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公开(公告)号：CN114588266A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210282287.6
申请日：2022-03-22
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: A61K45/00 , A61P9/00 , C12Q1/6851 , C12Q1/6883 , G01N33/543 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于医药产品技术领域，涉及COMMD9对原发性BCS诊治功能产品应用，具体为基于COMMD9基因罕见突变及其下游信号通路PI3K‑Akt对原发性布加综合征（Budd‑Chiari syndrome,BCS）诊断的应用及治疗功能产品。本发明研究通过对原发性BCS患者的血液样本行全外显深度测序，发现COMMD9基因发生了罕见突变，人脐静脉内皮细胞、人肝窦状腺内皮细胞和人脑微血管内皮细胞中COMMD9表达水平升高，且其功能与血管生长发育密切相关。COMMD9可通过下游PI3K‑Akt通路介导血管内皮细胞迁移和成管功能改变导致原发性BCS的发生，上述信号通路的研究有望为原发性BCS的诊断供理论基础和实验依据。
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公开(公告)号：CN114522256B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202111613246.2
申请日：2021-12-27
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种聚羟基脂肪酸酯载药放疗微球及其制备方法和应用。本发明微球由聚羟基脂肪酸酯微球和放射性核素组成，所述放射性核素为放射性125I或131I。本发明利用双腔电喷雾法制备微球，该微球粒径可调，具有良好的生物相容性和安全性，并且可以在体内生物降解，进一步减少对人体正常组织的损伤；包封率和释放率高，药物利用率高，不需要额外添加表面活性剂，生物安全性更高，可用于肿瘤介入栓塞治疗，肿瘤内放射治疗。
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公开(公告)号：CN118526608A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410631021.7
申请日：2024-05-21
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明提供了一种预防和/或治疗视网膜母细胞瘤的纳米药物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域，所述纳米药物包括纳米载体PEG‑PDPA‑SPION及其负载的PLK3基因过表达质粒；所述纳米载体PEG‑PDPA‑SPION外壳层含有的马来酰亚胺基与PLK3基因过表达质粒上的DNA单链末端磷酸基团反应实现负载；所述纳米药物负载靶向PLK3基因的过表达质粒，能够有效抑制Rb皮下瘤模型小鼠的肿瘤生长，减小肿瘤的体积和重量，靶向性好，载药量高，治疗效果显著。
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公开(公告)号：CN114522256A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202111613246.2
申请日：2021-12-27
Applicant: 中山大学附属第五医院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种聚羟基脂肪酸酯载药放疗微球及其制备方法和应用。本发明微球由聚羟基脂肪酸酯微球和放射性核素组成，所述放射性核素为放射性125I或131I。本发明利用双腔电喷雾法制备微球，该微球粒径可调，具有良好的生物相容性和安全性，并且可以在体内生物降解，进一步减少对人体正常组织的损伤；包封率和释放率高，药物利用率高，不需要额外添加表面活性剂，生物安全性更高，可用于肿瘤介入栓塞治疗，肿瘤内放射治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110496124A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910705697.5
申请日：2019-08-01
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: A61K31/47 , A61K31/404 , A61K31/426 , A61K31/4741 , A61K31/41 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P9/14
Abstract: 本发明公开了治疗脉管畸形的化合物。发明人研究发现，CysLTR1拮抗剂可以上调血管平滑肌细胞DDX24中的表达，对脉管畸形具有一定的治疗或改善效果。
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公开(公告)号：CN108018296A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711327059.1
申请日：2017-12-13
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: C12N15/55 , C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了DDX24基因突变及其应用，DDX24基因SNP突变，包括Glu271Lys、Lys11Glu、Arg436His。DDX24的突变Glu271Lys、Lys11Glu或Arg436His与脉管的发育有着显著的关联性。通过干扰DDX24，可以促进细胞迁移和脉管形成，导致脉管畸形的发生。通过检测DDX24的SNP位点，可以有效地预测人体的脉管畸形发生情况，可以用于遗传缺陷的筛查，同时有助于正确判断脉管异常疾病的类型，减少误诊，方便针对性治疗。
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公开(公告)号：CN108018296B
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201711327059.1
申请日：2017-12-13
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: C12N15/55 , C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了DDX24基因突变及其应用，DDX24基因SNP突变，包括Glu271Lys、Lys11Glu、Arg436His。DDX24的突变Glu271Lys、Lys11Glu或Arg436His与脉管的发育有着显著的关联性。通过干扰DDX24，可以促进细胞迁移和脉管形成，导致脉管畸形的发生。通过检测DDX24的SNP位点，可以有效地预测人体的脉管畸形发生情况，可以用于遗传缺陷的筛查，同时有助于正确判断脉管异常疾病的类型，减少误诊，方便针对性治疗。
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公开(公告)号：CN114588266B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202210282287.6
申请日：2022-03-22
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: A61K45/00 , A61P9/00 , C12Q1/6851 , C12Q1/6883 , G01N33/543 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于医药产品技术领域，涉及COMMD9对原发性BCS诊治功能产品应用，具体为基于COMMD9基因罕见突变及其下游信号通路PI3K‑Akt对原发性布加综合征（Budd‑Chiari syndrome,BCS）诊断的应用及治疗功能产品。本发明研究通过对原发性BCS患者的血液样本行全外显深度测序，发现COMMD9基因发生了罕见突变，人脐静脉内皮细胞、人肝窦状腺内皮细胞和人脑微血管内皮细胞中COMMD9表达水平升高，且其功能与血管生长发育密切相关。COMMD9可通过下游PI3K‑Akt通路介导血管内皮细胞迁移和成管功能改变导致原发性BCS的发生，上述信号通路的研究有望为原发性BCS的诊断供理论基础和(56)对比文件W.Zhan,et al.COMMD9 promotes TFDP1/E2F1 transcriptional activity viainteraction with TFDP1 in non-small celllung cancer《.Cellular Signalling》.2017,第30卷第59-66页.
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公开(公告)号：CN117599184A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311620595.6
申请日：2023-11-30
Applicant: 中山大学附属第五医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61K47/34 , A61P9/14
Abstract: 本发明涉及医药产品技术领域，尤其涉及敲低细胞中ZNF98基因的表达在制备治疗脉管畸形的药物中的应用。本发明的方案包括敲低细胞中ZNF98基因的表达在制备预防和/或治疗脉管畸形的药物中的应用、预防和/或治疗脉管畸形的试剂盒、预防和/或治疗脉管畸形的纳米药物。本发明制备的搭载ZNF98的纳米药物ZNF98‑siRNA@CDM‑PEG‑PDPA，实现特异性抑制或敲除ZNF98基因的效果，上述研究有望为VaMs的诊治提供理论基础和实验依据，可作为治疗和预防VaMs的药物。
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