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公开(公告)号：CN111187675B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202010160351.4
申请日：2020-03-10
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C11B9/02
Abstract: 本发明公开了一种‘大马士革’蔷薇纯露投料比和蒸馏时间的确定方法，包括如下步骤：(1)采样：采取‘大马士革’蔷薇花瓣，腌渍并置于冷库储存；(2)蒸馏试验设计与样品制备：称取不同重量的花瓣置于蒸馏罐中分别进行共水蒸馏，沸腾后分次收集纯露，即设计不同的料液比、不同的蒸馏时间，分别收集纯露作为样品备用；(3)HS‑SPME取样；(4)GC‑MS分析，求得花瓣中各香气成分的相对含量；(5)数据处理与分析。本发明通过对不同投料比和不同蒸馏时间提取的蔷薇纯露物质成分进行分析，探讨导致纯露香气成分差异的诱因，为蔷薇纯露最适宜蒸馏方案的确定提供理论依据。
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公开(公告)号：CN111830145B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202010160361.8
申请日：2020-03-10
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种‘黑枝’玫瑰纯露投料比和蒸馏时间的确定方法，包括如下步骤：(1)采样：采取‘黑枝’玫瑰花瓣，腌渍并置于冷库储存；(2)蒸馏试验设计与样品制备：设计不同的料液比、不同的蒸馏时间，分别收集纯露作为样品备用；(3)HS‑SPME取样；(4)GC‑MS分析，求得花瓣中各香气成分的相对含量；(5)数据处理与分析，确定最佳的料液比和蒸馏时间。本发明通过对不同投料比和不同蒸馏时间提取的玫瑰纯露物质成分进行分析，探讨导致玫瑰纯露香气成分差异的诱因，为玫瑰纯露最适宜蒸馏方案的确定提供理论依据。
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公开(公告)号：CN117859643B
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202311246286.7
申请日：2023-09-26
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，提供了一种京科喜丰收切花菊组培苗快速繁殖的培养基，该增殖培养基以MS基本培养基为基础，并添加有：NAA、6‑BA、香蕉泥；以及一种观赏菊组培苗快速繁殖方法，包括将观赏菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基中得到不定芽，再将不定芽培养成为观赏菊植株的操作，增殖培养基以MS基本培养基为基础，并添加有：NAA、6‑BA、香蕉泥。使用本发明提供的增殖培养基和方法，可以利用观赏菊无菌苗茎段进行不定芽增殖培养，仅用时约50天即可得到大量不定芽，繁殖效率非常高，且成本低，繁殖效率高。
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公开(公告)号：CN117230085A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311190744.X
申请日：2023-09-15
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供了FNSII‑1基因在高蒙花苷菊花品种鉴定/育种中的应用，所述FNSII‑1基因的编码区具有序列表中的序列1所示的核苷酸序列。本发明还提供了一种用于鉴定/辅助鉴定高蒙花苷菊花品种的制剂和方法，以及高蒙花苷菊花品种的育种/辅助育种方法。本发明通过鉴定待检测菊花品种中是否存在FNSII‑1基因，即可清晰地鉴定出高蒙花苷含量较高的菊花品种，准确性高，效率高，简便易行，可用于菊花分子标记辅助育种，有利于提高高黄酮菊花的筛选效率和育种效率，降低生产成本，还可用于品种鉴定，切实保护生产者和育种家的权益，并为菊花种质资源和新品种保护提供强有力的技术支持。
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公开(公告)号：CN116536331A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310467065.6
申请日：2023-04-26
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种万寿菊抗病基因TeWRKY33，核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。本发明通过从万寿菊中克隆TeWRKY33基因并构建载体转化拟南芥，通过对拟南芥转基因和野生型植株在受到万寿菊链格孢菌侵染后的表型性状和发病分析，验证TeWRKY33的抗病功能。本发明为从根本上防治黑斑病提供有力的理论指导，并具有直接应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119351621A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411353768.7
申请日：2024-09-26
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，特别涉及一种用于菊花CVB病毒快速检测的探针、引物、试剂盒和检测方法。所述引物组选自引物组1、引物2、引物组3中任意一组；所述探针上带有至少一个荧光基团；所述试剂盒包括上述探针、引物组，还包括冻干微球、激活剂；所述方法通过酶促重组恒温扩增技术(ERA)来检测菊花样品中是否含有CVB病毒。本发明能够在常温条件下对实验材料进行检测，无需依赖实验室条件；所述荧光探针和引物的特异性强、灵敏度高；所述方法成本相对低廉、操作简单，能在极短时间内显示结果。
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公开(公告)号：CN119120790A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411544606.1
申请日：2024-10-31
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，特别涉及一种用于菊花TSWV病毒快速检测的探针、引物组、试剂盒和检测方法。所述引物组选自引物组1、引物2中的至少一组；所述探针上带有至少一个荧光基团；所述试剂盒包括上述探针、引物组，还包括冻干微球、激活剂；所述方法通过酶促重组恒温扩增技术(ERA)来检测菊花样品中是否含有TAV病毒。本发明能够在常温条件下对实验材料进行检测，无需依赖实验室条件；所述荧光探针和引物的特异性强、灵敏度高；所述方法成本相对低廉、操作简单，能在极短时间内显示结果。
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公开(公告)号：CN119040521A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411462334.0
申请日：2024-10-18
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，特别涉及一种用于菊花TAV病毒快速检测的探针、引物、试剂盒和检测方法。所述引物组选自引物组1、引物组2、引物组3中的任意一组；所述探针上带有至少一个荧光基团；所述试剂盒包括上述探针、引物组，还包括冻干微球、激活剂；所述方法通过酶促重组恒温扩增技术来检测菊花样品中是否含有TAV病毒。本发明能够在常温条件下对实验材料进行检测，无需依赖实验室条件；荧光探针和引物的特异性强、灵敏度高；方法成本相对低廉、操作简单，能在极短时间内显示结果。
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公开(公告)号：CN116098062B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202310212598.X
申请日：2023-03-07
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，提供了一种用于蒙菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基，所述增殖培养基中只含有生长素一种植物激素。本发明还提供了一种蒙菊快速繁殖的方法，所述方法包括将蒙菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基，进行不定芽增殖培养，从而得到不定芽的不定芽增殖步骤；其中，增殖培养基中只含有生长素一种植物激素。采用本发明提供的用于蒙菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基和蒙菊无菌苗快速繁殖的方法仅用时30～45天即可得到大量不定芽，不定芽增殖倍数可以达到50～70倍，繁殖效率非常高，而且成本低廉、操作方便，适合大范围推广使用。
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公开(公告)号：CN117430683A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311380861.2
申请日：2023-10-24
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种来源于玫瑰的苯乙醇合成相关蛋白及其编码基因RrHX1G204700。所述蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。将RrHX1G204700基因转入烟草过表达，验证RrHX1G204700基因可以调节植物苯乙醇含量。本发明的蛋白质及其编码基因为玫瑰花香成分中苯乙醇的生物合成途径提供有力的理论指导，并具有间接研究玫瑰香气成分和结构的应用价值，为调节玫瑰花香成分提供了途径。
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