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公开(公告)号：CN115641345A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211271668.0
申请日：2022-10-18
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: G06T7/11 , G06T7/62 , G06V10/774 , G06V20/70 , G06N3/0475 , G06N3/048 , G06N3/096
Abstract: 本发明公开了一种基于深度学习的多发性骨髓瘤细胞形态精细分割方法，采用编码器和解码器的网络结构，在编码器特征提取部分采用串并联多注意力的残差结构，并在解码器部分引入多尺度深监督和焦点损失，使网络提取更丰富的通道、局部空间和全局空间特征，多尺度深监督能融合不同尺度输出，更关注数量较少且难分割的多发性骨髓瘤细胞。本发明克服了多发性骨髓瘤细胞形态精细分割困难的缺点，具有自动化、成本低、效率高等优点，对早期的医学诊断和预后评估具有重大意义。
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公开(公告)号：CN112288706A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011161688.3
申请日：2020-10-27
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提供一种自动化的染色体核型分析以及异常检测方法。本发明将注意力机制和卷积神经网络相结合，该方法分两阶段对目标定位，第一阶段粗定位出目标的区域；第二阶段在第一阶段的目标区域内加上注意力机制，提取更深层语义特征预测出目标的掩码，同时借助类别预测和检测框回归任务粗定位出目标的位置，并进行分割；最后，利用训练好的模型对染色体图像分割与检测，可以准确的实现染色体分割与异常检测，从而实现染色体核型分析自动化。本发明提供的方法能够克服传统的染色体核型分析方法主要依赖于遗传学家进行人工交互性分析，存在耗时、不易分离重叠染色体、不能自动检测异常染色体等缺点。
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公开(公告)号：CN118015614A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410100902.6
申请日：2024-01-24
Applicant: 武汉大学中南医院
Abstract: 本发明公开了高危型del(17p13)/p53基因缺失阳性的多发性骨髓瘤细胞分析类方法，包括：S1，构建样本数据集；S2，构建图像分割模型；S3，训练图像分割模型；S4，进而获得核质比；S5，绘制不同核质比、细胞面积、细胞核面积和细胞质面积下的骨髓瘤细胞真阳性率和假阳性率的ROC曲线；S6，将核质比、细胞面积、细胞核面积和核仁个数四个指标作为单指标或者多个指标联立，绘制ROC曲线，筛选出最佳预测组合，确定最优阈值，作为后续分析的界值；S7，利用S3的图像分割模型，计算对应的指标，通过界值对待测图像进行阴性和阳性的预测分类。该方法通过核质比测量和ROC曲线分析，实现高效、准确地识别高危p53基因缺失阳性的MM细胞，进而实现预测分类，以提供快速的、有价值的参考结论。
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公开(公告)号：CN116034949A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310153407.7
申请日：2023-02-23
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种通过微环境改造快速构建急性白血病PDX模型的方法，该方法包括如下步骤：将白血病细胞和细胞因子IL‑1β、OPN接种于经χ‑ray放射线辐照的小鼠体内。本发明通过接种细胞因子IL‑1β、OPN到小鼠体内后，可改变小鼠原有微环境，为白血病细胞提供维持干性及增殖的有利微环境。与无细胞因子加入的方法构建模型比较，本发明所构建的小鼠PDX模型白血病细胞重建时间更短，重建效率更高，本发明通过微环境改造快速构建急性白血病PDX模型的建立方法为急性白血病的科学研究提供重要的基础。
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公开(公告)号：CN108676880A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810508597.9
申请日：2018-05-24
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种人血清AFP阴性肝细胞癌检测试剂盒。所述的联合诊断试剂盒是通过实时定量PCR技术检测MiR‑125b、MiR‑205、SPRY4‑IT1、GAS5‑AS1及circSMARCA5共5种RNA在血浆中表达量来联合诊断AFP阴性的肝细胞癌病人。本发明的试剂盒具有高灵敏度、高特异度及高准确度的特点，能够有效地诊断AFP阴性的肝细胞癌患者，实现早期肝细胞癌的辅助诊断，提高患者的生存率，具有显著地临床应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118015615A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410107387.4
申请日：2024-01-24
Applicant: 武汉大学中南医院
Abstract: 本发明公开了一种高危型IGH基因断裂阳性的多发性骨髓瘤细胞分类方法，包括：S1，构建样本数据集；S2，构建图像分割模型；S3，训练图像分割模型；S4，进而获得核质比；S5，绘制不同核质比、细胞面积、细胞核面积、细胞质面积和核仁个数的骨髓瘤细胞真阳性率和假阳性率的ROC曲线；S6，将核质比、细胞面积、细胞核面积和核仁个数四个指标作为单指标或者多个指标联立，绘制ROC曲线，筛选出最佳预测组合，确定最优阈值，作为后续分析的界值；S7，利用S3的图像分割模型，计算对应的指标，通过界值对待测图像进行阴性和阳性的预测分类。该方法通过核质比测量和ROC曲线分析，实现高效、准确地识别高危IGH基因断裂阳性导致IGH‑FGFR3基因融合阳性的骨髓瘤细胞，进而实现预测分类，以提供快速的、有价值的参考结论。
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公开(公告)号：CN112288706B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202011161688.3
申请日：2020-10-27
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提供一种自动化的染色体核型分析以及异常检测方法。本发明将注意力机制和卷积神经网络相结合，该方法分两阶段对目标定位，第一阶段粗定位出目标的区域；第二阶段在第一阶段的目标区域内加上注意力机制，提取更深层语义特征预测出目标的掩码，同时借助类别预测和检测框回归任务粗定位出目标的位置，并进行分割；最后，利用训练好的模型对染色体图像分割与检测，可以准确的实现染色体分割与异常检测，从而实现染色体核型分析自动化。本发明提供的方法能够克服传统的染色体核型分析方法主要依赖于遗传学家进行人工交互性分析，存在耗时、不易分离重叠染色体、不能自动检测异常染色体等缺点。
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公开(公告)号：CN108676880B
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN201810508597.9
申请日：2018-05-24
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种人血清AFP阴性肝细胞癌检测试剂盒。所述的联合诊断试剂盒是通过实时定量PCR技术检测MiR‑125b、MiR‑205、SPRY4‑IT1、GAS5‑AS1及circSMARCA5共5种RNA在血浆中表达量来联合诊断AFP阴性的肝细胞癌病人。本发明的试剂盒具有高灵敏度、高特异度及高准确度的特点，能够有效地诊断AFP阴性的肝细胞癌患者，实现早期肝细胞癌的辅助诊断，提高患者的生存率，具有显著地临床应用价值。
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公开(公告)号：CN111004838A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911396257.2
申请日：2019-12-30
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/6841
Abstract: 本发明属于肿瘤分子诊断领域，具体涉及一种骨髓涂片荧光原位杂交技术在多发性骨髓瘤中的应用，具体包括：将骨髓液制备成骨髓涂片进行瑞氏染色，选择骨髓瘤细胞多且分散良好区域作为FISH杂交区域；采用新鲜固定液覆盖FISH杂交区域使之褪色并固定细胞，将骨髓涂片置于56℃的2×SSC溶液中洗涤10min，快速放入去离子水中浸洗一遍，随后放入到梯度乙醇脱水、风干；在FISH杂交区域上加入FISH探针进行杂交，用DAPI复染剂染色、镜检荧光杂交信号。本发明所述骨髓涂片FISH检测方法特别适用于在流式免疫分型中单克隆异常浆细胞比例低于20％、在骨髓涂片瑞氏染色形态学中骨髓瘤细胞占比高于20％的情况。
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公开(公告)号：CN117965726A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311855490.9
申请日：2023-12-29
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , A61K45/00 , A61P35/02 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种靶向PML‑RARG融合基因的多核苷酸及其应用，该PML‑RARG融合基因由PML基因6号外显子以及RARG基因4号外显子融合而成；该多核苷酸包含配置为与所述PML‑RARG融合基因断裂连接点附近的基因组DNA杂交的第一序列，第一序列为GGAGGCAGCGGTGGAGA。本发明提供了靶向PML‑RARG融合基因新亚型的多核苷酸，根据该多核苷酸可开发新的急性早幼粒细胞白血病检测组合物以及基因编辑工具，为该亚型的急性早幼粒细胞白血病发病机制研究以及药物研发提供更多的支持。
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