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公开(公告)号：CN116350926A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310285157.2
申请日：2023-03-22
Applicant: 武汉大学
IPC: A61M37/00 , G10K11/178
Abstract: 本发明提供一种高频定点药物吸收促进装置，包括控制器、插入装置和给药吸收模块，所述插入装置包括管状壳体和位于管状壳体前端的端头，所述控制器与管状壳体后端连接，所述给药吸收模块包括给药组件和吸收组件，其中给药组件包括给药管路，所述给药管路自控制器起穿过管状壳体后由端头伸出，所述吸收组件包括设置于端头表面的高频激励器和设置于管状壳体内的控制线路，所述控制器控制端头移动至给药位置并控制给药组件给药和高频激励器高频振动。本发明能够将药物直接输注到病灶附近，通过高频振动直接促进局部细胞和组织对药物的吸收，实现定点式、局部化的药物供应与促进吸收，提高药物吸收效率，减少药物使用量，降低药物副作用。
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公开(公告)号：CN110885790B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201911044528.8
申请日：2019-10-30
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提供一种靶向MMSA‑1嵌合抗原受体修饰T淋巴细胞及其制备方法和应用。本发明构建靶向于MMSA‑1的特异性CAR‑T细胞系，体内外验证其抗骨髓瘤活性，为多发性骨髓瘤的CAR‑T免疫治疗寻找新的靶点。通过人源化改造野生型的MMSA‑1抗体获得特异性的MMSA‑1单链抗体(single—chain antibody fragment，scFv)，将获得的MMSA‑1抗体基因片段进行修饰载入质粒，通过慢病毒转染制备MMSA‑1嵌合型受体T细胞。再检测T细胞表面CAR的表达，体外扩增转染成功的CAR‑T细胞，最后进行体内外试验检测CAR‑T细胞的抗骨髓瘤效应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111544380A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010395773.X
申请日：2020-05-12
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了无血浆置换液组合物在制备清除多发性骨髓瘤M蛋白药物中的应用。给予多发性骨髓瘤病例以无血浆置换液进行血浆置换治疗。所述无血浆置换液组合物包含等量的、单独配制、分开使用的三部分，分别为0.9%生理盐水、平衡液及4%白蛋白生理盐水，所述平衡液为乳酸钠林格氏液，所述4%白蛋白生理盐水的配制方法为100ml 20%的白蛋白加入到400ml的生理盐水中。与治疗前相比，能有效改善患者血沉指标、肾功能指标及血液高粘滞状态；患者在治疗后均未出现严重不良反应。以白蛋白为主的无血浆置换液的应用显著减少了新鲜冰冻血浆的用量，具有临床推广价值。
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公开(公告)号：CN111544380B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202010395773.X
申请日：2020-05-12
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了无血浆置换液组合物在制备清除多发性骨髓瘤M蛋白药物中的应用。给予多发性骨髓瘤病例以无血浆置换液进行血浆置换治疗。所述无血浆置换液组合物包含等量的、单独配制、分开使用的三部分，分别为0.9%生理盐水、平衡液及4%白蛋白生理盐水，所述平衡液为乳酸钠林格氏液，所述4%白蛋白生理盐水的配制方法为100ml 20%的白蛋白加入到400ml的生理盐水中。与治疗前相比，能有效改善患者血沉指标、肾功能指标及血液高粘滞状态；患者在治疗后均未出现严重不良反应。以白蛋白为主的无血浆置换液的应用显著减少了新鲜冰冻血浆的用量，具有临床推广价值。
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公开(公告)号：CN118985588A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411041767.9
申请日：2024-07-31
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明提出一种富含浓缩红细胞的通用型循环灌注液及其制备方法。所述的方法包括：从O型全血中分离浓缩红细胞，除去血浆、白细胞和血小板；向浓缩红细胞中加入营养物质；向所述营养物质和所述浓缩红细胞的混合液中加入海藻糖，实施超声振动，促进红细胞吸收海藻糖。本发明的灌注液使离体断肢突破6‑8小时的保存时限，最大限度减少离体断肢缺血再灌注损伤程度，延长离体断肢再植时限，使离体断肢再植后获得较好的功能。
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公开(公告)号：CN110885790A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201911044528.8
申请日：2019-10-30
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提供一种靶向MMSA-1嵌合抗原受体修饰T淋巴细胞及其制备方法和应用。本发明构建靶向于MMSA-1的特异性CAR-T细胞系，体内外验证其抗骨髓瘤活性，为多发性骨髓瘤的CAR-T免疫治疗寻找新的靶点。通过人源化改造野生型的MMSA-1抗体获得特异性的MMSA-1单链抗体(single—chain antibody fragment，scFv)，将获得的MMSA-1抗体基因片段进行修饰载入质粒，通过慢病毒转染制备MMSA-1嵌合型受体T细胞。再检测T细胞表面CAR的表达，体外扩增转染成功的CAR-T细胞，最后进行体内外试验检测CAR-T细胞的抗骨髓瘤效应。
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公开(公告)号：CN218305795U
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202221588226.4
申请日：2022-06-21
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: A61M25/06
Abstract: 本实用新型公开了一种适用于多腔静脉导管的隧道针，包括隧道针针芯和隧道针外套管，隧道针外套管为中空管状结构，隧道针针芯的直径略小于隧道针外套管的内径，隧道针针芯穿设隧道针外套管后能够与隧道针外套管紧密贴合，在患者皮肤上预置导管穿刺点，多腔静脉导管的一端通过导管穿刺点进入患者静脉血管，在患者皮肤上预置隧道出口，隧道针针芯与隧道针外套管组合成隧道针，隧道针从隧道出口进入皮下脂肪层且穿过皮下脂肪层从导管穿刺点穿出，隧道针在隧道出口和导管穿刺点之间的皮下脂肪层形成皮下隧道，皮下隧道用于埋置部分多腔静脉导管，本实用新型提供的一种适用于多腔静脉导管的隧道针，能够减少感染及导管滑脱率。
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