一种5-氰基-8-酰氨基喹啉类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN113773250B

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202111171239.1

    申请日:2021-10-08

    Inventor: 李栋 汪亮 张谦

    Abstract: 本发明公开一种5‑氰基‑8‑酰氨基喹啉类化合物及其制备方法,属于喹啉类化合物技术领域。该5‑氰基‑8‑酰氨基喹啉类化合物的制备方法,包括以下步骤:向反应器中加入8‑酰氨基喹啉、叔丁基异腈、亚碘酰苯、硼酸和六氟异丙醇,之后在60‑70℃下搅拌反应得到所述5‑氰基‑8‑酰氨基喹啉类化合物。本发明还包括上述制备方法制得的5‑氰基‑8‑酰氨基喹啉类化合物。该制备方法没有使用任何金属催化剂,避免了使用金属催化剂。

    一种银催化醌类化合物与醇类的碳碳交叉偶联反应的方法

    公开(公告)号:CN113264818B

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202110571235.6

    申请日:2021-05-25

    Abstract: 本发明涉及一种银催化醌类化合物的碳碳交叉偶联反应的方法,包括下列步骤:向反应器中加入催化剂AgNO3、反应物一、反应物二、K2S2O8、水和磁子,将反应器置于30~70℃油浴锅中加热反应12~36h,终止反应,提纯产物得到碳碳交叉偶联的产物;其中反应物一为对苯醌或甲萘醌;所述反应物二为正戊醇。本发明反应条件温和、选择性高、产率较高及对环境友好,产物具有较好的生物活性,可用到药物、农药及涂料染料合成领域。

    一种邻硝基酰基苯胺类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN113999130A

    公开(公告)日:2022-02-01

    申请号:CN202111425349.6

    申请日:2021-11-26

    Inventor: 李栋 汪亮 张谦

    Abstract: 本发明公开一种邻硝基酰苯胺类化合物的制备方法,属于有机合成技术领域。该邻硝基酰苯胺类化合物的制备方法,包括以下步骤:将酰苯胺类化合物、亚硝酸叔丁酯和溶剂混合,在20‑60℃下搅拌反应得到所述邻硝基酰基苯胺类化合物。该制备方法无需催化剂或氧化剂,得到的邻硝基酰苯胺类化合物具有较高的产率,产率可高达93%。

    一种高价碘试剂介导的溴苯对位胺化化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN113336665A

    公开(公告)日:2021-09-03

    申请号:CN202110571237.5

    申请日:2021-05-25

    Abstract: 本发明涉及一种高价碘试剂介导溴苯的对位胺化产物的制备方法,按先后顺序向反应器中加入取代乙酰苯胺、对氯碘苯二乙酯、溴苯、六氟异丙醇和磁子,将反应器置于20℃~40℃油浴锅中搅拌反应2‑6小时,终止反应,提纯产物得到氯苯对位胺化化合物。本发明反应条件温和、选择性高、产率较高及对环境友好,合成的芳基酰胺类化合物具有较好的生物活性,可以应用到药物合成、农药合成以及涂料染料合成等领域。

    一种间氯过氧苯甲酸促进的碘苯对位胺化化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN111646917A

    公开(公告)日:2020-09-11

    申请号:CN202010483534.X

    申请日:2020-06-01

    Abstract: 本发明涉及一种间氯过氧苯甲酸促进的碘苯对位胺化化合物的制备方法,在反应器中加入取代乙酰苯胺、碘苯、间氯过氧苯甲酸、六氟异丙醇,将反应器置于40~80℃油浴锅中冷凝回流磁力搅拌加热反应4-10小时;将所得反应液倒入分液漏斗中,加入蒸馏水,用有机溶剂萃取3次,有机相经减压蒸馏得粗产品,柱色谱分离纯化得碘苯对位胺化化合物。本发明反应条件温和、选择性高、产率较高及对环境友好,合成的芳基酰胺类化合物具有一定的生物活性,可以应用到药物合成、农药合成以及涂料染料合成等领域。

    一种对苯醌类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN113773221B

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202111170476.6

    申请日:2021-10-08

    Inventor: 李栋 汪亮 张谦

    Abstract: 本发明公开一种对苯醌类化合物及其制备方法,属于对苯醌类化合物技术领域。一种对苯醌类化合物的制备方法,包括以下步骤:向反应器中加入对甲基乙酰苯胺和对乙基乙酰苯胺中的一种或者两种、醋酸碘苯和N,N‑二甲基甲酰胺在20‑40℃下进行搅拌反应制得所述对苯醌类化合物。本发明还包括上述制备方法制备得到的对苯醌类化合物。该制备方法简单且制得的对苯醌类化合物的产率高。

    一种高价碘试剂介导的溴苯对位胺化化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN113336665B

    公开(公告)日:2022-11-29

    申请号:CN202110571237.5

    申请日:2021-05-25

    Abstract: 本发明涉及一种高价碘试剂介导溴苯的对位胺化产物的制备方法,按先后顺序向反应器中加入取代乙酰苯胺、对氯碘苯二乙酯、溴苯、六氟异丙醇和磁子,将反应器置于20℃~40℃油浴锅中搅拌反应2‑6小时,终止反应,提纯产物得到氯苯对位胺化化合物。本发明反应条件温和、选择性高、产率较高及对环境友好,合成的芳基酰胺类化合物具有较好的生物活性,可以应用到药物合成、农药合成以及涂料染料合成等领域。

    一种对苯醌类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN113773221A

    公开(公告)日:2021-12-10

    申请号:CN202111170476.6

    申请日:2021-10-08

    Inventor: 李栋 汪亮 张谦

    Abstract: 本发明公开一种对苯醌类化合物及其制备方法,属于对苯醌类化合物技术领域。一种对苯醌类化合物的制备方法,包括以下步骤:向反应器中加入对甲基乙酰苯胺和对乙基乙酰苯胺中的一种或者两种、醋酸碘苯和N,N‑二甲基甲酰胺在20‑40℃下进行搅拌反应制得所述对苯醌类化合物。本发明还包括上述制备方法制备得到的对苯醌类化合物。该制备方法简单且制得的对苯醌类化合物的产率高。

    一种银催化醌类化合物与醇类的碳碳交叉偶联反应的方法

    公开(公告)号:CN113264818A

    公开(公告)日:2021-08-17

    申请号:CN202110571235.6

    申请日:2021-05-25

    Abstract: 本发明涉及一种银催化醌类化合物的碳碳交叉偶联反应的方法,包括下列步骤:向反应器中加入催化剂AgNO3、反应物一、反应物二、K2S2O8、水和磁子,将反应器置于30~70℃油浴锅中加热反应12~36h,终止反应,提纯产物得到碳碳交叉偶联的产物;其中反应物一为对苯醌或甲萘醌;所述反应物二为正戊醇。本发明反应条件温和、选择性高、产率较高及对环境友好,产物具有较好的生物活性,可用到药物、农药及涂料染料合成领域。

    N-碘苯-N-苯基酰胺类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN111606820B

    公开(公告)日:2023-03-31

    申请号:CN202010483291.X

    申请日:2020-06-01

    Abstract: 本发明涉及一种N‑碘苯‑N‑苯基酰胺类化合物的制备方法,在反应器中加入取代乙酰苯胺、取代碘苯、间氯过氧苯甲酸、六氟异丙醇,将反应器置于40~80℃油浴锅中冷凝回流磁力搅拌加热反应4‑10小时;将所得反应液倒入分液漏斗中,加入蒸馏水,用有机溶剂萃取3次,有机相经减压蒸馏得粗产品,柱色谱分离纯化得N‑碘苯‑N‑苯基酰胺类化合物。本发明反应条件温和、选择性高、产率较高及对环境友好。合成的N‑碘苯‑N‑苯基酰胺类化合物具有一定的生物活性,可以应用到药物合成、农药合成以及涂料染料合成等领域。

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