-
公开(公告)号：CN102432502B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201010296254.4
申请日：2010-09-29
Applicant: 北京大学
IPC: C07C255/34 , C07C255/35 , C07C255/37 , C07C255/07 , C07C253/00 , C07D333/24
Abstract: 本发明公开了烯基腈类化合物及其衍生物和合成方法。本发明烯基腈类化合物及其衍生物的结构式为通式I所示。其合成方法包括：在氧化剂作用下，以各种铁盐或铜盐作为催化剂，将烯丙基类化合物、叠氮试剂和有机溶剂混合在一起，进行烯丙基氰基化反应，即得；或者在氧化剂作用下，将烯丙基叠氮类化合物和有机溶剂混合在一起，进行烯丙基氰基化反应，即得。本发明合成方法极大限度的保持了原子经济性，具有收率高，反应条件温和，反应设备简单，易于工业化生产等诸多优点。
-
公开(公告)号：CN103613478A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310514007.0
申请日：2013-10-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07B41/02 , C07C45/64 , C07C49/82 , C07C49/84 , C07C49/83 , C07C49/17 , C07C49/747 , C07C49/245 , C07C67/31 , C07C69/732 , C07C47/27 , C07C49/497 , C07C69/675 , C07C69/716 , C07C69/757 , C07D333/22 , C07D213/50 , C07D277/24 , C07D209/38
Abstract: 本发明涉及一种α-羟基羰基化合物的合成方法，在有机溶剂中将羰基化合物（I）与有机磷化合物混合，加入催化剂碳酸铯后在有氧条件下反应制得所述α-羟基羰基化合物（II），（I）为（II）为其中R1选自氢、烷基、烷氧基、氨基、芳香基、取代的芳香基、杂环芳香基，R2选自烷基、羰基、酯基或苯基，R3选自烷基、羰基、酯基或苯基；或者R1与R2相结合共同形成环烷基或被取代的环烷基、苯并环烷基或被取代的苯并环烷基、吲哚环或被取代的吲哚环；或者R2与R3相结合，共同形成环烷基或被取代的环烷基；所述有机磷化合物为三苯基磷或亚磷酸三乙酯；所述有机溶剂为二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺或N-甲基吡咯烷酮。
-
公开(公告)号：CN101735095A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910241813.9
申请日：2009-12-09
Applicant: 北京大学
IPC: C07C233/29 , C07C231/10
Abstract: 本发明公开了α-羰基酰胺化合物及其衍生物和合成方法。其合成方法包括：在氧化剂作用下，以铜作为催化剂，将芳基炔类化合物、胺类化合物和有机溶剂以及辅助剂混合在一起进行氧化偶联反应，即得。本发明首次以铜作为催化剂，氧气作为氧化剂，直接以炔和胺作为原料合成α-羰基酰胺化合物。本发明方法具有收率高，条件简单，原料易得，反应设备简单，易于工业化生产等诸多优点。
-
公开(公告)号：CN116813475A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310786431.4
申请日：2023-06-29
Applicant: 北京大学
IPC: C07C201/12 , C07C67/307 , C07C51/363 , C07C315/04 , C07C17/12 , C07C303/40 , C07C45/63 , C07C253/30 , C07D213/64 , C07D239/52 , C07D241/18 , C07D233/93 , C07D233/94 , C07D417/12 , C07D231/14 , C07D249/04 , C07D271/06 , C07C205/12 , C07C69/76 , C07C63/70 , C07C317/14 , C07C25/13 , C07C25/02 , C07C205/26 , C07C311/16 , C07C47/55 , C07C255/50 , C07C49/697 , C07C69/712 , C07C57/58 , C07C317/46 , C07B39/00
Abstract: 本发明公开了一种芳环化合物的卤化合成方法，该合成方法包括在催化剂(催化剂为磺酸)、卤化试剂、溶剂存在的条件下，对芳环化合物进行卤化反应，得到芳基卤化物。本发明在催化剂(催化剂为磺酸)、卤化试剂、溶剂存在的条件下，通过对芳环化合物进行高效卤化反应，能够以很高的活性和选择性得到非常有用的芳基卤化物。采用本发明的方法，能够高效合成芳基卤化物，在实际生产中将具有广泛的应用前景。#imgabs0#
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114634432A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210444692.3
申请日：2022-04-26
Applicant: 北京大学
IPC: C07C319/14 , C07C323/09 , C07C323/62 , C07C323/36 , C07C321/28 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及烷基芳基硫醚类化合物的高效合成方法，其包括：在酸催化剂存在的条件下，使芳基硫酚类化合物与伯醇类化合物或醚类化合物等发生亲核取代反应，得到烷基芳基硫醚类化合物。本发明的方法能够以很高的活性和选择性得到非常有用的烷基芳基硫醚类化合物。采用本发明的方法，能够高效合成烷基芳基硫醚类化合物，在实际生产中将具有广泛的应用前景。
-
公开(公告)号：CN110256351A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910510802.X
申请日：2019-06-13
Applicant: 北京大学
IPC: C07D231/44
Abstract: 本发明公开了一种氟虫腈及其类似物的合成方法，所述的氟虫腈及其类似物如式(I)所示，所述的合成方法包括：(a)将如式(II)所示的硫醚化合物与三氯乙酸和非质子有机溶剂混合；(b)向步骤(a)得到的混合物中加入过氧化氢，进行氧化反应，从而得到如式(I)所示的氟虫腈及其类似物；式(I)和式(II)中取代基的定义详见说明书。本发明的合成方法是一种新颖的、条件简单、易于工业生产的合成方法。
-
公开(公告)号：CN104710256B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510033064.6
申请日：2015-01-22
Applicant: 北京大学
IPC: C07B41/02 , C07C45/64 , C07C49/82 , C07C49/84 , C07C49/83 , C07C49/17 , C07C49/747 , C07D307/46 , C07D333/22 , C07D213/50
Abstract: 本发明公开了一种α-羟基酮化合物的廉价高效合成方法。该合成方法包括：在常压条件下，以碘单质、N-溴代丁二酰亚胺、溴化铜、溴单质、溴化氢、N-碘代丁二酰亚胺或碘化氢作为催化剂，以亚砜为氧化剂，以水或亚砜为羟基源，以亚砜，乙酸乙酯、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈、甲苯、1,4-二氧六环、1,2-二氯乙烷、四氢呋喃或H2O为溶剂，与羰基化合物混合于10-120℃温度下进行氧化羟基化反应即可将羰基化合物高选择性的转化为α-羟基酮化合物。本发明方法与传统合成方法相比具有操作简单，收率高，条件简单，易于纯化，废弃物排放量少，反应设备简单，易于工业化生产等诸多优点。本发明的方法具有广泛地适用性，能够用于多种α-羟基酮化合物的合成。
-
公开(公告)号：CN105801381A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610166390.9
申请日：2016-03-22
Applicant: 北京大学
IPC: C07C39/08 , C07C37/07 , C07C39/17 , C07C39/15 , C07C69/732 , C07C67/31 , C07C255/53 , C07C253/30 , C07C45/64 , C07C69/84 , C07C65/03 , C07C51/367 , C07D263/26 , C07J9/00 , C07J7/00 , C07B41/02
CPC classification number: C07C37/07 , C07B41/02 , C07C45/64 , C07C51/367 , C07C65/03 , C07C67/31 , C07C253/30 , C07D263/26 , C07J7/0005 , C07J9/00 , C07C39/08 , C07C39/17 , C07C39/15 , C07C69/732 , C07C255/53 , C07C47/565 , C07C69/84
Abstract: 本发明公开了一种具有通式(III)的邻苯二酚化合物的合成方法，目的在于提供一种新颖的、条件简单、易于工业生产的邻苯二酚化合物的合成方法。该方法是将具有通式(I)的环己酮化合物与具有通式(II)的砜或者亚砜化合物混合，在催化剂的作用下，反应制得所述通式(III)的邻苯二酚化合物，合成路线如下：
-
公开(公告)号：CN104692987A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510033063.1
申请日：2015-01-22
Applicant: 北京大学
IPC: C07B41/02 , C07B39/00 , C07B43/00 , C07C31/36 , C07C35/48 , C07C29/64 , C07C33/46 , C07C35/52 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C247/10 , C07D209/48 , C07D307/80 , C07D333/56 , C07D311/22 , C07D311/58 , C07D301/26 , C07D303/04 , C07J1/00
Abstract: 本发明公开了一种卤代醇的廉价高效合成方法，在有机溶剂中将式I所示的烯烃化合物与卤化物、亚砜和添加剂混合，通过烯烃的羟卤化反应，能够高选择性地制得式II所示的卤代醇，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6分别选自氢、卤素、烷基、羟烷基、烷氧基、酯基、酰基、酰胺基、二烷基氨基、芳香基、取代的芳香基、杂环芳香基或取代的杂环芳香基，R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立存在时可以相同也可以不同；或者R1与R2、R1与R3、R2与R4、R3与R4、R5和R6相结合共同形成环烷基或被取代的环烷基、苯并环烷基或被取代的苯并环烷基、芳杂环或被取代的芳杂环；M选自氢、锂、钠、钾、铯、铍、镁、钙、锶、钡、锌、铜、铁、铵基或四烷基铵基；X选自氯、溴或碘。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
39
records
(took 0.031 seconds)
