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公开(公告)号：CN114196683A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111517150.6
申请日：2021-12-13
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 华农(肇庆)生物产业技术研究院有限公司
Abstract: 本发明属于兽用制品领域，公开了一种鸭坦布苏病毒感染性cDNA的制备方法，包括如下步骤：步骤1：构建亚基因组质粒，所述亚基因组质粒为质粒pF1、pF2、pF3、pF4，质粒pF1、pF2、pF3、pF4分别含目标片段F1、F2、F3、F4；步骤2：获取目标片段：从质粒pF1、pF2、pF3、pF4上获取用于体外连接的目标片段f1、f2、f3、f4；步骤3：体外连接目标片段f1、f2、f3、f4，获得鸭坦布苏病毒感染性cDNA。该方法可以成功的克隆出与原病毒株完全相同、无突变的重组病毒。
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公开(公告)号：CN114107303A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111494484.6
申请日：2021-12-08
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 华农(肇庆)生物产业技术研究院有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供了一种用于特异性靶向IRF7基因的sgRNA，所述sgRNA序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。该sgRNA引物可与合适的载体结构构成质粒，用于敲除相应的基因实现IRF7功能的缺失。同时，本发明还提供了一种质粒、IRF7功能缺失的细胞系及其构建方法和应用。本发明的细胞系的优势在于：IFN‑βmRNA水平、IRF1mRNA水平、VIPERIN mRNA水平、CMPK2mRNA水平可以达到显著的抑制。相比于CN201910352557.4仅抑制干扰素β表达水平，其其他方面的抑制更为显著。
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公开(公告)号：CN118853578A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410819735.0
申请日：2024-06-24
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: C12N5/10 , C12N15/90 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N15/55 , C07K14/435 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种高效生产外源蛋白的哺乳动物细胞系及其构建方法、应用。具体的，哺乳动物细胞系的构建方法包括：构建用于敲除HEK293F细胞中H11位点附近预设长度基因的敲除质粒；构建含有外源蛋白基因的同源模板质粒；将所述敲除质粒、同源模板质粒共同转染HEK293F细胞，并培养；其中，所述同源模板质粒还含有依次连接的H11位点5’同源臂、CMV启动子和H11位点3’同源臂。本发明通过在哺乳动物HEK293F细胞基因组H11位点插入外源目的蛋白基因，构建了稳定表达细胞株，从而实现高效生产目的蛋白，为蛋白产品表达和生产提供新方法。
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公开(公告)号：CN116083502B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202211633111.7
申请日：2022-12-19
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12P19/04 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及动物病检测试剂技术领域，尤其涉及一种用于布鲁氏菌检测的抗原及其制备方法、应用。具体的，该抗原的制备方法为：(1)提供猪种布鲁氏菌S2的脂多糖，将其采用蛋白酶K在1‑10℃消化1‑30h，得到消化后脂多糖；其中，蛋白酶K的用量为所述脂多糖的0.05‑0.4wt％；(2)将消化后脂多糖与免疫彩色微球混合，在1‑35℃致敏1‑30h，即得到用于布鲁氏菌检测的抗原成品。本发明的制备方法有效提升了脂多糖的纯度，且提升了制备得到抗原的特异性，具体的，本发明的抗原能够有效区分小肠结肠炎耶尔森氏菌O9、大肠杆菌O157等阳性血清。此外，本发明的制备方法简单、稳定性好、安全性高。
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公开(公告)号：CN115197961B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202210698321.8
申请日：2022-06-20
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: C12N15/85 , C12N15/34 , C12N5/10 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒B602L重组蛋白稳定表达细胞系及其构建方法和应用，在将B602L重组蛋白完成序列改造后，将其克隆至真核表达载体，进行真核表达，经过筛选能得到稳定表达B602L重组蛋白的CHO细胞株。利用本发明的构建方法能在1个月内筛选获得表达非洲猪瘟病毒B602L重组蛋白的CHO细胞株，并在没有G418筛选压力下，细胞系传至20代，仍可检测到外源重组蛋白，具有试验周期短、成功率高和表达成本低的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117652670A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311417699.7
申请日：2023-10-30
Applicant: 华南理工大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: A23L33/15 , A23L33/155 , A23P10/30 , A23K20/174 , A23K40/30 , A23K20/163 , A23K20/153 , A23L33/125 , A23L33/13 , A23K20/158 , A23L33/115 , B01F23/41
Abstract: 本发明属于皮克林乳液的技术领域，公开了一种生物质基复合维生素皮克林乳液及其制备方法与应用。所述皮克林乳液由以下按质量百分比计的组分制备而成：多糖颗粒0.1％‑5％，烟酰胺单核苷酸0.1％‑1％，油0.1％‑30％，脂溶性维生素0.001％‑10％，水溶性维生素0.001％‑5％，水余量。本发明还公开了乳液的制备方法。本发明的方法简单，绿色，高效；本发明采用多糖颗粒代替传统小分子表面活性剂，高效负载多种高含量维生素，提高产品安全性，减少对环境的影响，并降低成本。本发明的生物质基复合维生素皮克林乳液粒径分布均匀，稳定性良好，显著提高了维生素的耐光热性及抗氧化性。所述乳液用作机体健康补充剂。
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公开(公告)号：CN117393113A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202210732011.3
申请日：2022-06-27
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 桂林电子科技大学
IPC: G16H30/20 , G16H30/40 , G16H50/20 , G06T5/70 , G06T5/73 , G06T5/80 , G06T7/00 , G06V10/764 , G06V10/774 , G06V10/82 , G06N3/044 , G06N3/0464 , G06N3/08 , A61B5/00
Abstract: 本发明公开了一种基于深度学习的阿尔兹海默症辅助诊断系统及终端，包括：预处理模块对原始FMRI结构像进行预处理，并提取预处理后的FMRI图像中ROI的时间序列构建多尺度一维卷积神经网络和两层堆叠的循环神经网络相结合的深度学习模型，该模型旨在提取FMRI图像中的时间特征。多尺度一维卷积神经网络可以解释多个不同时段的大脑活动，增强了该模型的表征能力，两层堆叠的循环神经网络能识别了更高级别的时序信息。将该模型应用到基于深度学习的AD三个阶段的分类预测任务中，利用交叉验证法得到最后的分类性能，根据分类结果判断受试者是否为阿尔兹海默症患者。该系统采用深度学习技术，对受试者是否患有阿尔兹海默症进行预测，为临床诊断提供辅助功能。
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公开(公告)号：CN116284453A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310241120.X
申请日：2023-03-13
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N15/66 , A61K39/215 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了猪流行性腹泻病毒S蛋白突变体及其制备方法、应用。本发明基于对猪流行性腹泻病毒流行毒株S蛋白的深入分析，对其进行了一系列突变，主要包括，突变S1和S2结构域连接处的切割位点，使得S蛋白三聚体结构更为稳定；突变多个位点的氨基酸，以保证S蛋白处于融合前的三聚体构象状态；突变其信号肽为IL‑2分泌信号肽，以利于S蛋白三聚体分泌表达等。基于上述突变得到的猪流行性腹泻病毒S蛋白三聚体可刺激机体产生更强的免疫反应，为猪流行性腹泻病毒检测试剂盒、疫苗、治疗药物的研发提供了良好的平台，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116083502A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211633111.7
申请日：2022-12-19
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12P19/04 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及动物病检测试剂技术领域，尤其涉及一种用于布鲁氏菌检测的抗原及其制备方法、应用。具体的，该抗原的制备方法为：(1)提供猪种布鲁氏菌S2的脂多糖，将其采用蛋白酶K在1‑10℃消化1‑30h，得到消化后脂多糖；其中，蛋白酶K的用量为所述脂多糖的0.05‑0.4wt％；(2)将消化后脂多糖与免疫彩色微球混合，在1‑35℃致敏1‑30h，即得到用于布鲁氏菌检测的抗原成品。本发明的制备方法有效提升了脂多糖的纯度，且提升了制备得到抗原的特异性，具体的，本发明的抗原能够有效区分小肠结肠炎耶尔森氏菌O9、大肠杆菌O157等阳性血清。此外，本发明的制备方法简单、稳定性好、安全性高。
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公开(公告)号：CN116121199B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202211679961.0
申请日：2022-12-27
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及动物病检测技术领域，具体而言，本发明涉及布鲁氏菌单克隆抗体6A5及其应用、试剂盒。首先，本发明公开了一种杂交瘤细胞株以及其分泌得到的布鲁氏菌单克隆抗体6A5。可采用该单克隆抗体代替牛源阳性血清标定RBT与SAT抗原，其制备方便，且特异性更高。同时克服了制备阳性血清难以仅含有IgG类抗体的技术难题，通过高效价IgG 1亚型布鲁氏菌单抗可以在标定RBT与SAT抗原时实现效价统一，提高诊断抗原质量。
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