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公开(公告)号：CN114469992B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202111369690.4
申请日：2021-11-18
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明公开了钼基多金属氧酸盐簇在治疗炎性疾病中的应用。所述所述的炎性疾病是与ROS水平升高相关的。经实验表明，钼基多金属氧酸盐簇通过降低组织内ROS水平达到预防或治疗炎性疾病的目的。因此，钼基多金属氧酸盐簇可用于制备治疗炎性疾病的药物，本发明即拓宽了钼基多金属氧酸盐簇的应用，也开辟了新的治疗炎性疾病的药物，为钼基多金属氧酸盐簇治疗临床炎性疾病提供了实验依据，具有良好的应用前景。本发明还提供一种治疗炎性疾病的药物。本发明的治疗炎性疾病的药物，可有效治疗炎性疾病。
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公开(公告)号：CN115245575A
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202210667552.2
申请日：2022-06-14
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及血管平滑肌细胞(VSMC)特异性DDX24及其下游分子在血管发育中的应用。发现DDX24敲低通过使细胞周期停滞在G1期而抑制VSMC增殖，VSMC中的DDX24通过直接结合和稳定范可尼贫血互补组蛋白A(FANCA)mRNA来调节FANCA的表达。敲低FANCA也影响了VSMC的细胞周期和增殖，而过表达FANCA减轻了VSMC中由于DDX24缺乏引起的缺陷。本发明为DDX24在VSMC介导的血管发育中起关键作用提供了首要证据，并为VSMC相关病理状况提供了潜在治疗靶点。
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公开(公告)号：CN113004376B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202110106796.9
申请日：2021-01-27
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: C07K14/165 , C07K1/13 , A61K49/00 , A61K51/08 , A61K51/04
Abstract: 本发明公开了一种根据冠状病毒S蛋白氨基酸序列衍生出的能特异识别新型冠状病毒（包括SARS‑CoV‑2，SARS‑CoV或者MERS‑CoV等）S蛋白的多肽的方法及其应用，所述包括以下：1.具体涉及的多肽具有下列氨基酸序列：SLDQINVTFLDLEYEMKKLEEAIKKLEESYIDLKEL；2.这个多肽在体外能特异识别新冠病毒S蛋白；3.这个多肽能结合荧光标记物包括但不限于Cy5等，能实现细胞水平或活体水平的成像；4.这个多肽能标记NOTA、DOTA等连接物，能结合放射性核素，包括但不限于18F、64Cu、68Ga等，能实现活体PET/CT成像。因此本发明及其衍生物可以作为全身诊断新冠病毒感染疾病（COVID‑19）或者其他类似冠状病毒相关疾病的前体或先导物。
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公开(公告)号：CN114703194A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210570411.9
申请日：2022-05-24
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , A61K51/04 , A61K101/02
Abstract: 本发明公开了一种氟‑18标记的CD63靶向化合物[18F]XAPF及其制备方法，该化合物含有一个CD63靶向核酸适配体X,将X的5’端连接一个乙胺基，使用[18F]SFB与5’端的乙胺基反应，得到氟‑18标记的CD63靶向化合物，具体结构式如下：;其中，X为核酸适配体，作为CD63靶向基团，乙胺基用于放射性标记，使用[18F]SFB与适配体中的乙胺基反应，引入18F放射性信号基团。该CD63靶向PET探针具有优良的生物性能，在CD63高表达的胰腺癌肿瘤中具有较高的信噪比,且肿瘤的摄取具有较强的特异性。这些结果说明[18F]XAPF在肿瘤PET显像方面有很好的临床转化与应用前景。
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公开(公告)号：CN113234164B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202110398005.4
申请日：2020-08-04
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明提出一种纳米抗体。该抗体具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，其中包含4个FR和3个CDR。所述纳米抗体能够特异性靶向人CEACAM5蛋白，具有分子量小、高水溶性、高耐性、高稳定性，高抗原结合性、低免疫原性等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113234145A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202010806487.8
申请日：2020-08-12
Applicant: 中山大学附属第五医院 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司
IPC: C07K16/10 , A61K39/42 , A61K47/68 , A61P31/14 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , C07K14/165
Abstract: 补体激活是新型冠状病毒‑19(COVID‑19)患者发病率和死亡率的危险因素，在补体激活的凝集素途径中，由严重急性呼吸窘迫综合征相关冠状病毒2(SARS‑CoV‑2)与丝氨酸蛋白酶MASP‑2结合的高免疫致病性核衣壳蛋白(N)介导。本发明从一个快速恢复的COVID‑19康复者身上分离并鉴定获得具有抗SARS‑CoV‑2病毒N蛋白的显性抗体，该抗体具有高结合亲和力。此外，基于补体蛋白酶MASP‑2对特异性荧光猝灭肽底物的裂解活性，本发明还开发了一种无病毒补体超激活分析方法。
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公开(公告)号：CN113004376A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110106796.9
申请日：2021-01-27
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: C07K14/165 , C07K1/13 , A61K49/00 , A61K51/08 , A61K51/04
Abstract: 本发明公开了一种根据冠状病毒S蛋白氨基酸序列衍生出的能特异识别新型冠状病毒（包括SARS‑CoV‑2，SARS‑CoV或者MERS‑CoV等）S蛋白的多肽的方法及其应用，所述包括以下：1.具体涉及的多肽具有下列氨基酸序列：SLDQINVTFLDLEYEMKKLEEAIKKLEESYIDLKEL；2.这个多肽在体外能特异识别新冠病毒S蛋白；3.这个多肽能结合荧光标记物包括但不限于Cy5等，能实现细胞水平或活体水平的成像；4.这个多肽能标记NOTA、DOTA等连接物，能结合放射性核素，包括但不限于18F、64Cu、68Ga等，能实现活体PET/CT成像。因此本发明及其衍生物可以作为全身诊断新冠病毒感染疾病（COVID‑19）或者其他类似冠状病毒相关疾病的前体或先导物。
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公开(公告)号：CN112028997A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010774701.6
申请日：2020-08-04
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: C07K16/30 , C12N15/13 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明提出一种纳米抗体。该抗体：（1）具有SEQ ID NO：1或2或3或4或5或6所示的氨基酸序列；（2）各序列之间具有较高的序列同源性，例如80%以上的序列同源性。根据本发明实施例的核酸特异性编码前面所述的纳米抗体，所述纳米抗体能够特异性靶向CEACAM5，具有高水溶性、高耐性、高稳定性，高抗原结合性、低免疫原性以及较强的组织穿透力。
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公开(公告)号：CN108018296B
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201711327059.1
申请日：2017-12-13
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: C12N15/55 , C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了DDX24基因突变及其应用，DDX24基因SNP突变，包括Glu271Lys、Lys11Glu、Arg436His。DDX24的突变Glu271Lys、Lys11Glu或Arg436His与脉管的发育有着显著的关联性。通过干扰DDX24，可以促进细胞迁移和脉管形成，导致脉管畸形的发生。通过检测DDX24的SNP位点，可以有效地预测人体的脉管畸形发生情况，可以用于遗传缺陷的筛查，同时有助于正确判断脉管异常疾病的类型，减少误诊，方便针对性治疗。
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公开(公告)号：CN118005612A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410016848.7
申请日：2024-01-04
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: C07D401/14 , C07D215/18 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/16 , A61P27/02 , A61P27/12 , A61P13/12 , A61P3/00 , A61P7/02 , A61P15/10 , A61P19/06 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P25/28 , A61P25/18 , A61P1/00 , A61P15/00 , A61P25/30 , A61P37/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了孟鲁斯特酸恩扎妥林碱类复盐化合物及其制备方法和应用，本发明提供具有式(Ⅰ)分子结构的孟鲁斯特酸恩扎妥林碱类复盐化合物或其药学上可接受的溶剂合物、水合物、组合物、对映异构体、同位素取代物、共轭物，通过实验证明孟鲁斯特酸恩扎妥林碱类复盐化合物在10μmol/L及以下浓度的孟鲁斯特酸恩扎妥林碱类复盐化合物无明显毒性，具有抑制HUVEC、HLEC细胞迁移和侵袭作用，且孟鲁斯特酸恩扎妥林碱类复盐化合物在HUVEC、HLEC以及VSMC细胞中具有提高DDX24表达作用，对内脏血管畸形有治疗效果，可用于制备预防、缓解、治疗与脉管畸形、炎症、血管新生、免疫等相关疾病的药物。
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