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公开(公告)号：CN119709769A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411473757.2
申请日：2024-10-22
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C12N15/11 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , A01H5/04 , A01H6/56
Abstract: 本发明公开了调控百合鳞茎膨大的生长素响应基因LISAUR36基因或LIIAA10基因，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示；所述LISAUR36基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示，所述LIIAA10基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。本发明克隆了这两个基因的完整编码区段，构建了瞬时沉默载体，在百合小鳞茎中验证了其对鳞茎膨大的调控作用。本发明促进了百合鳞茎膨大的研究，并发掘了生长素在百合种球繁育的具体应用潜力。
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公开(公告)号：CN101475941B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200810227596.3
申请日：2008-11-28
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , C12N15/82 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/11 , A01H1/00
Abstract: 本发明提供一种玉米Zmptil基因启动子及其应用，该启动子序列经分析发现含有与胁迫相关的转录因子的结合位点，ZmPtil基因在玉米中受到该启动子的调控，参与了逆境信号的传导途径。本发明构建了瞬时表达载体，该启动子的瞬时表达的结果显示，该启动子是有功能的启动子。本发明的有益效果为：研究该启动子在玉米中的转录调控机制以及在抗逆信号途径中的作用，有希望将它直接应用到转基因工程中，改良作物抗逆性状，加快作物的育种进程。
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公开(公告)号：CN101475941A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200810227596.3
申请日：2008-11-28
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , C12N15/82 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/11 , A01H1/00
Abstract: 本发明提供一种玉米Zmpti1基因启动子及其应用，该启动子序列经分析发现含有与胁迫相关的转录因子的结合位点，ZmPti1基因在玉米中受到该启动子的调控，参与了逆境信号的传导途径。本发明构建了瞬时表达载体，该启动子的瞬时表达的结果显示，该启动子是有功能的启动子。本发明的有益效果为：研究该启动子在玉米中的转录调控机制以及在抗逆信号途径中的作用，有希望将它直接应用到转基因工程中，改良作物抗逆性状，加快作物的育种进程。
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公开(公告)号：CN101451166A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200810240416.5
申请日：2008-12-19
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明的目的是提供一种检测番茄不孕病毒(TAV)的方法，该方法利用环介导等温扩增反应(LAMP)检测番茄不孕病毒(TAV)；该方法包括的步骤依次为：配制反应体系、温育处理、灭活处理、产物检测；所述的反应体系中包括：Betaine：0.5－1.5mol/L，dNTP：2－25mmol/L，Mg2+：2－15mmol/L，外引物，内引物；所述的内引物和外引物的浓度之比为1∶1－1∶8。本发明的有益效果为：不需要特殊仪器(如PCR仪)，较实验室常规律方法更快捷，经济；鉴定简便，有极高的特异性，只要用肉眼观察或浊度仪紫外成像系统检测沉淀浊度就能够判断目的片段扩增与否，从而判断出用于检测的样品植株是否感染有番茄不孕病毒，而不必用凝胶电泳的方法来观察。
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公开(公告)号：CN119162199A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411536425.4
申请日：2024-10-31
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/84 , C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , A01H5/00 , A01H6/56
Abstract: 本发明公开了一种卷丹百合LlELP1基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述卷丹百合LlELP1基因的表达蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；所述卷丹百合LlELP1基因的特异性引物对，LlELP1‑F和LlELP1‑R，其核苷酸序列如SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示。本发明还公开了所述卷丹百合LlELP1基因在卷丹百合育种中的应用；所述卷丹百合LlELP1基因能够促进卷丹百合珠芽的发生过程，增加珠芽数量。本发明首次挖掘了能够调控珠芽发生数量的几丁质酶相关基因，有利于珠芽发生数量的定向选择，为分子育种提供了参考。
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公开(公告)号：CN117165704A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310926541.6
申请日：2023-07-26
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了湖北百合microRNA荧光定量内参基因的筛选方法和应用，包括osa‑miR166m、osa‑miR166g‑3p和osa‑miR166a‑3p基因作为内参基因在湖北百合microRNA荧光定量PCR分析中的应用；其中，在不同发育时期的花瓣间分析时，采用osa‑miR166m和osa‑miR166a‑3p基因作为内参基因；在不同组织间分析时，采用osa‑miR166g‑3p和osa‑miR166a‑3p基因作为内参基因。本发明为进一步准确定量百合生长发育中的miRNA基因表达水平提供合适的内参选择。
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公开(公告)号：CN115500263B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211243994.0
申请日：2022-10-11
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种垂花百合鳞片快速诱导以及试管小鳞茎膨大的方法，采用两步法进行，具体包括如下步骤：(1)取垂花百合的鳞片作为外植体，消毒灭菌后接种到不定芽诱导培养基上培养，诱导获得小鳞茎；(2)将所述小鳞茎接种到鳞茎膨大培养基中培养，获得膨大鳞茎组培苗。所述不定芽诱导培养基为MS基本培养基+NAA 0.2mg/L+TDZ 0.5mg/L+BR 0.05mg/L+结冷胶4g/L+蔗糖30g/L。所述鳞茎膨大培养基为：MS基本培养基+结冷胶4g/L+蔗糖30g/L。本发明方法能够有效提高垂花百合试管苗增大倍数、为垂花百合资源保护、快速繁殖及利用奠定基础。
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公开(公告)号：CN115669717A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211370586.1
申请日：2022-11-03
Abstract: 本发明公开了一种兰州百合鳞茎的复合保鲜方法，包括如下步骤：(1)将新鲜采收的百合鳞茎进行挑选、剥片及冲洗处理；(2)百合鳞茎采后24h内进行UV‑C辐照处理；(3)将处理后的整颗百合鳞茎浸泡在L‑半胱氨酸溶液中，自然晾干后存放在保鲜膜中，放入冷库中。本发明公开的方法既能达到抗菌防腐的目的，保证百合鳞茎的安全性，符合现代人们对天然、安全、绿色、营养和健康的追求，还能延长百合鳞茎的贮藏期，适合推广应用。
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