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公开(公告)号：CN118165066A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410209916.1
申请日：2024-02-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种含氟多肽及其制备方法和应用，涉及生物医药技术领域。本发明通过将氟磺酸酯基团引入到dolastatin 10及其类似物的结构中，设计了一种全新结构的含氟多肽化合物，此含氟多肽化合物结构如式（I）所示，且此含氟多肽对A549、HeLa、PC‑3、22RV1等多个肿瘤细胞系均具有抑制增殖的活性，表现出了较好的抗肿瘤效果，在肿瘤的诊断及治疗方面有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114560899B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202111583953.1
申请日：2021-12-22
Applicant: 复旦大学
IPC: C07H17/07 , C07H1/00 , A61K31/7048 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种车前宁的制备方法及其用途，属于生物医药技术领域。该方法以灯盏花乙素为原料，通过羧基酯化以及酯基还原两步反应，可以高效地制备车前宁。本发明的反应步骤短、收率高、反应条件温和、易于操作，具有较好的应用开发前景，为车前宁生物活性的进一步研究提供了必要的物质基础。本发明同时揭示了车前宁具有抑制新型冠状病毒蛋白酶的作用，具有开发成抗新冠病毒药物的潜力。
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公开(公告)号：CN116598322A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310568101.8
申请日：2023-05-18
Applicant: 复旦大学
IPC: H01L27/144 , H01L27/12 , H01L21/84
Abstract: 本发明属于半导体器件技术领域，具体为基于绝缘衬底上硅‑二维材料异质集成光电探测器及其制备方法。本发明光电探测器由基于绝缘层上硅的场效应晶体管A和基于二维薄膜材料的场效应晶体管B组合而成；晶体管A与晶体管B物理位置呈纵向垂直分布；晶体管A中的栅极与晶体管B中的漏极之间连通；晶体管B用作光探测，产生电信号通过二维二极管与晶体管A构成的高增益输出；探测过程使晶体管A阈值电压下降，沟道区电导增加，导致漏极电流的显著提升，实现一步光电探测。本发明将沟道材料从硅替换为二维材料实现量子效率的大幅提高，并具有泄漏电流低、寄生电容小，背栅电压调节等优势，此外可同时实现探测和放大信号功能，大大简化探测系统复杂度。
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公开(公告)号：CN116253621A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202111455201.7
申请日：2021-12-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，涉及一种大麻二酚衍生物新的药用用途，具体涉及一种大麻二酚衍生物3′,5′‑二氘代大麻二酚在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明经抗肿瘤活性实验，表明其安全性高；而对肿瘤细胞的抑制活性高于原型药物大麻二酚。本发明进行了hERG通道实验，结果表明，3′,5′‑二氘代大麻二酚比原型药物有更好的安全性。本发明通过详细的实验研究提供了3′,5′‑二氘代大麻二酚在制备抗多种肿瘤的药物中的新用途，所述的多种肿瘤类型包括黑色素瘤、乳腺癌、肺癌、膀胱癌、宫颈癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、结肠癌。
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公开(公告)号：CN114306317A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111607950.7
申请日：2021-12-22
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了野黄芩素甲基化衍生物在制备预防和/或治疗新型冠状病毒药物中的应用，属于生物医药技术领域。野黄芩素甲基化衍生物能够抑制新型冠状病毒的3C样蛋白酶(3C‑like protease，3CLP)活性，从而抑制新型冠状病毒的增殖，缓解感染的宿主细胞内免疫失衡，进而达到预防和/或治疗新型冠状病毒所引起的疾病的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107867987B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201610861101.7
申请日：2016-09-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C45/56 , C07C49/80 , C07C49/697 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07D213/50
Abstract: 本发明属于精细化工产品制备、药物中间体合成领域，涉及一种新的alpha,alpha‑二溴代酮的制备方法，尤其是利用二溴海因或N‑溴代琥珀酰亚胺将烯烃转化为alpha,alpha‑二溴代酮的方法。相比已有报道，本方法原料易得、成本低廉，所用试剂毒性较小，具有较大的成本和环保优势。具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109265516A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201710584934.8
申请日：2017-07-18
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属医药化学技术领域，涉及一种杂合肽及其制备方法和应用。本发明的杂合具有式1的结构，其分子式为C45H71N5O8S；按下述方法制备：先合成环合前体，去除N-端和C-端保护基后将大环关闭形成本发明所述的杂合肽FDU1431。所述的杂合肽还包括原型化合物、含此化合物的组合物及其医学上可接受的盐。本发明的杂合肽对多种肿瘤细胞均有良好的抑制作用，在医药领域尤其是抗肿瘤药物的研发方面有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN106032359B
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201510102633.8
申请日：2015-03-09
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D231/56 , C07D401/04 , C07D409/04 , C07D403/12 , C07D401/12 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61K31/4439 , A61K31/551 , A61P35/00
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及新型吲唑类化合物，其制备方法和应用，以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及其作为药物用以制备治疗与酪氨酸激酶FGFR相关的疾病，特别是FGFR相关的癌症的药物中的用途。本发明的吲唑类化合物化学式如下通式I所示，式中取代基如权利说明书所定义；所属化合物经生物实验结果表明，对成纤维细胞生长因子受体(FGFR)具有良好的抑制活性，可用作制备防治与FGFR相关的疾病的药物，特别是制备治疗与FGFR相关的癌症的药物。
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公开(公告)号：CN106674327A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510760967.4
申请日：2015-11-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制备技术领域，涉及一种Dolastatin 10衍生物I、其制备方法及其应用。本发明的Dolastatin 10衍生物I；其中，R1、R2和R3独立地选自氢、硝基、卤素、三氟甲基或C1～C6的烷氧基。本发明还公开了一种Dolastatin 10衍生物I的制备方法，以及Dolastatin 10衍生物I在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的Dolastatin 10衍生物I为一种新型的具有抗肿瘤活性的化合物，为研发抗癌药物打开了一个新的研究方向，拓展了Dolastatin 10衍生物抗癌药物的研究范围。
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公开(公告)号：CN105001300A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410153588.4
申请日：2014-04-17
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一类新的可抑制组织蛋白酶D活性、具有通式I结构的化合物或其药学上可接受的盐，及其制备方法；本发明还涉及包含此类化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及该化合物或其药学上可接受盐及其药物组合物在制备防治癌症的药物中的应用。本发明所提供的化合物其药学上可接受的盐制备的组织蛋白酶D抑制剂可有效抑制组织蛋白酶D的活性，有防治肿瘤的潜在应用价值。
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