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公开(公告)号:CN118015614A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410100902.6
申请日:2024-01-24
Applicant: 武汉大学中南医院
Abstract: 本发明公开了高危型del(17p13)/p53基因缺失阳性的多发性骨髓瘤细胞分析类方法,包括:S1,构建样本数据集;S2,构建图像分割模型;S3,训练图像分割模型;S4,进而获得核质比;S5,绘制不同核质比、细胞面积、细胞核面积和细胞质面积下的骨髓瘤细胞真阳性率和假阳性率的ROC曲线;S6,将核质比、细胞面积、细胞核面积和核仁个数四个指标作为单指标或者多个指标联立,绘制ROC曲线,筛选出最佳预测组合,确定最优阈值,作为后续分析的界值;S7,利用S3的图像分割模型,计算对应的指标,通过界值对待测图像进行阴性和阳性的预测分类。该方法通过核质比测量和ROC曲线分析,实现高效、准确地识别高危p53基因缺失阳性的MM细胞,进而实现预测分类,以提供快速的、有价值的参考结论。
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公开(公告)号:CN117965726A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202311855490.9
申请日:2023-12-29
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , A61K45/00 , A61P35/02 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种靶向PML‑RARG融合基因的多核苷酸及其应用,该PML‑RARG融合基因由PML基因6号外显子以及RARG基因4号外显子融合而成;该多核苷酸包含配置为与所述PML‑RARG融合基因断裂连接点附近的基因组DNA杂交的第一序列,第一序列为GGAGGCAGCGGTGGAGA。本发明提供了靶向PML‑RARG融合基因新亚型的多核苷酸,根据该多核苷酸可开发新的急性早幼粒细胞白血病检测组合物以及基因编辑工具,为该亚型的急性早幼粒细胞白血病发病机制研究以及药物研发提供更多的支持。
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公开(公告)号:CN118015615A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410107387.4
申请日:2024-01-24
Applicant: 武汉大学中南医院
Abstract: 本发明公开了一种高危型IGH基因断裂阳性的多发性骨髓瘤细胞分类方法,包括:S1,构建样本数据集;S2,构建图像分割模型;S3,训练图像分割模型;S4,进而获得核质比;S5,绘制不同核质比、细胞面积、细胞核面积、细胞质面积和核仁个数的骨髓瘤细胞真阳性率和假阳性率的ROC曲线;S6,将核质比、细胞面积、细胞核面积和核仁个数四个指标作为单指标或者多个指标联立,绘制ROC曲线,筛选出最佳预测组合,确定最优阈值,作为后续分析的界值;S7,利用S3的图像分割模型,计算对应的指标,通过界值对待测图像进行阴性和阳性的预测分类。该方法通过核质比测量和ROC曲线分析,实现高效、准确地识别高危IGH基因断裂阳性导致IGH‑FGFR3基因融合阳性的骨髓瘤细胞,进而实现预测分类,以提供快速的、有价值的参考结论。
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