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公开(公告)号：CN117652670A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311417699.7
申请日：2023-10-30
Applicant: 华南理工大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: A23L33/15 , A23L33/155 , A23P10/30 , A23K20/174 , A23K40/30 , A23K20/163 , A23K20/153 , A23L33/125 , A23L33/13 , A23K20/158 , A23L33/115 , B01F23/41
Abstract: 本发明属于皮克林乳液的技术领域，公开了一种生物质基复合维生素皮克林乳液及其制备方法与应用。所述皮克林乳液由以下按质量百分比计的组分制备而成：多糖颗粒0.1％‑5％，烟酰胺单核苷酸0.1％‑1％，油0.1％‑30％，脂溶性维生素0.001％‑10％，水溶性维生素0.001％‑5％，水余量。本发明还公开了乳液的制备方法。本发明的方法简单，绿色，高效；本发明采用多糖颗粒代替传统小分子表面活性剂，高效负载多种高含量维生素，提高产品安全性，减少对环境的影响，并降低成本。本发明的生物质基复合维生素皮克林乳液粒径分布均匀，稳定性良好，显著提高了维生素的耐光热性及抗氧化性。所述乳液用作机体健康补充剂。
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公开(公告)号：CN116590241A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310089247.4
申请日：2023-02-06
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体公开了一种E基因突变的重组鸭坦布苏病毒及其制备方法、疫苗。本发明制备了突变质粒E DⅠD37N R166K，进而构建了E基因突变的重组鸭坦布苏病毒株rDTMUV E DⅠD37N R166K。该毒株可为后续抗鸭坦布苏病毒的药物、疫苗的制备提供了良好的平台。
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公开(公告)号：CN116284453A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310241120.X
申请日：2023-03-13
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N15/66 , A61K39/215 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了猪流行性腹泻病毒S蛋白突变体及其制备方法、应用。本发明基于对猪流行性腹泻病毒流行毒株S蛋白的深入分析，对其进行了一系列突变，主要包括，突变S1和S2结构域连接处的切割位点，使得S蛋白三聚体结构更为稳定；突变多个位点的氨基酸，以保证S蛋白处于融合前的三聚体构象状态；突变其信号肽为IL‑2分泌信号肽，以利于S蛋白三聚体分泌表达等。基于上述突变得到的猪流行性腹泻病毒S蛋白三聚体可刺激机体产生更强的免疫反应，为猪流行性腹泻病毒检测试剂盒、疫苗、治疗药物的研发提供了良好的平台，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116083502A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211633111.7
申请日：2022-12-19
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12P19/04 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及动物病检测试剂技术领域，尤其涉及一种用于布鲁氏菌检测的抗原及其制备方法、应用。具体的，该抗原的制备方法为：(1)提供猪种布鲁氏菌S2的脂多糖，将其采用蛋白酶K在1‑10℃消化1‑30h，得到消化后脂多糖；其中，蛋白酶K的用量为所述脂多糖的0.05‑0.4wt％；(2)将消化后脂多糖与免疫彩色微球混合，在1‑35℃致敏1‑30h，即得到用于布鲁氏菌检测的抗原成品。本发明的制备方法有效提升了脂多糖的纯度，且提升了制备得到抗原的特异性，具体的，本发明的抗原能够有效区分小肠结肠炎耶尔森氏菌O9、大肠杆菌O157等阳性血清。此外，本发明的制备方法简单、稳定性好、安全性高。
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公开(公告)号：CN118834294A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411075423.X
申请日：2024-08-07
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种鸭坦布苏病毒NS1蛋白单克隆抗体的制备方法，将经过优化的DTMUV NS1基因与载体连接构成重组质粒；所述DTMUV NS1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；将重组质粒转化进入BL21(DE3)感受态细胞，并收获DTMUV NS1蛋白；将DTMUV NS1蛋白纯化并免疫小鼠，采集小鼠脾细胞；将小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0混合培养，筛选分泌NS1蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞；将杂交瘤细胞注射进入小鼠体内，获得NS1蛋白单克隆抗体。该方法制备得到的NS1蛋白单克隆抗体效价较高，可达1:512,000，并且可以用于病毒诊断，如WB，IFA，具有精准高效的特点，日后可以应用于试剂盒检测，药物制备的方面，为坦布苏病毒的机制研究，疾病诊断及防控奠定基础。同时，本发明还提供了基于该方法制备得到的NS1蛋白单克隆抗体的应用和检测试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116121199B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202211679961.0
申请日：2022-12-27
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及动物病检测技术领域，具体而言，本发明涉及布鲁氏菌单克隆抗体6A5及其应用、试剂盒。首先，本发明公开了一种杂交瘤细胞株以及其分泌得到的布鲁氏菌单克隆抗体6A5。可采用该单克隆抗体代替牛源阳性血清标定RBT与SAT抗原，其制备方便，且特异性更高。同时克服了制备阳性血清难以仅含有IgG类抗体的技术难题，通过高效价IgG 1亚型布鲁氏菌单抗可以在标定RBT与SAT抗原时实现效价统一，提高诊断抗原质量。
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公开(公告)号：CN117969831A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311872122.5
申请日：2023-12-29
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 肇庆大华农生物药品有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒夹心ELISA抗体检测试剂盒的使用方法，包括以下步骤：(1)将纯化的猪流行性腹泻病毒重组S1蛋白进行包被，得到稀释后的抗原溶液，加入酶标板中包被过夜；(2)加入封闭液封闭酶标板；(3)在包被抗原的酶标板中分别加入待检样品、阳性对照样品和阴性对照样品，再加入酶标抗原进行共同孵育，所述酶标抗原为辣根过氧化物酶标记的猪流行性腹泻病毒S1蛋白；(4)共同孵育完成后加入底物显色液，显色反应完成后终止反应并采用酶标仪测定结果。本发明为检测猪流行性腹泻病毒抗体提供了特异、敏感、快速、操作简便的试剂盒的使用方法。
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公开(公告)号：CN117925542A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410082281.3
申请日：2024-01-19
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: C12N7/01 , C12N15/861 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种表达IBV病毒S1蛋白的重组腺病毒，所述表达IBV病毒S1蛋白的重组腺病毒通过引物组对载有S1蛋白基因的质粒Fused pFastBac1‑C‑S1EGFP的扩增，得到携带同源臂的S1蛋白基因，再将携带同源臂的S1蛋白基因插入穿梭质粒，得到载有携带同源臂的S1蛋白基因的重组穿梭质粒，随后将载有携带同源臂的S1蛋白基因的重组穿梭质粒与腺病毒同源重组、转染，得到表达IBV病毒S1蛋白的重组腺病毒，此外，本申请还公开了一种表达IBV病毒S1蛋白的重组腺病毒的制备方法以及表达IBV病毒S1蛋白的重组腺病毒的应用。
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公开(公告)号：CN117683941A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311710638.X
申请日：2023-12-13
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种IBDV实时荧光定量PCR检测体系，包含引物组和探针，所述引物组包括IBDV‑VP4‑F和IBDV‑VP4‑R，所述探针为Taqman1探针，本申请通过对大量的引物组和探针的不断筛选，最终得到了一种具有高灵敏度、高特异性的引物组和探针，并使用该引物组和探针建立了一种具有高灵敏度、高特异性的IBDV实时荧光定量PCR检测体系，此外，本申请还公开了一种IBDV实时荧光定量PCR检测体系的构建方法。
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公开(公告)号：CN117487962A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311225243.0
申请日：2023-09-21
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术生产技术领域，公开了一种FAdV‑4/FAdV‑8b/FAd V‑11三重荧光定量PCR检测的引物组和探针，本申请通过软件Primer Premier5设计得到多组针对FAdV‑4、FAdV‑8b、FAdV‑11的引物和探针，并且通过反复多次的筛选，得到了三组兼具良好的特异性、灵敏度且又不产生相互干扰的引物及探针，并且根据矩阵法，确定FAdV‑4/FAdV‑8b/FAdV‑11三重荧光定量PCR的最佳反应体系和反应条件，得到了一种具有良好特异性、灵敏度的FAdV‑4/FAd V‑8b/FAdV‑11三重荧光定量PCR检测试剂盒，同时，该试剂盒由于各引物和探针之间不会相互干扰，极大程度地降低了错检、漏检等现象的发生，此外，本申请还公开了一种FAdV‑4/FAdV‑8b/FAdV‑11三重荧光定量PCR的构建方法。
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