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公开(公告)号：CN118846057A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410757899.5
申请日：2024-06-13
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明属于疾病治疗技术领域，公开了DDX24/PPFIA4轴在维持线粒体功能和血脑屏障稳态中的应用。本发明从体内外揭示了DDX24在维持血脑屏障稳态方面的新作用。在动物内皮特异性敲除DDX24会导致小鼠出现血脑屏障的破坏。进一步发现该表型与DDX24缺失导致线粒体功能障碍有关。进一步机制研究发现，DDX24蛋白能与调控线粒体功能的基因PPFIA4的mRNA结合，进而影响其RNA的稳定性。此外，PPFIA4敲低也会导致脑内皮细胞的线粒体功能异常和血管屏障功能障碍。
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公开(公告)号：CN118831163A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410757896.1
申请日：2024-06-13
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: A61K45/00 , A61P25/28 , A61K31/437
Abstract: 本发明属于疾病治疗技术领域，公开了DDX24在维持血脑屏障(BBB)稳态中的应用。本发明从体内外揭示了DDX24在维持BBB稳态方面的新作用。内皮特异性敲除DDX24会导致小鼠出现BBB的破坏。进一步发现该表型与DDX24缺失导致线粒体功能障碍有关。本发明首次发现内皮特异性DDX24缺失可导致线粒体损伤，表现为线粒体形态异常、膜电位丢失、氧化型NADPH和线粒体ROS升高，最终导致BBB破坏。这说明DDX24调控线粒体功能可能成为BBB相关疾病的新靶点。本发明将线粒体功能障碍与DDX24缺陷引起的BBB破坏联系起来，将为BBB损伤相关疾病的治疗提供新的策略。
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公开(公告)号：CN114522256B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202111613246.2
申请日：2021-12-27
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种聚羟基脂肪酸酯载药放疗微球及其制备方法和应用。本发明微球由聚羟基脂肪酸酯微球和放射性核素组成，所述放射性核素为放射性125I或131I。本发明利用双腔电喷雾法制备微球，该微球粒径可调，具有良好的生物相容性和安全性，并且可以在体内生物降解，进一步减少对人体正常组织的损伤；包封率和释放率高，药物利用率高，不需要额外添加表面活性剂，生物安全性更高，可用于肿瘤介入栓塞治疗，肿瘤内放射治疗。
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公开(公告)号：CN116376920A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310226162.6
申请日：2023-03-10
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: C12N15/13 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种CEACAM5靶向的CAR‑T细胞的制备方法及应用。具体地，本发明提供了一种嵌合抗原受体（CAR），CAR的抗原结合结构域包括一个CEACAM5靶向的纳米抗体序列。本发明还提供了一种包含该CAR的CAR质粒、病毒载体、CAR‑T细胞，所述CAR质粒、病毒载体、CAR‑T细胞能够表达靶向CEACAM5的嵌合抗原受体。本发明的CAR‑T细胞可以用于CEACAM5阳性肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN115463246B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202211019192.1
申请日：2022-08-24
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明公开了一种血管栓塞剂及其制备方法与应用，涉及血管栓塞剂技术领域。本发明所述血管栓塞剂的制备方法包括如下步骤：(1)将1,2‑二硫戊环类化合物、多酚类化合物、生物碱溶解于有机溶剂A中，得到混合溶液A；(2)将所述混合溶液A密封后置于70℃以上的环境中反应5～12h，得到混合溶液B；(3)将所述混合溶液B冷却至室温，向其中加入有机溶剂B进行稀释，得到所述血管栓塞剂。本发明通过采用上述方法制备出了一种液体血管栓塞剂，所述血管栓塞剂具有出色的生物相容性、稳定的机械性能、优异的血管内弥散性、易输送至微血管以及形状复杂的靶血管，不粘管，可显影且无影像学伪影。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114409792B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202111452060.3
申请日：2021-12-01
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明提出一种纳米抗体。该抗体具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，其中包含4个FR和3个CDR。所述纳米抗体能够特异性靶向人EphB4蛋白，具有分子量小、高水溶性、高耐性、高稳定性，高抗原结合性、低免疫原性等特点。
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公开(公告)号：CN113105548B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202110398067.5
申请日：2020-08-04
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明提出一种纳米抗体。该抗体具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，其中包含4个FR和3个CDR。所述纳米抗体能够特异性靶向人CEACAM5蛋白，具有分子量小、高水溶性、高耐性、高稳定性，高抗原结合性、低免疫原性等特点。
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公开(公告)号：CN110256551A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910186776.X
申请日：2019-03-13
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: C07K14/47 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了一系列特异性识别并结合DDX24解旋酶的多肽及其应用，所述多肽的序列包括了以下氨基酸特征序列：1.氮端-SQETFSDLWKLLPEN-羧基端；2.氮端-S(p)QET(p)FSDLWKLLPEN-羧基端；3.氮端-LTFEHYWAQLTS-羧基端，其中英文字母代表常规天然氨基酸，（p)代表S或者T的羟基被磷酸化修饰。目前并无特异性识别DDX24的多肽，本发明的多肽衍生于p53蛋白转录功能域，首次证明这些多肽可以特异结合并识别DDX24解旋酶。
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公开(公告)号：CN108379592A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810314185.1
申请日：2018-04-10
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明公开了一种经PEI修饰的荧光碳点支持阿霉素FRET复合药物载体及其制备方法与应用，所述复合药物载体包括经PEI修饰的荧光碳点和阿霉素，所述经PEI修饰的荧光碳点外表面吸附有阿霉素；所述制备方法，包括以下步骤：S1、利用一步微波法合成经PEI修饰的荧光碳点；S2、再将阿霉素通过静电吸附装载到所述步骤S1制得的经PEI修饰的荧光碳点的外表面上。所述复合药物载体可广泛应用于各种癌症防治药物中的制备。与现有技术相比，本发明的制备方法简单易重复、易于大规模加工生产推广，复合药物载体具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN119033932A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411008710.9
申请日：2024-07-26
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明属于疾病治疗技术领域，公开了S100A8作为血管畸形的治疗靶点的应用。本发明体外和体内验证孟鲁斯特纳(MS)对DDX24缺乏性血管畸形的治疗作用。免疫沉淀结果显示，MS通过抑制DDX24蛋白在细胞质中的泛素化作用来稳定其表达。采用质谱技术鉴定出MS在内皮细胞(ECs)中的直接结合靶点为S100钙‑结合蛋白A8(S100A8)，并通过细胞热移测定、药物亲和反应靶稳定性、分子对接模拟和表面等离子体共振分析验证。通过与S100A8的直接作用，MS促进了S100A8与DDX24‑Q基序的复合物的形成。我们的研究揭示了MS通过新的靶点S100A8治疗血管畸形的新功能，为该疾病的治疗提供了新策略。
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