公开(公告)号：CN115245575B

公开(公告)日：2023-04-14

申请号：CN202210667552.2

申请日：2022-06-14

Applicant: 中山大学附属第五医院

Inventor： 何欢欢 ,  单鸿 ,  王莉 ,  宫宇娇 ,  韦嘉幸 ,  刘婕

IPC: A61K48/00 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00 ,  A61P37/06 ,  A61P9/14 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及血管平滑肌细胞(VSMC)特异性DDX24及其下游分子在血管发育中的应用。发现DDX24敲低通过使细胞周期停滞在G1期而抑制VSMC增殖，VSMC中的DDX24通过直接结合和稳定范可尼贫血互补组蛋白A(FANCA)mRNA来调节FANCA的表达。敲低FANCA也影响了VSMC的细胞周期和增殖，而过表达FANCA减轻了VSMC中由于DDX24缺乏引起的缺陷。本发明为DDX24在VSMC介导的血管发育中起关键作用提供了首要证据，并为VSMC相关病理状况提供了潜在治疗靶点。

公开(公告)号：CN115245575A

公开(公告)日：2022-10-28

申请号：CN202210667552.2

申请日：2022-06-14

Applicant: 中山大学附属第五医院

Inventor： 何欢欢 ,  单鸿 ,  王莉 ,  宫宇娇 ,  韦嘉幸 ,  刘婕

IPC: A61K48/00 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00 ,  A61P37/06 ,  A61P9/14 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及血管平滑肌细胞(VSMC)特异性DDX24及其下游分子在血管发育中的应用。发现DDX24敲低通过使细胞周期停滞在G1期而抑制VSMC增殖，VSMC中的DDX24通过直接结合和稳定范可尼贫血互补组蛋白A(FANCA)mRNA来调节FANCA的表达。敲低FANCA也影响了VSMC的细胞周期和增殖，而过表达FANCA减轻了VSMC中由于DDX24缺乏引起的缺陷。本发明为DDX24在VSMC介导的血管发育中起关键作用提供了首要证据，并为VSMC相关病理状况提供了潜在治疗靶点。