公开(公告)号：CN112430660A

公开(公告)日：2021-03-02

申请号：CN202011360852.3

申请日：2020-11-27

Applicant: 中南大学湘雅二医院 ,  青岛泱深生物医药有限公司 ,  湖南中南大学湘雅口腔医院

Inventor： 张海霞 ,  杨承刚 ,  刘欧胜 ,  方小丹 ,  肖枫 ,  闫欣 ,  罗眺 ,  陈顗可

IPC: C12Q1/6886 ,  A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了生物标志物AF131217.1的新用途，具体公开了生物标志物AF131217.1在诊断和治疗口腔鳞癌中的应用，本发明证明了AF131217.1可用作口腔鳞癌的诊断标志物和治疗靶标，通过检测AF131217.1的表达水平可对口腔鳞癌进行诊断，通过抑制AF131217.1的表达而由此将AF131217.1作为药物靶标来辅助临床手术治疗，提高患者的治愈率，改善患者的生存质量。

公开(公告)号：CN118903118A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202410871302.X

申请日：2024-07-01

Applicant: 中南大学

Inventor： 刘苏友 ,  罗志勇 ,  马大友 ,  陈玲 ,  高金磊 ,  朱帅文 ,  王柳柳 ,  邓旭 ,  罗眺 ,  李明健 ,  隋忠泰

IPC: A61K31/428 ,  C07D275/04 ,  C07D513/04 ,  C07D261/20 ,  C07D498/04 ,  A61K31/438 ,  A61K31/423 ,  A61K31/5377 ,  A61P17/06 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于皮肤病药物领域，涉及3‑取代萘并[2,3‑b]异噁(噻)唑‑4,9‑二酮衍生物在抗银屑病中的应用，所述3‑取代萘并[2,3‑b]异噁(噻)唑‑4,9‑二酮衍生物的结构式如通式(I)所示：#imgabs0#其中，X选自氧或硫原子；Y、Z独立选自碳或氮原子；R1和R2的取代定义见说明书。本发明的3‑取代萘并[2,3‑b]异噁(噻)唑‑4,9‑二酮类衍生物具有显著的HaCaT增殖抑制活性，部分化合物的细胞活性比阳性对照品高10倍以上，IC50甚至达到纳摩级别。且能显著下调p‑STAT3水平，呈剂量依赖性抑制STAT3的活化过程，抑制能力优于对照品STA21，动物实验表明抗银屑病效果优于药物蒽林。

公开(公告)号：CN113278704A

公开(公告)日：2021-08-20

申请号：CN202110833644.9

申请日：2021-07-22

Applicant: 北京泱深生物信息技术有限公司 ,  湖南中南大学湘雅口腔医院

Inventor： 刘欧胜 ,  鲁译暄 ,  刘君杰 ,  罗眺 ,  潘晓曼 ,  崔辛燕 ,  杨承刚

IPC: C12Q1/6886 ,  G01N33/574 ,  G01N33/68 ,  G01N33/573

Abstract: 本发明公开了用于口腔鳞癌诊断的标志物及产品，所述标志物包括CA3、CDKN2A、GABRP，其中CA3、GABRP在口腔鳞癌患者中表达下调；CDKN2A在口腔鳞癌患者中表达上调。本发明为口腔鳞癌的诊断提供一种有效的手段。

公开(公告)号：CN118995750A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411329934.X

申请日：2024-09-24

Applicant: 中南大学

Inventor： 罗志勇 ,  张悦 ,  李俊彩 ,  罗眺

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/84 ,  A01H5/10 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明属于生物基因工程领域，涉及人参转录因子PgMYB14在在提高植物耐旱性中的应用，所述PgMYB14蛋白的序列如SEQ ID NO.1所示，所述PgMYB14基因的序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的结果显示，PgMYB14基因在拟南芥中的异源表达会激活对干旱和渗透胁迫的响应通路，同时上调苯丙烷类物质、木栓质和蜡质的生物合成代谢。此外，PgMYB14通过清除活性氧和上调干旱胁迫相关基因的表达，能增强拟南芥对干旱胁迫的耐受性。

公开(公告)号：CN114796254B

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202210284823.6

申请日：2020-05-07

Applicant: 中南大学

Inventor： 罗志勇 ,  刘苏友 ,  邹自征 ,  胡息源 ,  罗眺 ,  陈筱丹 ,  孔繁蓉 ,  罗均利 ,  罗文松 ,  马大友

IPC: A61K31/706 ,  A61K31/7048 ,  A61P3/00 ,  A61P35/00 ,  C12N9/00 ,  C12N15/70

Abstract: 本发明公开了多杀菌素A(Spinosyn A)及其衍生物作为精氨酸代琥珀酸合成酶1(ASS1)和突变型精氨酸代琥珀酸合成酶ASS1G362V的激活剂及其应用，所述多杀菌素衍生物具有结构通式(I)：#imgabs0#该多杀菌素及其衍生物通过靶向激活精氨酸代琥珀酸合成酶1(ASS1)和突变型精氨酸代琥珀酸合成酶ASS1G362V，从而作为治疗I型瓜氨酸血症的药物和抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN118995749A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411329933.5

申请日：2024-09-24

Applicant: 中南大学

Inventor： 罗志勇 ,  张悦 ,  罗眺 ,  李俊彩 ,  黄珍华

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/84 ,  A01H5/00 ,  A01H6/82

Abstract: 本发明属于生物基因工程领域，涉及PgMYC3在调控人参皂苷生物合成中的应用。所述人参转录因子PgMYC3的序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过克隆PgMYC3基因，并构建植物表达载体，采用农杆菌介导的转化法对人参愈伤组织进行转化。通过RT‑qPCR技术鉴定，获得过表达PgMYC3的阳性愈伤组织。在转基因人参愈伤组织中，总皂苷含量增加1.5倍，说明PgMYC3对人参皂苷的积累具有促进作用。同时，本发明通过分子生物学技术，证实PgMYC3可以直接结合G‑box元件以激活皂苷合成基因PgPPDS的表达。

公开(公告)号：CN111632061B

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN202010375736.2

申请日：2020-05-07

Applicant: 中南大学

Inventor： 罗志勇 ,  刘苏友 ,  邹自征 ,  胡息源 ,  罗眺 ,  陈筱丹 ,  孔繁蓉 ,  罗均利 ,  罗文松 ,  马大友

IPC: A61K31/706 ,  A61K31/7048 ,  A61P3/00 ,  A61P35/00 ,  C12N9/00 ,  C12N15/70

Abstract: 本发明公开了多杀菌素A(Spinosyn A)及其衍生物作为精氨酸代琥珀酸合成酶1(ASS1)和突变型精氨酸代琥珀酸合成酶ASS1G362V的激活剂及其应用，所述多杀菌素衍生物具有结构通式(I)：该多杀菌素及其衍生物通过靶向激活精氨酸代琥珀酸合成酶1(ASS1)和突变型精氨酸代琥珀酸合成酶ASS1G362V，从而作为治疗I型瓜氨酸血症的药物和抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN119120498A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202411329927.X

申请日：2024-09-24

Applicant: 中南大学

Inventor： 罗眺 ,  唐瞻贵 ,  罗志勇 ,  张悦

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/84 ,  A01H5/10 ,  A01H5/00 ,  A01H6/82 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明属于生物基因工程领域，涉及人参转录因子PgERF2在提高植株对链格孢的抗性中的应用，人参转录因子PgERF2蛋白的序列如SEQ ID NO.1所示；人参转录因子PgERF2基因的序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过克隆PgERF2基因，并构建相应的植物表达载体，将该基因成功转入野生型拟南芥中。转录组学分析结果表明，转基因植株中对生物胁迫的响应被激活，且植物防御蛋白相关基因AtPDF1.2A的表达水平显著提高，且证明了PgERF2能够直接结合GCC‑box元件来激活植物防御蛋白相关基因AtPDF1.2A的表达，从而明显增强对链格孢的抵抗力。

公开(公告)号：CN118955525A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202410871345.8

申请日：2024-07-01

Applicant: 中南大学

Inventor： 刘苏友 ,  罗志勇 ,  马大友 ,  陈玲 ,  王柳柳 ,  邓旭 ,  高金磊 ,  罗眺 ,  李明健 ,  隋忠泰

IPC: C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  A61P35/00 ,  A61P17/06

Abstract: 本发明涉及一种噻吩醌并芳杂环衍生物及其制备方法和在治疗肿瘤和银屑病上的应用，属于化学医药领域。噻吩醌并芳杂环衍生物为通式(I)所示的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，#imgabs0#本发明的所述噻吩醌并芳杂环衍生物具有显著的HaCaT增殖抑制活性，部分化合物的细胞活性比阳性对照品高10倍以上，IC50甚至达到纳摩级别。且能显著下调p‑STAT3水平，呈剂量依赖性抑制STAT3的活化过程，抑制能力优于对照品STA21。

公开(公告)号：CN110066328B

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN201910371237.3

申请日：2019-05-06

Applicant: 中南大学

Inventor： 罗志勇 ,  刘拓 ,  郭祥前 ,  罗眺 ,  李继佳

IPC: C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  C12N15/11 ,  C12N15/82 ,  A01H6/00

Abstract: 本发明公开一种能够调控人参达玛烯二醇合酶基因（PgDDS）的转录因子PgMYB2。该转录因子蛋白序列如SEQ ID NO.1。编码上述蛋白的核苷酸序列为SEQ ID NO.2。本发明还通过研究该转录因子与玛烯二醇合酶基因（PgDDS）表达之间的关系，发现该PgMYB2转录因子能结合PgDDS启动子中的特定序列从而促进PgDDS的表达，进一步提升人参皂苷的合成与积累，通过研究PgMYB2转录因子在调控人参皂苷合成中的应用，为今后利用基因工程和代谢工程构建转基因人参细胞、毛状根及植株，从而提高人参皂苷产量提供了一个新的策略。