‘大马士革’蔷薇纯露投料比和蒸馏时间的确定方法

    公开(公告)号:CN111187675B

    公开(公告)日:2022-11-25

    申请号:CN202010160351.4

    申请日:2020-03-10

    Abstract: 本发明公开了一种‘大马士革’蔷薇纯露投料比和蒸馏时间的确定方法,包括如下步骤:(1)采样:采取‘大马士革’蔷薇花瓣,腌渍并置于冷库储存;(2)蒸馏试验设计与样品制备:称取不同重量的花瓣置于蒸馏罐中分别进行共水蒸馏,沸腾后分次收集纯露,即设计不同的料液比、不同的蒸馏时间,分别收集纯露作为样品备用;(3)HS‑SPME取样;(4)GC‑MS分析,求得花瓣中各香气成分的相对含量;(5)数据处理与分析。本发明通过对不同投料比和不同蒸馏时间提取的蔷薇纯露物质成分进行分析,探讨导致纯露香气成分差异的诱因,为蔷薇纯露最适宜蒸馏方案的确定提供理论依据。

    ‘黑枝’玫瑰纯露投料比和蒸馏时间的确定方法

    公开(公告)号:CN111830145B

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN202010160361.8

    申请日:2020-03-10

    Abstract: 本发明公开了一种‘黑枝’玫瑰纯露投料比和蒸馏时间的确定方法,包括如下步骤:(1)采样:采取‘黑枝’玫瑰花瓣,腌渍并置于冷库储存;(2)蒸馏试验设计与样品制备:设计不同的料液比、不同的蒸馏时间,分别收集纯露作为样品备用;(3)HS‑SPME取样;(4)GC‑MS分析,求得花瓣中各香气成分的相对含量;(5)数据处理与分析,确定最佳的料液比和蒸馏时间。本发明通过对不同投料比和不同蒸馏时间提取的玫瑰纯露物质成分进行分析,探讨导致玫瑰纯露香气成分差异的诱因,为玫瑰纯露最适宜蒸馏方案的确定提供理论依据。

    一种万寿菊遗传转化方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119432909A

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202411710028.4

    申请日:2024-11-27

    Abstract: 本发明公开了一种万寿菊遗传转化方法,包括过表达载体的构建和农杆菌感受态细胞的转化及鉴定,在所述农杆菌感受态细胞的转化中,将已经构建好的表达载体的农杆菌转化液与种子混合,放入储气罐中盖上盖子,利用无油空气压缩机进行抽真空感染处理。本发明万寿菊遗传转化方法中采用了储气罐,创新之处在于能够以一种前所未有的精准度,为各类培养环境,尤其是像万寿菊遗传转化这样的高敏感度实验,提供持续稳定的气体供应;相比传统方法,采用这一创新储气罐系统的万寿菊遗传转化过程,能够显著提高转基因苗的获得率,同时优化其遗传特性和生长质量,为农业生物技术领域的研究与应用开辟了新的路径。

    京科喜丰收切花菊组培苗快速繁殖的培养基及方法

    公开(公告)号:CN117859643B

    公开(公告)日:2024-12-17

    申请号:CN202311246286.7

    申请日:2023-09-26

    Abstract: 本发明属于植物组织培养领域,提供了一种京科喜丰收切花菊组培苗快速繁殖的培养基,该增殖培养基以MS基本培养基为基础,并添加有:NAA、6‑BA、香蕉泥;以及一种观赏菊组培苗快速繁殖方法,包括将观赏菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基中得到不定芽,再将不定芽培养成为观赏菊植株的操作,增殖培养基以MS基本培养基为基础,并添加有:NAA、6‑BA、香蕉泥。使用本发明提供的增殖培养基和方法,可以利用观赏菊无菌苗茎段进行不定芽增殖培养,仅用时约50天即可得到大量不定芽,繁殖效率非常高,且成本低,繁殖效率高。

    一种蒙菊无菌苗快速繁殖的方法

    公开(公告)号:CN116098062B

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202310212598.X

    申请日:2023-03-07

    Abstract: 本发明属于植物组织培养领域,提供了一种用于蒙菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基,所述增殖培养基中只含有生长素一种植物激素。本发明还提供了一种蒙菊快速繁殖的方法,所述方法包括将蒙菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基,进行不定芽增殖培养,从而得到不定芽的不定芽增殖步骤;其中,增殖培养基中只含有生长素一种植物激素。采用本发明提供的用于蒙菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基和蒙菊无菌苗快速繁殖的方法仅用时30~45天即可得到大量不定芽,不定芽增殖倍数可以达到50~70倍,繁殖效率非常高,而且成本低廉、操作方便,适合大范围推广使用。

    一种茶菊组培苗快速繁殖的方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116711641A

    公开(公告)日:2023-09-08

    申请号:CN202310853824.2

    申请日:2023-07-12

    Abstract: 本发明属于植物组织培养领域,特别涉及一种用于茶菊组培苗快速繁殖的增殖培养基,所述增殖培养基以MS基本培养基为基础,并添加有:NAA、6‑BA、2,4‑D;以及使用该培养基的组培苗快速繁殖的方法,包括:将茶菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基,进行不定芽增殖培养,从而得到不定芽。采用本发明提供的增殖培养基和组培苗快速繁殖的方法,仅用时约60天即可得到大量不定芽用于培养成为再生植株,繁殖效率非常高,并且成本低廉。

Patent Agency Ranking