基于黄酮合酶FNSII的人工改造酶
    31.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118291404A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202410525820.6

    申请日:2024-04-29

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,提供了黄酮合酶FNSII_R246I和FNSII_K261E及其编码基因。本发明提供的黄酮合酶FNSII_R246I和FNSII_K261E相比黄酮合酶FNSII,具有更高的活性和催化效率,并且可以方便快捷地将黄酮合酶FNSII_R246I和FNSII_K261E的编码序列重组到基因工程菌中,从而采用基因工程菌进行发酵生产黄酮合酶FNSII_R246I和FNSII_K261E,而无需采用植物提取法来生产黄酮,因此大大提高了生产效率,降低了成本,操作简便易行,便于推广使用。

    与菊花高蒙花苷含量相关的SNP位点及其应用

    公开(公告)号:CN117305505A

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202311480985.8

    申请日:2023-11-08

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,提供了与菊花高蒙花苷含量相关的SNP位点及其在鉴定高蒙花苷含量菊花品种以及高蒙花苷含量菊花品种的育种中的应用。应用本发明提供的与菊花高蒙花苷含量相关的SNP位点,可以准确、快速地鉴定出蒙花苷含量较高的菊花品种,鉴定结果稳定可靠,简便易行,便于推广使用,还可用于菊花的分子标记辅助育种,为菊花种质资源和新品种的保护提供了强有力的技术支持。

    一种含有青蒿精油的保鲜膜及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116102753A

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN202310010002.8

    申请日:2023-01-04

    Abstract: 本发明属于保鲜膜制备技术领域,具体涉及一种含有青蒿精油的保鲜膜及其制备方法与应用。包括以下步骤:1)将壳聚糖、普鲁兰多糖与乙酸水溶液混合,得到复合多糖溶液;2)将增塑剂、青蒿精油和吐温80加入复合多糖溶液中混合均匀,得到成膜液;3)将成膜液脱气后涂覆于膜载体表面,待膜固化后将其从膜载体上剥离下来,即得。该保鲜膜具有优异的紫外线阻隔功能和抑菌性能,同时延展性优异,加工简便,用于果蔬保鲜中,可显著减缓果蔬霉变、水分流失、硬度下降。

    一种蒙菊无菌苗快速繁殖的方法

    公开(公告)号:CN116098062A

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN202310212598.X

    申请日:2023-03-07

    Abstract: 本发明属于植物组织培养领域,提供了一种用于蒙菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基,所述增殖培养基中只含有生长素一种植物激素。本发明还提供了一种蒙菊快速繁殖的方法,所述方法包括将蒙菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基,进行不定芽增殖培养,从而得到不定芽的不定芽增殖步骤;其中,增殖培养基中只含有生长素一种植物激素。采用本发明提供的用于蒙菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基和蒙菊无菌苗快速繁殖的方法仅用时30~45天即可得到大量不定芽,不定芽增殖倍数可以达到50~70倍,繁殖效率非常高,而且成本低廉、操作方便,适合大范围推广使用。

    一种雏菊无菌苗快速繁殖的方法

    公开(公告)号:CN116076368A

    公开(公告)日:2023-05-09

    申请号:CN202310212599.4

    申请日:2023-03-07

    Abstract: 本发明属于植物组织培养领域,提供了一种用于雏菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基,所述增殖培养基中含有生长素、细胞分裂素和活性炭。本发明还提供了一种雏菊无菌苗快速繁殖的方法,包括将雏菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基,进行不定芽增殖培养,以得到不定芽的不定芽增殖步骤;其中增殖培养基中含有生长素、细胞分裂素和活性炭。采用本发明提供的雏菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基和雏菊无菌苗快速繁殖的方法仅用时25~35天即可得到大量不定芽,不定芽增殖倍数达到80倍以上,繁殖效率非常高,成苗率极高,而且成本低廉、操作方便,适合大范围推广使用。

    一种抗病玉米的培育方法
    38.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101407817A

    公开(公告)日:2009-04-15

    申请号:CN200810227598.2

    申请日:2008-11-28

    Abstract: 本发明提供一种抗病玉米的培育方法,该方法是利用植物正义表达载体将玉米的蛋白激酶ZmPti1基因(Genbank中登陆号为AY708048)导入玉米中,经培育得到抗病玉米;本发明中转入玉米的ZmPti1基因,该基因是一个由盐胁迫诱导的蛋白激酶基因。研究该基因在玉米中的转录调控机制以及在抗逆信号途径中的作用,有希望获得玉米抗盐的主效基因,将它直接应用到转基因工程中,改良作物抗盐性状,加快作物的育种进程。该方法中导入的基因可以不带筛选标记,不会对环境和人类造成危害;采用该方法选系稳定、速度快;该方法无需要昂贵的设备,操作简单,易于推广。

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