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公开(公告)号:CN101451166B
公开(公告)日:2011-07-13
申请号:CN200810240416.5
申请日:2008-12-19
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明的目的是提供一种检测番茄不孕病毒(TAV)的方法,该方法利用环介导等温扩增反应(LAMP)检测番茄不孕病毒(TAV);该方法包括的步骤依次为:配制反应体系、温育处理、灭活处理、产物检测;所述的反应体系中包括:Betaine:0.5-1.5mol/L,dNTP:2-25mmol/L,Mg2+:2-15mmol/L,外引物,内引物;所述的内引物和外引物的浓度之比为1∶1-1∶8。本发明的有益效果为:不需要特殊仪器(如PCR仪),较实验室常规律方法更快捷,经济;鉴定简便,有极高的特异性,只要用肉眼观察或浊度仪紫外成像系统检测沉淀浊度就能够判断目的片段扩增与否,从而判断出用于检测的样品植株是否感染有番茄不孕病毒,而不必用凝胶电泳的方法来观察。
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公开(公告)号:CN101451164A
公开(公告)日:2009-06-10
申请号:CN200810240414.6
申请日:2008-12-19
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明的目的是提供一种检测菊花褪绿斑驳类病毒(CChMVd)的方法,该方法利用环介导等温扩增反应(LAMP)检测菊花褪绿斑驳类病毒(CChMVd);该方法包括的步骤依次为:配制反应体系、温育处理、灭活处理、产物检测;所述的反应体系中包括:Betaine:0.6-1.4mol/L,dNTP:0.25-2.0mmol/L,Mg2+:2-10mmol/L,外引物,内引物;所述的内引物和外引物的浓度之比为1∶1-1∶8。本发明的有益效果为:不需要特殊仪器(如PCR仪),较实验室常规律方法更快捷,经济;鉴定简便,有极高的特异性,只要用肉眼观察或浊度仪紫外成像系统检测沉淀浊度就能够判断目的片段扩增与否,从而判断出用于检测的样品植株是否感染有菊花褪绿斑驳类病毒,而不必用凝胶电泳的方法来观察。
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公开(公告)号:CN101233827A
公开(公告)日:2008-08-06
申请号:CN200810101415.2
申请日:2008-03-06
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供一种快速繁殖大象大蒜(Allium ampeloprasun var.ampeloprasun)的方法,本发明采用不定芽增殖法快繁大象大蒜,利用顶端分生组织得到无菌苗,再利用无菌苗的基部得到的大量增殖不定芽;本发明避免了组培过程中脱分化、再分化引起的组培苗玻璃化现象,极大地提高了繁殖系数。本发明包括外植体的消毒、无菌苗诱导、不定芽诱导和继代增殖、不定芽生根、组培苗移栽的操作步骤。本发明以MS基本培养基为基础,添加不同比例的植物激素(α-萘乙酸NAA、吲哚丁酸IBA、6-苄基腺嘌呤6-BA、激动素KT、赤霉素GA),通过不同的组合,在适宜的不定芽诱导和增值培养基、生根培养基上快速繁殖出新植株。本发明操作简便,成本低廉,应用价值高。
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公开(公告)号:CN1830237A
公开(公告)日:2006-09-13
申请号:CN200510053676.8
申请日:2005-03-10
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了一种培育耐旱高羊茅的方法。该方法是利用植物表达载体将豇豆的△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶的突变型P5CS-F129A基因导入高羊茅的胚性愈伤组织中,经培育得到耐旱高羊茅;所述P5CS-F129A基因具有序列表中SEQ ID №:1的核苷酸序列。本发明为高羊茅生物性状的改良提供了一条其它方法所无法比拟的全新途径,通过基因工程方法将抗旱、耐盐基因P5CS-F129A导入高羊茅,在不影响高羊茅产量和抗病性的前提下,可使高羊茅的生物性状大大改善,具有巨大的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号:CN117625574A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311687975.1
申请日:2023-12-08
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种玉米ALS2基因突变体,该突变体是由野生型的ALS2基因在第10位的碱基G被碱基A取代发生点突变而得到的,核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示,其编码的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.2所示。所述玉米ALS2基因突变体能使玉米具有抗苯磺隆除草剂的特性。
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公开(公告)号:CN114085866B
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN202111418727.8
申请日:2021-11-26
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种改良的玉米花粉磁转染方法,包括如下步骤:(1)制备转染用质粒DNA;(2)纳米磁珠MNP与质粒DNA在室温条件下结合,形成MNP‑DNA复合物;(3)收集玉米盛花期的新鲜花粉,隔水在冰盒保存条件下,迅速带回室内;(4)将玉米花粉转化液与过筛的玉米花粉混匀,低温条件下进行开孔预处理;(5)将MNP‑DNA复合物加入到开孔预处理液中,轻柔混匀,置于低温预冷的磁板上进行转染;(6)转染结束后,将花粉悬液用冰盒带至田间,直接对玉米雌穗进行授粉。本发明方法直接利用大田种植的玉米进行转化,仅需常规制冷设备,操作简便,成本低廉,适用于所有玉米品种。
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公开(公告)号:CN113817861A
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202111192614.0
申请日:2021-10-13
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种玉米异荭草素含量相关的KASP标记及其应用。本发明提供了一种KASP引物组,包括第一引物组和/或第二引物组;所述第一引物组由序列表中序列1所示的引物1的衍生物、序列表中序列2所示的引物2的衍生物和序列表中序列3所示的引物3组成;所述第二引物组由序列表中序列4所示的引物4的衍生物、序列表中序列5所示的引物5的衍生物和序列表中序列6所示的引物6组成。本发明能在幼苗阶段对玉米花丝异荭草素含量进行准确预测,将有助于实现高效分子辅助育种的现实目标。
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公开(公告)号:CN101233827B
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN200810101415.2
申请日:2008-03-06
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供一种快速繁殖大象大蒜(Allium ampeloprasum var.ampeloprasum)的方法,本发明采用不定芽增殖法快繁大象大蒜,利用顶端分生组织得到无菌苗,再利用无菌苗的基部得到的大量增殖不定芽;本发明避免了组培过程中脱分化、再分化引起的组培苗玻璃化现象,极大地提高了繁殖系数。本发明包括外植体的消毒、无菌苗诱导、不定芽诱导和继代增殖、不定芽生根、组培苗移栽的操作步骤。本发明以MS基本培养基为基础,添加不同比例的植物激素(α-萘乙酸NAA、吲哚丁酸IBA、6-苄基腺嘌呤6-BA、激动素KT、赤霉素GA),通过不同的组合,在适宜的不定芽诱导和增值培养基、生根培养基上快速繁殖出新植株。本发明操作简便,成本低廉,应用价值高。
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公开(公告)号:CN101407818A
公开(公告)日:2009-04-15
申请号:CN200810227599.7
申请日:2008-11-28
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供一种受甘露醇(mannitol)、氯化钠(NaCl)和脱落酸(abscisicacid,ABA)诱导的玉米蛋白激酶编码基因ZmCIPK2及其编码蛋白ZmCIPK2的应用;该玉米蛋白激酶编码基因ZmCIPK2在GenBank接受号为EF158033。该基因能够提高植物的抗逆性;尤其是能够提高拟南芥的抗盐性和抗旱性。所述的因此所述的编码玉米蛋白激酶ZmCIPK2的基因ZmCIPK2在植物抗逆领域,特别是玉米的抗旱、抗盐领域具有广阔的应用前景,其经济效益潜力巨大。
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公开(公告)号:CN101475941B
公开(公告)日:2011-09-07
申请号:CN200810227596.3
申请日:2008-11-28
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , C12N15/82 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/11 , A01H1/00
Abstract: 本发明提供一种玉米Zmptil基因启动子及其应用,该启动子序列经分析发现含有与胁迫相关的转录因子的结合位点,ZmPtil基因在玉米中受到该启动子的调控,参与了逆境信号的传导途径。本发明构建了瞬时表达载体,该启动子的瞬时表达的结果显示,该启动子是有功能的启动子。本发明的有益效果为:研究该启动子在玉米中的转录调控机制以及在抗逆信号途径中的作用,有希望将它直接应用到转基因工程中,改良作物抗逆性状,加快作物的育种进程。
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