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公开(公告)号：CN105148299B
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201510512329.0
申请日：2015-08-19
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A61L2/18 , A61L2/04 , A61L101/34
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，具体涉及一种中大型植物外植体的灭菌方法。所述灭菌方法包括：浸泡步骤：将外植体在乙醇溶液中进行浸泡处理，得到浸泡后的外植体；灼烧步骤：将所述浸泡后的外植体进行灼烧处理，得到灭菌后的外植体。本发明无需采用次氯酸钠溶液、升汞溶液等对外植体进行消毒，无需对大量蒸馏水进行高压灭菌，所以操作简单、节省试剂、成本低廉、对环境友好，使用范围广泛，应用价值高。
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公开(公告)号：CN104429967A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410783842.9
申请日：2014-12-16
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于用组织培养技术获得再生植株领域，特别涉及一步法诱导百合花药获得DH植株的培养方法。本发明通过将百合花药进行预处理、胁迫处理、花药胚状体和幼芽培养、再生植株培养等步骤，得到再生植株。本发明可以诱导花药内部的小孢子发育为完整的单倍体或者双单倍体植株，为百合DH育种提供多种纯合的育种材料，创造了更多的新型种质，提高了选择和育种效率，同时也为基础研究提供了理想的受体材料；本发明操作简便，培养基成分价格低廉，应用价值高。
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公开(公告)号：CN104017880A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410268224.0
申请日：2014-06-16
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q2565/501
Abstract: 本发明公开了一种Indel分子标记芯片的利用方法，该方法依次包括如下步骤：根据Indel分子标记设计合成覆盖全基因组的Indel探针步骤；合成的Indel探针点样于基片的点样步骤；Indel分子标记芯片的固定步骤；在固定后的所述Indel分子标记芯片上进行杂交的步骤；杂交后的Indel分子标记芯片的洗脱与扫描步骤。该方法简单，容易在实验室中实现，是一个开放式、低成本的实用技术体系，可以应用于指纹鉴定、基因定位、基因聚合鉴定筛选、种子真实度鉴定、遗传背景鉴定及分子标记辅助育种等多个方面，特别地，本发明设计的Indel分子标记芯片可以用于鉴定和筛选黄瓜抗枯萎病和靶斑病基因。
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公开(公告)号：CN101475941B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200810227596.3
申请日：2008-11-28
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , C12N15/82 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/11 , A01H1/00
Abstract: 本发明提供一种玉米Zmptil基因启动子及其应用，该启动子序列经分析发现含有与胁迫相关的转录因子的结合位点，ZmPtil基因在玉米中受到该启动子的调控，参与了逆境信号的传导途径。本发明构建了瞬时表达载体，该启动子的瞬时表达的结果显示，该启动子是有功能的启动子。本发明的有益效果为：研究该启动子在玉米中的转录调控机制以及在抗逆信号途径中的作用，有希望将它直接应用到转基因工程中，改良作物抗逆性状，加快作物的育种进程。
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公开(公告)号：CN101475941A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200810227596.3
申请日：2008-11-28
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , C12N15/82 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/11 , A01H1/00
Abstract: 本发明提供一种玉米Zmpti1基因启动子及其应用，该启动子序列经分析发现含有与胁迫相关的转录因子的结合位点，ZmPti1基因在玉米中受到该启动子的调控，参与了逆境信号的传导途径。本发明构建了瞬时表达载体，该启动子的瞬时表达的结果显示，该启动子是有功能的启动子。本发明的有益效果为：研究该启动子在玉米中的转录调控机制以及在抗逆信号途径中的作用，有希望将它直接应用到转基因工程中，改良作物抗逆性状，加快作物的育种进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101451166A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200810240416.5
申请日：2008-12-19
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明的目的是提供一种检测番茄不孕病毒(TAV)的方法，该方法利用环介导等温扩增反应(LAMP)检测番茄不孕病毒(TAV)；该方法包括的步骤依次为：配制反应体系、温育处理、灭活处理、产物检测；所述的反应体系中包括：Betaine：0.5－1.5mol/L，dNTP：2－25mmol/L，Mg2+：2－15mmol/L，外引物，内引物；所述的内引物和外引物的浓度之比为1∶1－1∶8。本发明的有益效果为：不需要特殊仪器(如PCR仪)，较实验室常规律方法更快捷，经济；鉴定简便，有极高的特异性，只要用肉眼观察或浊度仪紫外成像系统检测沉淀浊度就能够判断目的片段扩增与否，从而判断出用于检测的样品植株是否感染有番茄不孕病毒，而不必用凝胶电泳的方法来观察。
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公开(公告)号：CN106119388B
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201610701006.0
申请日：2016-08-22
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种鉴别百合品种黄天霸的PCR引物对、试剂盒和方法。该PCR引物对，其中的一条引物具有序列表中的SEQ ID NO:1的核苷酸序列，另一条引物具有序列表中的SEQ ID NO:2的核苷酸序列；或其中的一条引物具有序列表中的SEQ ID NO:3的核苷酸序列，另一条引物具有序列表中的SEQ ID NO:4的核苷酸序列。该试剂盒包括该PCR引物对。该方法包括：PCR扩增反应和检测步骤。本发明可以从分子水平上鉴别出该待测产物是否是百合品种黄天霸，相比从外观上鉴别更加准确。
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公开(公告)号：CN104429967B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201410783842.9
申请日：2014-12-16
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于用组织培养技术获得再生植株领域，特别涉及一步法诱导百合花药获得DH植株的培养方法。本发明通过将百合花药进行预处理、胁迫处理、花药胚状体和幼芽培养、再生植株培养等步骤，得到再生植株。本发明可以诱导花药内部的小孢子发育为完整的单倍体或者双单倍体植株，为百合DH育种提供多种纯合的育种材料，创造了更多的新型种质，提高了选择和育种效率，同时也为基础研究提供了理想的受体材料；本发明操作简便，培养基成分价格低廉，应用价值高。
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公开(公告)号：CN104488717A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410806368.7
申请日：2014-12-22
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于用组织培养技术获得再生植株领域，提供一种大葱花蕾培养获得多种倍性再生植株的方法。本发明将大葱的花蕾作为外植体进行不定芽诱导培养，再将不定芽进行成苗培养得到多种倍性的再生植株。所述不定芽诱导培养又包括热激、暗培养、光照培养三个步骤。本发明采用大葱的花蕾作为外植体，可以通过不定芽获得多种倍性再生植株；采用适当的不定芽诱导培养基，提高不定芽的诱导效率；操作简便，培养基成分价格低廉，应用价值高。
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公开(公告)号：CN102839220A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210365130.6
申请日：2012-09-27
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供一种鉴定大葱中与细胞质雄性不育（CMS）相关的线粒体基因的分子标记，及该分子标记的制备方法和使用方法；所述的与细胞质雄性不育（CMS）相关的线粒体基因的分子标记的核苷酸序列如序列表中SEQNo：1所示；用于扩增所述分子标记的引物的核苷酸序列如序列表中SEQNo：2和SEQ No：3所示。本发明将大葱中与细胞质雄性不育（CMS）相关的线粒体基因的AFLP分子标记转化为SCAR分子标记，所以可以快速检测大量样品，结果稳定性好，重现性高，操作简便；本发明中的SCAR标记可以检测该实验的所有品种，即8个不育系品种、8保持系品种以及4个杂交品种，该标记适用范围广泛，可以方便地鉴定大葱细胞质类型，辅助分子育种的发展。
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