-
公开(公告)号：CN118108817A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202311380716.4
申请日：2023-10-24
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种来源于玫瑰的苯乙醇合成相关蛋白及其编码基因RrHX7G119800。所述蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。将RrHX7G119800基因转入烟草过表达，验证RrHX7G119800基因可以调节植物苯乙醇含量。本发明的蛋白质及其编码基因为玫瑰花香成分中苯乙醇的生物合成途径提供有力的理论指导，并具有间接研究玫瑰香气成分和结构的应用价值，为调节玫瑰花香成分提供了途径。
-
公开(公告)号：CN117430682A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311380683.3
申请日：2023-10-24
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种来源于玫瑰的苯乙醇合成相关蛋白及其编码基因RrHX2G284700。所述蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。将RrHX2G284700基因转入烟草过表达，验证RrHX2G284700基因可以调节植物苯乙醇含量。本发明的蛋白质及其编码基因为玫瑰花香成分中苯乙醇的生物合成途径提供有力的理论指导，并具有间接研究玫瑰香气成分和结构的应用价值，为调节玫瑰花香成分提供了途径。
-
公开(公告)号：CN116098062A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310212598.X
申请日：2023-03-07
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，提供了一种用于蒙菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基，所述增殖培养基中只含有生长素一种植物激素。本发明还提供了一种蒙菊快速繁殖的方法，所述方法包括将蒙菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基，进行不定芽增殖培养，从而得到不定芽的不定芽增殖步骤；其中，增殖培养基中只含有生长素一种植物激素。采用本发明提供的用于蒙菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基和蒙菊无菌苗快速繁殖的方法仅用时30～45天即可得到大量不定芽，不定芽增殖倍数可以达到50～70倍，繁殖效率非常高，而且成本低廉、操作方便，适合大范围推广使用。
-
公开(公告)号：CN116076368A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310212599.4
申请日：2023-03-07
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，提供了一种用于雏菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基，所述增殖培养基中含有生长素、细胞分裂素和活性炭。本发明还提供了一种雏菊无菌苗快速繁殖的方法，包括将雏菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基，进行不定芽增殖培养，以得到不定芽的不定芽增殖步骤；其中增殖培养基中含有生长素、细胞分裂素和活性炭。采用本发明提供的雏菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基和雏菊无菌苗快速繁殖的方法仅用时25～35天即可得到大量不定芽，不定芽增殖倍数达到80倍以上，繁殖效率非常高，成苗率极高，而且成本低廉、操作方便，适合大范围推广使用。
-
公开(公告)号：CN119351621A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411353768.7
申请日：2024-09-26
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，特别涉及一种用于菊花CVB病毒快速检测的探针、引物、试剂盒和检测方法。所述引物组选自引物组1、引物2、引物组3中任意一组；所述探针上带有至少一个荧光基团；所述试剂盒包括上述探针、引物组，还包括冻干微球、激活剂；所述方法通过酶促重组恒温扩增技术(ERA)来检测菊花样品中是否含有CVB病毒。本发明能够在常温条件下对实验材料进行检测，无需依赖实验室条件；所述荧光探针和引物的特异性强、灵敏度高；所述方法成本相对低廉、操作简单，能在极短时间内显示结果。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119120790A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411544606.1
申请日：2024-10-31
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，特别涉及一种用于菊花TSWV病毒快速检测的探针、引物组、试剂盒和检测方法。所述引物组选自引物组1、引物2中的至少一组；所述探针上带有至少一个荧光基团；所述试剂盒包括上述探针、引物组，还包括冻干微球、激活剂；所述方法通过酶促重组恒温扩增技术(ERA)来检测菊花样品中是否含有TAV病毒。本发明能够在常温条件下对实验材料进行检测，无需依赖实验室条件；所述荧光探针和引物的特异性强、灵敏度高；所述方法成本相对低廉、操作简单，能在极短时间内显示结果。
-
公开(公告)号：CN119040521A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411462334.0
申请日：2024-10-18
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，特别涉及一种用于菊花TAV病毒快速检测的探针、引物、试剂盒和检测方法。所述引物组选自引物组1、引物组2、引物组3中的任意一组；所述探针上带有至少一个荧光基团；所述试剂盒包括上述探针、引物组，还包括冻干微球、激活剂；所述方法通过酶促重组恒温扩增技术来检测菊花样品中是否含有TAV病毒。本发明能够在常温条件下对实验材料进行检测，无需依赖实验室条件；荧光探针和引物的特异性强、灵敏度高；方法成本相对低廉、操作简单，能在极短时间内显示结果。
-
公开(公告)号：CN116098062B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202310212598.X
申请日：2023-03-07
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，提供了一种用于蒙菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基，所述增殖培养基中只含有生长素一种植物激素。本发明还提供了一种蒙菊快速繁殖的方法，所述方法包括将蒙菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基，进行不定芽增殖培养，从而得到不定芽的不定芽增殖步骤；其中，增殖培养基中只含有生长素一种植物激素。采用本发明提供的用于蒙菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基和蒙菊无菌苗快速繁殖的方法仅用时30～45天即可得到大量不定芽，不定芽增殖倍数可以达到50～70倍，繁殖效率非常高，而且成本低廉、操作方便，适合大范围推广使用。
-
公开(公告)号：CN117430683A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311380861.2
申请日：2023-10-24
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种来源于玫瑰的苯乙醇合成相关蛋白及其编码基因RrHX1G204700。所述蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。将RrHX1G204700基因转入烟草过表达，验证RrHX1G204700基因可以调节植物苯乙醇含量。本发明的蛋白质及其编码基因为玫瑰花香成分中苯乙醇的生物合成途径提供有力的理论指导，并具有间接研究玫瑰香气成分和结构的应用价值，为调节玫瑰花香成分提供了途径。
-
公开(公告)号：CN116711641A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310853824.2
申请日：2023-07-12
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，特别涉及一种用于茶菊组培苗快速繁殖的增殖培养基，所述增殖培养基以MS基本培养基为基础，并添加有：NAA、6‑BA、2,4‑D；以及使用该培养基的组培苗快速繁殖的方法，包括：将茶菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基，进行不定芽增殖培养，从而得到不定芽。采用本发明提供的增殖培养基和组培苗快速繁殖的方法，仅用时约60天即可得到大量不定芽用于培养成为再生植株，繁殖效率非常高，并且成本低廉。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
19
records
(took 0.027 seconds)
