一种用于检测FLT3-F691L突变的crRNA、等温扩增引物和试剂盒

    公开(公告)号:CN113584167B

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN202110765354.5

    申请日:2021-07-07

    Abstract: 本发明提供了一种用于检测FLT3‑F691L突变的crRNA、等温扩增引物和试剂盒,所述crDNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示;用于检测FLT3‑F691L突变的等温扩增引物,包括如SEQ ID NO.13所示的上游引物和如SEQ ID NO.16所示的下游引物;所述试剂盒含有所述crDNA或者所述的crRNA、以及Cas12a蛋白、荧光探针和所述等温扩增引物。本发明首次采用CRISPR荧光法检测FLT3基因F691L突变,具有成本低、可多次重复检测、方法简单、检测速度快、灵敏(最低检测极限达到10拷贝/uL)、特异形的特点。

    一种高频定点药物吸收促进装置
    32.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116350926A

    公开(公告)日:2023-06-30

    申请号:CN202310285157.2

    申请日:2023-03-22

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明提供一种高频定点药物吸收促进装置,包括控制器、插入装置和给药吸收模块,所述插入装置包括管状壳体和位于管状壳体前端的端头,所述控制器与管状壳体后端连接,所述给药吸收模块包括给药组件和吸收组件,其中给药组件包括给药管路,所述给药管路自控制器起穿过管状壳体后由端头伸出,所述吸收组件包括设置于端头表面的高频激励器和设置于管状壳体内的控制线路,所述控制器控制端头移动至给药位置并控制给药组件给药和高频激励器高频振动。本发明能够将药物直接输注到病灶附近,通过高频振动直接促进局部细胞和组织对药物的吸收,实现定点式、局部化的药物供应与促进吸收,提高药物吸收效率,减少药物使用量,降低药物副作用。

    一种白血病患者来源的骨髓间充质干细胞的培养基与培养方法

    公开(公告)号:CN115838685A

    公开(公告)日:2023-03-24

    申请号:CN202211278104.X

    申请日:2022-10-19

    Abstract: 本发明提供了白血病患者来源的骨髓间充质干细胞的培养基与培养方法,所述白血病患者来源的骨髓间充质干细胞的培养基为在基础培养基中添加如下终浓度的组分:0.5‑1.5%的L‑谷氨酰胺、0.05‑0.15 mM的β‑巯基乙醇、15‑25 ng/ml的bFGF、0.5‑1.5%自体骨髓血来源的血清、5‑15%FBS、0.8‑1.2%青霉素和链霉素。该方法操作简便快捷,可大大提高体外培养白血病MSC的成功率,改善细胞状态,同时还具有培养贴壁率高、细胞贴壁快等优点。

    一种高危型IGH断裂阳性多发性骨髓瘤细胞的快速分类方法

    公开(公告)号:CN118015615A

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202410107387.4

    申请日:2024-01-24

    Abstract: 本发明公开了一种高危型IGH基因断裂阳性的多发性骨髓瘤细胞分类方法,包括:S1,构建样本数据集;S2,构建图像分割模型;S3,训练图像分割模型;S4,进而获得核质比;S5,绘制不同核质比、细胞面积、细胞核面积、细胞质面积和核仁个数的骨髓瘤细胞真阳性率和假阳性率的ROC曲线;S6,将核质比、细胞面积、细胞核面积和核仁个数四个指标作为单指标或者多个指标联立,绘制ROC曲线,筛选出最佳预测组合,确定最优阈值,作为后续分析的界值;S7,利用S3的图像分割模型,计算对应的指标,通过界值对待测图像进行阴性和阳性的预测分类。该方法通过核质比测量和ROC曲线分析,实现高效、准确地识别高危IGH基因断裂阳性导致IGH‑FGFR3基因融合阳性的骨髓瘤细胞,进而实现预测分类,以提供快速的、有价值的参考结论。

    复方苦参注射液在促进自然杀伤细胞增殖和杀伤活性中的应用

    公开(公告)号:CN115491353A

    公开(公告)日:2022-12-20

    申请号:CN202211075721.X

    申请日:2022-09-05

    Abstract: 本发明公开了复方苦参注射液在促进自然杀伤细胞增殖和杀伤活性中的应用,属于医药技术领域。本发明发现在培养基中添加复方苦参注射液,能够使NK细胞的增殖速度快、活力好、凋亡率低、杀伤作用增强。复方苦参注射液具有促进NK细胞增殖和杀伤活性中的应用,复方苦参注射液具有制备促进NK细胞增殖和杀伤活性的培养基的应用。本发明显著提高了体外培养NK细胞的活力、增殖与杀伤作用,改良了NK细胞的培养方法。

    一种自动化的染色体核型分析以及异常检测方法

    公开(公告)号:CN112288706B

    公开(公告)日:2022-06-24

    申请号:CN202011161688.3

    申请日:2020-10-27

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明提供一种自动化的染色体核型分析以及异常检测方法。本发明将注意力机制和卷积神经网络相结合,该方法分两阶段对目标定位,第一阶段粗定位出目标的区域;第二阶段在第一阶段的目标区域内加上注意力机制,提取更深层语义特征预测出目标的掩码,同时借助类别预测和检测框回归任务粗定位出目标的位置,并进行分割;最后,利用训练好的模型对染色体图像分割与检测,可以准确的实现染色体分割与异常检测,从而实现染色体核型分析自动化。本发明提供的方法能够克服传统的染色体核型分析方法主要依赖于遗传学家进行人工交互性分析,存在耗时、不易分离重叠染色体、不能自动检测异常染色体等缺点。

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