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公开(公告)号：CN101233827B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200810101415.2
申请日：2008-03-06
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供一种快速繁殖大象大蒜(Allium ampeloprasum var.ampeloprasum)的方法，本发明采用不定芽增殖法快繁大象大蒜，利用顶端分生组织得到无菌苗，再利用无菌苗的基部得到的大量增殖不定芽；本发明避免了组培过程中脱分化、再分化引起的组培苗玻璃化现象，极大地提高了繁殖系数。本发明包括外植体的消毒、无菌苗诱导、不定芽诱导和继代增殖、不定芽生根、组培苗移栽的操作步骤。本发明以MS基本培养基为基础，添加不同比例的植物激素(α-萘乙酸NAA、吲哚丁酸IBA、6-苄基腺嘌呤6-BA、激动素KT、赤霉素GA)，通过不同的组合，在适宜的不定芽诱导和增值培养基、生根培养基上快速繁殖出新植株。本发明操作简便，成本低廉，应用价值高。
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公开(公告)号：CN101407818A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810227599.7
申请日：2008-11-28
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供一种受甘露醇(mannitol)、氯化钠(NaCl)和脱落酸(abscisicacid，ABA)诱导的玉米蛋白激酶编码基因ZmCIPK2及其编码蛋白ZmCIPK2的应用；该玉米蛋白激酶编码基因ZmCIPK2在GenBank接受号为EF158033。该基因能够提高植物的抗逆性；尤其是能够提高拟南芥的抗盐性和抗旱性。所述的因此所述的编码玉米蛋白激酶ZmCIPK2的基因ZmCIPK2在植物抗逆领域，特别是玉米的抗旱、抗盐领域具有广阔的应用前景，其经济效益潜力巨大。
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公开(公告)号：CN101451165A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200810240415.0
申请日：2008-12-19
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明的目的是提供一种利用环介导等温扩增反应(LAMP)检测菊花B病毒(CVB)的方法，该方法利用环介导等温扩增反应(LAMP)检测菊花B病毒(CVB)；该方法包括的步骤依次为：配制反应体系、温育处理、灭活处理、产物检测；所述的反应体系中包括：Betaine：0.6－1.4mol/L，dNTP：0.25－2.5mmol/L，Mg2+：2－12mmol/L，外引物，内引物；所述的内引物和外引物的浓度之比为1∶1－1∶8。本发明的有益效果为：不需要特殊仪器(如PCR仪)，较实验室常规律方法更快捷，经济；鉴定简便，有极高的特异性，只要用肉眼观察或浊度仪紫外成像系统检测沉淀浊度就能够判断目的片段扩增与否，从而判断出用于检测的样品植株是否感染有菊花B病毒，而不必用凝胶电泳的方法来观察。
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公开(公告)号：CN101451166B
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN200810240416.5
申请日：2008-12-19
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明的目的是提供一种检测番茄不孕病毒(TAV)的方法，该方法利用环介导等温扩增反应(LAMP)检测番茄不孕病毒(TAV)；该方法包括的步骤依次为：配制反应体系、温育处理、灭活处理、产物检测；所述的反应体系中包括：Betaine：0.5-1.5mol/L，dNTP：2-25mmol/L，Mg2+：2-15mmol/L，外引物，内引物；所述的内引物和外引物的浓度之比为1∶1-1∶8。本发明的有益效果为：不需要特殊仪器(如PCR仪)，较实验室常规律方法更快捷，经济；鉴定简便，有极高的特异性，只要用肉眼观察或浊度仪紫外成像系统检测沉淀浊度就能够判断目的片段扩增与否，从而判断出用于检测的样品植株是否感染有番茄不孕病毒，而不必用凝胶电泳的方法来观察。
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公开(公告)号：CN101451164A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200810240414.6
申请日：2008-12-19
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明的目的是提供一种检测菊花褪绿斑驳类病毒(CChMVd)的方法，该方法利用环介导等温扩增反应(LAMP)检测菊花褪绿斑驳类病毒(CChMVd)；该方法包括的步骤依次为：配制反应体系、温育处理、灭活处理、产物检测；所述的反应体系中包括：Betaine：0.6－1.4mol/L，dNTP：0.25－2.0mmol/L，Mg2+：2－10mmol/L，外引物，内引物；所述的内引物和外引物的浓度之比为1∶1－1∶8。本发明的有益效果为：不需要特殊仪器(如PCR仪)，较实验室常规律方法更快捷，经济；鉴定简便，有极高的特异性，只要用肉眼观察或浊度仪紫外成像系统检测沉淀浊度就能够判断目的片段扩增与否，从而判断出用于检测的样品植株是否感染有菊花褪绿斑驳类病毒，而不必用凝胶电泳的方法来观察。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101233827A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200810101415.2
申请日：2008-03-06
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供一种快速繁殖大象大蒜(Allium ampeloprasun var.ampeloprasun)的方法，本发明采用不定芽增殖法快繁大象大蒜，利用顶端分生组织得到无菌苗，再利用无菌苗的基部得到的大量增殖不定芽；本发明避免了组培过程中脱分化、再分化引起的组培苗玻璃化现象，极大地提高了繁殖系数。本发明包括外植体的消毒、无菌苗诱导、不定芽诱导和继代增殖、不定芽生根、组培苗移栽的操作步骤。本发明以MS基本培养基为基础，添加不同比例的植物激素(α－萘乙酸NAA、吲哚丁酸IBA、6－苄基腺嘌呤6－BA、激动素KT、赤霉素GA)，通过不同的组合，在适宜的不定芽诱导和增值培养基、生根培养基上快速繁殖出新植株。本发明操作简便，成本低廉，应用价值高。
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公开(公告)号：CN101407817A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810227598.2
申请日：2008-11-28
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供一种抗病玉米的培育方法，该方法是利用植物正义表达载体将玉米的蛋白激酶ZmPti1基因(Genbank中登陆号为AY708048)导入玉米中，经培育得到抗病玉米；本发明中转入玉米的ZmPti1基因，该基因是一个由盐胁迫诱导的蛋白激酶基因。研究该基因在玉米中的转录调控机制以及在抗逆信号途径中的作用，有希望获得玉米抗盐的主效基因，将它直接应用到转基因工程中，改良作物抗盐性状，加快作物的育种进程。该方法中导入的基因可以不带筛选标记，不会对环境和人类造成危害；采用该方法选系稳定、速度快；该方法无需要昂贵的设备，操作简单，易于推广。
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公开(公告)号：CN101475941B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200810227596.3
申请日：2008-11-28
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , C12N15/82 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/11 , A01H1/00
Abstract: 本发明提供一种玉米Zmptil基因启动子及其应用，该启动子序列经分析发现含有与胁迫相关的转录因子的结合位点，ZmPtil基因在玉米中受到该启动子的调控，参与了逆境信号的传导途径。本发明构建了瞬时表达载体，该启动子的瞬时表达的结果显示，该启动子是有功能的启动子。本发明的有益效果为：研究该启动子在玉米中的转录调控机制以及在抗逆信号途径中的作用，有希望将它直接应用到转基因工程中，改良作物抗逆性状，加快作物的育种进程。
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公开(公告)号：CN101475941A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200810227596.3
申请日：2008-11-28
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , C12N15/82 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/11 , A01H1/00
Abstract: 本发明提供一种玉米Zmpti1基因启动子及其应用，该启动子序列经分析发现含有与胁迫相关的转录因子的结合位点，ZmPti1基因在玉米中受到该启动子的调控，参与了逆境信号的传导途径。本发明构建了瞬时表达载体，该启动子的瞬时表达的结果显示，该启动子是有功能的启动子。本发明的有益效果为：研究该启动子在玉米中的转录调控机制以及在抗逆信号途径中的作用，有希望将它直接应用到转基因工程中，改良作物抗逆性状，加快作物的育种进程。
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公开(公告)号：CN101451166A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200810240416.5
申请日：2008-12-19
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明的目的是提供一种检测番茄不孕病毒(TAV)的方法，该方法利用环介导等温扩增反应(LAMP)检测番茄不孕病毒(TAV)；该方法包括的步骤依次为：配制反应体系、温育处理、灭活处理、产物检测；所述的反应体系中包括：Betaine：0.5－1.5mol/L，dNTP：2－25mmol/L，Mg2+：2－15mmol/L，外引物，内引物；所述的内引物和外引物的浓度之比为1∶1－1∶8。本发明的有益效果为：不需要特殊仪器(如PCR仪)，较实验室常规律方法更快捷，经济；鉴定简便，有极高的特异性，只要用肉眼观察或浊度仪紫外成像系统检测沉淀浊度就能够判断目的片段扩增与否，从而判断出用于检测的样品植株是否感染有番茄不孕病毒，而不必用凝胶电泳的方法来观察。
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