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公开(公告)号：CN115124590A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210794029.6
申请日：2022-07-05
Applicant: 武汉大学中南医院
Abstract: 本发明公开了一种靶向降解FLT3‑ITD突变蛋白的PROTAC类化合物及其制备方法与应用，所述靶向降解FLT3‑ITD突变蛋白的PROTAC类化合物具有以下式I或式II所示的结构式：Linker为选自‑亚烷基、‑烷氧基和‑杂环基的连接基团；E3 ligand为E3连接酶配体。所述的靶向降解FLT3‑ITD突变蛋白的PROTAC类化合物具有抗AML的活性，且对人急性髓原白血病细胞MOLM‑13细胞系具有明显的抑制活性，可以作为新型抗AML药物进行开发，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115124590B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202210794029.6
申请日：2022-07-05
Applicant: 武汉大学中南医院
Abstract: 本发明公开了一种靶向降解FLT3‑ITD突变蛋白的PROTAC类化合物及其制备方法与应用，所述靶向降解FLT3‑ITD突变蛋白的PROTAC类化合物具有以下式I或式II所示的结构式：Linker为选自‑亚烷基、‑烷氧基和‑杂环基的连接基团；E3 ligand为E3连接酶配体。所述的靶向降解FLT3‑ITD突变蛋白的PROTAC类化合物具有抗AML的活性，且对人急性髓原白血病细胞MOLM‑13细胞系具有明显的抑制活性，可以作为新型抗AML药物进行开发，具有广泛的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113728972A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202110944574.4
申请日：2021-08-17
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: A01K67/02 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种低危急性髓系白血病CIT的PDX模型及其构建方法，所述方法包括：获得低危急性髓系白血病小鼠的PDX模型；向所述低危急性髓系白血病的PDX模型的小鼠腹腔注射阿糖胞苷诱发出化疗导致的血小板减少症，获得低危急性髓系白血病CIT的PDX模型。本发明首次构建低危急性髓系白血病CIT的PDX模型，能更好地反映白血病CIT患者的真实情况，为白血病CIT的科学研究提供重要的基础；且该模型诱导CIT后存活时间相对较长，诱发速度快，模型稳定。
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公开(公告)号：CN116392572A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310233731.X
申请日：2023-03-10
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: A61K38/08 , A61K45/00 , A61K39/395 , A61P35/02 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了整合素蛋白ITGA5作为标志物在制备治疗高白细胞性急性髓系白血病药物中的应用，属于医药技术领域。本发明发现高白细胞性急性髓系白血病(HAML)患者特异高表达整合素ITGA5，抑制整ITGA5的表达或活性能够有效的抑制HAML细胞迁移、侵袭、增殖。本发明提供了ITGA5作为标志物在制备治疗HAML药物中的应用，以及ITGA5的抑制剂在制备治疗HAML药物中的应用和抑制HAML白细胞迁移、侵袭、增殖的药物中的应用，还提供了检测ITGA5表达水平的试剂在制备诊断HAML试剂或试剂盒中的应用。
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公开(公告)号：CN116034949A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310153407.7
申请日：2023-02-23
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种通过微环境改造快速构建急性白血病PDX模型的方法，该方法包括如下步骤：将白血病细胞和细胞因子IL‑1β、OPN接种于经χ‑ray放射线辐照的小鼠体内。本发明通过接种细胞因子IL‑1β、OPN到小鼠体内后，可改变小鼠原有微环境，为白血病细胞提供维持干性及增殖的有利微环境。与无细胞因子加入的方法构建模型比较，本发明所构建的小鼠PDX模型白血病细胞重建时间更短，重建效率更高，本发明通过微环境改造快速构建急性白血病PDX模型的建立方法为急性白血病的科学研究提供重要的基础。
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