-
公开(公告)号：CN117859643B
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202311246286.7
申请日：2023-09-26
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，提供了一种京科喜丰收切花菊组培苗快速繁殖的培养基，该增殖培养基以MS基本培养基为基础，并添加有：NAA、6‑BA、香蕉泥；以及一种观赏菊组培苗快速繁殖方法，包括将观赏菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基中得到不定芽，再将不定芽培养成为观赏菊植株的操作，增殖培养基以MS基本培养基为基础，并添加有：NAA、6‑BA、香蕉泥。使用本发明提供的增殖培养基和方法，可以利用观赏菊无菌苗茎段进行不定芽增殖培养，仅用时约50天即可得到大量不定芽，繁殖效率非常高，且成本低，繁殖效率高。
-
公开(公告)号：CN116076368B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202310212599.4
申请日：2023-03-07
Applicant: 北京市农林科学院 , 四川省内江市农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，提供了一种用于雏菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基，所述增殖培养基中含有生长素、细胞分裂素和活性炭。本发明还提供了一种雏菊无菌苗快速繁殖的方法，包括将雏菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基，进行不定芽增殖培养，以得到不定芽的不定芽增殖步骤；其中增殖培养基中含有生长素、细胞分裂素和活性炭。采用本发明提供的雏菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基和雏菊无菌苗快速繁殖的方法仅用时25～35天即可得到大量不定芽，不定芽增殖倍数达到80倍以上，繁殖效率非常高，成苗率极高，而且成本低廉、操作方便，适合大范围推广使用。
-
公开(公告)号：CN116711641B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202310853824.2
申请日：2023-07-12
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，特别涉及一种用于茶菊组培苗快速繁殖的增殖培养基，所述增殖培养基以MS基本培养基为基础，并添加有：NAA、6‑BA、2,4‑D；以及使用该培养基的组培苗快速繁殖的方法，包括：将茶菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基，进行不定芽增殖培养，从而得到不定芽。采用本发明提供的增殖培养基和组培苗快速繁殖的方法，仅用时约60天即可得到大量不定芽用于培养成为再生植株，繁殖效率非常高，并且成本低廉。
-
公开(公告)号：CN117859643A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311246286.7
申请日：2023-09-26
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，提供了一种京科喜丰收切花菊组培苗快速繁殖的培养基，该增殖培养基以MS基本培养基为基础，并添加有：NAA、6‑BA、香蕉泥；以及一种观赏菊组培苗快速繁殖方法，包括将观赏菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基中得到不定芽，再将不定芽培养成为观赏菊植株的操作，增殖培养基以MS基本培养基为基础，并添加有：NAA、6‑BA、香蕉泥。使用本发明提供的增殖培养基和方法，可以利用观赏菊无菌苗茎段进行不定芽增殖培养，仅用时约50天即可得到大量不定芽，繁殖效率非常高，且成本低，繁殖效率高。
-
公开(公告)号：CN116098062A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310212598.X
申请日：2023-03-07
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，提供了一种用于蒙菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基，所述增殖培养基中只含有生长素一种植物激素。本发明还提供了一种蒙菊快速繁殖的方法，所述方法包括将蒙菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基，进行不定芽增殖培养，从而得到不定芽的不定芽增殖步骤；其中，增殖培养基中只含有生长素一种植物激素。采用本发明提供的用于蒙菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基和蒙菊无菌苗快速繁殖的方法仅用时30～45天即可得到大量不定芽，不定芽增殖倍数可以达到50～70倍，繁殖效率非常高，而且成本低廉、操作方便，适合大范围推广使用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116076368A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310212599.4
申请日：2023-03-07
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，提供了一种用于雏菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基，所述增殖培养基中含有生长素、细胞分裂素和活性炭。本发明还提供了一种雏菊无菌苗快速繁殖的方法，包括将雏菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基，进行不定芽增殖培养，以得到不定芽的不定芽增殖步骤；其中增殖培养基中含有生长素、细胞分裂素和活性炭。采用本发明提供的雏菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基和雏菊无菌苗快速繁殖的方法仅用时25～35天即可得到大量不定芽，不定芽增殖倍数达到80倍以上，繁殖效率非常高，成苗率极高，而且成本低廉、操作方便，适合大范围推广使用。
-
公开(公告)号：CN119351621A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411353768.7
申请日：2024-09-26
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，特别涉及一种用于菊花CVB病毒快速检测的探针、引物、试剂盒和检测方法。所述引物组选自引物组1、引物2、引物组3中任意一组；所述探针上带有至少一个荧光基团；所述试剂盒包括上述探针、引物组，还包括冻干微球、激活剂；所述方法通过酶促重组恒温扩增技术(ERA)来检测菊花样品中是否含有CVB病毒。本发明能够在常温条件下对实验材料进行检测，无需依赖实验室条件；所述荧光探针和引物的特异性强、灵敏度高；所述方法成本相对低廉、操作简单，能在极短时间内显示结果。
-
公开(公告)号：CN119120790A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411544606.1
申请日：2024-10-31
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，特别涉及一种用于菊花TSWV病毒快速检测的探针、引物组、试剂盒和检测方法。所述引物组选自引物组1、引物2中的至少一组；所述探针上带有至少一个荧光基团；所述试剂盒包括上述探针、引物组，还包括冻干微球、激活剂；所述方法通过酶促重组恒温扩增技术(ERA)来检测菊花样品中是否含有TAV病毒。本发明能够在常温条件下对实验材料进行检测，无需依赖实验室条件；所述荧光探针和引物的特异性强、灵敏度高；所述方法成本相对低廉、操作简单，能在极短时间内显示结果。
-
公开(公告)号：CN119040521A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411462334.0
申请日：2024-10-18
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，特别涉及一种用于菊花TAV病毒快速检测的探针、引物、试剂盒和检测方法。所述引物组选自引物组1、引物组2、引物组3中的任意一组；所述探针上带有至少一个荧光基团；所述试剂盒包括上述探针、引物组，还包括冻干微球、激活剂；所述方法通过酶促重组恒温扩增技术来检测菊花样品中是否含有TAV病毒。本发明能够在常温条件下对实验材料进行检测，无需依赖实验室条件；荧光探针和引物的特异性强、灵敏度高；方法成本相对低廉、操作简单，能在极短时间内显示结果。
-
公开(公告)号：CN116098062B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202310212598.X
申请日：2023-03-07
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，提供了一种用于蒙菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基，所述增殖培养基中只含有生长素一种植物激素。本发明还提供了一种蒙菊快速繁殖的方法，所述方法包括将蒙菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基，进行不定芽增殖培养，从而得到不定芽的不定芽增殖步骤；其中，增殖培养基中只含有生长素一种植物激素。采用本发明提供的用于蒙菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基和蒙菊无菌苗快速繁殖的方法仅用时30～45天即可得到大量不定芽，不定芽增殖倍数可以达到50～70倍，繁殖效率非常高，而且成本低廉、操作方便，适合大范围推广使用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.033 seconds)
