公开(公告)号：CN119120498A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202411329927.X

申请日：2024-09-24

Applicant: 中南大学

Inventor： 罗眺 ,  唐瞻贵 ,  罗志勇 ,  张悦

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/84 ,  A01H5/10 ,  A01H5/00 ,  A01H6/82 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明属于生物基因工程领域，涉及人参转录因子PgERF2在提高植株对链格孢的抗性中的应用，人参转录因子PgERF2蛋白的序列如SEQ ID NO.1所示；人参转录因子PgERF2基因的序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过克隆PgERF2基因，并构建相应的植物表达载体，将该基因成功转入野生型拟南芥中。转录组学分析结果表明，转基因植株中对生物胁迫的响应被激活，且植物防御蛋白相关基因AtPDF1.2A的表达水平显著提高，且证明了PgERF2能够直接结合GCC‑box元件来激活植物防御蛋白相关基因AtPDF1.2A的表达，从而明显增强对链格孢的抵抗力。

公开(公告)号：CN118955525A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202410871345.8

申请日：2024-07-01

Applicant: 中南大学

Inventor： 刘苏友 ,  罗志勇 ,  马大友 ,  陈玲 ,  王柳柳 ,  邓旭 ,  高金磊 ,  罗眺 ,  李明健 ,  隋忠泰

IPC: C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  A61P35/00 ,  A61P17/06

Abstract: 本发明涉及一种噻吩醌并芳杂环衍生物及其制备方法和在治疗肿瘤和银屑病上的应用，属于化学医药领域。噻吩醌并芳杂环衍生物为通式(I)所示的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，#imgabs0#本发明的所述噻吩醌并芳杂环衍生物具有显著的HaCaT增殖抑制活性，部分化合物的细胞活性比阳性对照品高10倍以上，IC50甚至达到纳摩级别。且能显著下调p‑STAT3水平，呈剂量依赖性抑制STAT3的活化过程，抑制能力优于对照品STA21。

公开(公告)号：CN108794419B

公开(公告)日：2022-07-05

申请号：CN201810985272.X

申请日：2018-08-28

Applicant: 中南大学

Inventor： 刘苏友 ,  刘丽君 ,  马大友 ,  罗志勇 ,  朱帅文 ,  邹自征 ,  陈玲 ,  胡息源

IPC: C07D261/20 ,  C07D498/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了3‑取代萘并[2,3‑b]异噁唑‑4,9‑二酮衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物上的应用，3‑取代萘并[2,3‑b]异噁唑‑4,9‑二酮衍生物的化学结构式如通式(I)所示：其中，X独立选自碳、氮；R1独立选自氢、1‑5个碳烷基链、1‑取代碳烷基链、3,4,5‑三甲氧基苯基、取代苄基、1‑5个碳脂肪酰基、取代苯甲酰基、ɑ‑羟基‑芳甲基、ɑ‑溴‑芳甲基；R2独立氢、羟基、乙酰氧基、烷氧基、卤素，经关环反应、脱甲基反应、溴代反应和氧化制得。通式(I)化合物能被醌氧化还原酶NQO1还原活化，表现出很高的抗肿瘤活性，可用于制备NQO1介导的抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN110066328B

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN201910371237.3

申请日：2019-05-06

Applicant: 中南大学

Inventor： 罗志勇 ,  刘拓 ,  郭祥前 ,  罗眺 ,  李继佳

IPC: C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  C12N15/11 ,  C12N15/82 ,  A01H6/00

Abstract: 本发明公开一种能够调控人参达玛烯二醇合酶基因（PgDDS）的转录因子PgMYB2。该转录因子蛋白序列如SEQ ID NO.1。编码上述蛋白的核苷酸序列为SEQ ID NO.2。本发明还通过研究该转录因子与玛烯二醇合酶基因（PgDDS）表达之间的关系，发现该PgMYB2转录因子能结合PgDDS启动子中的特定序列从而促进PgDDS的表达，进一步提升人参皂苷的合成与积累，通过研究PgMYB2转录因子在调控人参皂苷合成中的应用，为今后利用基因工程和代谢工程构建转基因人参细胞、毛状根及植株，从而提高人参皂苷产量提供了一个新的策略。

公开(公告)号：CN106380456B

公开(公告)日：2019-03-26

申请号：CN201610756212.1

申请日：2016-08-29

Applicant: 中南大学

Inventor： 刘苏友 ,  马大友 ,  罗志勇 ,  龙丽君 ,  刘丽君 ,  朱帅文

IPC: C07D307/92

Abstract: 本发明公开了一种合成苯并呋喃萘醌衍生物的方法，以为原料，在过硫酸氢根离子和溴离子作用下，于溶剂中进行氧化反应得到苯并呋喃萘醌衍生物；其中，R1、R2和R3中有一个或两个取代基为H原子，其余的取代基为C1‑C6的烷基链。本发明的合成方法环境友好，实验步骤少，操作简单，收率高，选择性好，具有较高的应用价值。

公开(公告)号：CN106380456A

公开(公告)日：2017-02-08

申请号：CN201610756212.1

申请日：2016-08-29

Applicant: 中南大学

Inventor： 刘苏友 ,  马大友 ,  罗志勇 ,  龙丽君 ,  刘丽君 ,  朱帅文

IPC: C07D307/92

Abstract: 本发明公开了一种合成苯并呋喃萘醌衍生物的方法，以 为原料，在过硫酸氢根离子和溴离子作用下，于溶剂中进行氧化反应得到苯并呋喃萘醌衍生物；其中，R1、R2和R3中有一个或两个取代基为H原子，其余的取代基为C1-C6的烷基链。本发明的合成方法环境友好，实验步骤少，操作简单，收率高，选择性好，具有较高的应用价值。

公开(公告)号：CN102391164B

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：CN201110285832.9

申请日：2011-09-23

Applicant: 中南大学 ,  江西东邦药业有限公司

Inventor： 刘苏友 ,  罗志勇 ,  李杰 ,  马大友 ,  刘丽君 ,  吕恒佳 ,  谭小宁 ,  曾江 ,  陈湘晖 ,  李群

IPC: C07C323/37 ,  C07C323/41 ,  C07C323/20 ,  C07C319/14 ,  C07D213/70 ,  C07D333/70 ,  A61K31/145 ,  A61K31/165 ,  A61K31/10 ,  A61K31/44 ,  A61K31/381 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及新药研发领域，尤其涉及抗肿瘤药物新药研发领域，具体提供了一种化合物，结构如通式I所示：A选自结构式II所示的4-硝基取代的取代苯基、结构式III所示的4-烷氧基取代的取代苯基、结构式IV所示的取代杂环或结构式V所示的取代杂环，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R10，R11，R12，R13，R14，R15，R16，R17，R18分别独立选自氢、卤素、羟基、胺基、取代胺基、氰基、烷基、烷氧基、硝基、酰胺基、卤代烷基、酰基、醛基、羧基、烷氧羰基或酰氧基，且R5，R6，R7，R8不同时为氢；R9选自1-3个碳原子的烷基或1-3碳原子取代烷基；X，Y分别独立选自氮、氧或硫。该化合物抗异常新生血管、抑制微管蛋白聚合的作用机制，具有活性高和毒性低的优点。

公开(公告)号：CN103103194B

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN201310043896.7

申请日：2013-02-05

Applicant: 中南大学

Inventor： 罗志勇 ,  张儒 ,  祝捷 ,  黄景嘉 ,  陈湘晖 ,  李继佳

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/10 ,  C12N15/82 ,  C12N15/66 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了一种茉莉酸甲酯应答的人参PgPDR3基因启动子及其应用。该人参PgPDR3基因启动子序列如SEQIDNO.1所示，或是与SEQIDNO.1具有99%以上同源性的DNA序列。本发明采用Genomewalker技术克隆得到PDR转运蛋白基因启动子序列，并构建启动子表达载体pCAMBIA1301-ProPDR3::GUS，在转基因烟草中该启动子驱动GUS表达，并且较强地受人参皂苷、水杨酸、赤霉素和脱落酸的调控，表明该启动子参与调控人参皂苷的转运和积累，这为克隆人参皂苷转运信号途径中关键的调控转录因子基因、以及调控人参皂苷等萜类化合物的转运与积累等奠定了基础。通过该启动子或其衍生物调控或改良人参及其它植物，可获得人参皂苷含量高的优良植物品种。

公开(公告)号：CN102503842B

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN201110362240.2

申请日：2011-11-15

Applicant: 江西东邦药业有限公司 ,  中南大学

Inventor： 刘苏友 ,  罗志勇 ,  马大友 ,  郑华 ,  吕恒佳 ,  刘丽君 ,  黄景嘉 ,  陈湘晖 ,  谭小宁

IPC: C07C217/22 ,  C07C213/08 ,  C07D295/088 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/138 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14

Abstract: 本发明涉及新药研发领域，尤其涉及抗肿瘤药物新药研发领域，具体提供了一种结构如通式(I)的含胺基烷氧基侧链姜黄素衍生物、其制备方法及其抗肿瘤活性。其中A为

公开(公告)号：CN102925458A

公开(公告)日：2013-02-13

申请号：CN201210462288.5

申请日：2012-11-16

Applicant: 中南大学

Inventor： 罗志勇 ,  张儒 ,  黄景嘉 ,  祝捷 ,  曹宏哲 ,  陈湘晖

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  C12N15/84 ,  A01H5/00 ,  C07K14/415

Abstract: 本发明公开一种调控人参皂苷转运与积累相关基因PgPDR2及其编码蛋白和应用。该人参ABC转运蛋白基因PgPDR2序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。研究发现PgPDR2基因表达具有组织特异性且与人参皂苷的积累有关。初步表明所述PgPDR2基因具有促进人参皂苷合成、转运和积累方面的功能。可以通过该基因或其衍生物筛选或改良人参及其它植物，获得人参皂苷含量高的优良植物品种。亦可以采用人参转基因细胞或植物生产原人参二醇、Rb、Re、Rh2、Rg2和Rg3等人参皂苷单体。