿瘤细胞凋亡，相对于阳性对照化合物显示出更强的抑制效果。该类化合物的制备过程简单易行，原料价格低廉，易于获取；可以通过构效关系研究来寻求其抗肿瘤作用靶点，为进一步药物开发提供有价值的导向作用。本发明所述的芳香酯类化合物为新药筛选提供了基础。

公开(公告)号：CN106692143B

公开(公告)日：2019-05-10

申请号：CN201611192757.0

申请日：2016-12-21

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 魏艳红 ,  胡康洪 ,  尧晨光 ,  奚彩丽 ,  李栋 ,  张谦

IPC: A61K31/4418 ,  C07D213/30 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明属于抗病毒药物技术领域，涉及新型酯类化合物WY113、WY130和WY143在制备抗柯萨奇病毒B3型（CVB3）的药物中的应用，所述酯类化合物为式WY113、WY130和WY143所示的化合物。通过抗CVB3活性研究实验，WY113、WY130和WY143抑制CVB3在宿主细胞Hep‑2上产生的细胞病变效应（CPE），增强细胞存活率，降低子代病毒产量，抑制CVB3感染引起的宿主细胞凋亡。表明化合物WY113、WY130和WY143有制备抗CVB3感染的特异治疗药物的潜力，这些化合物合成工艺简单，经济快速，易于大规模生产，具有临床应用前景。