茉莉酸甲酯应答的人参PgPDR3基因启动子及其应用

    公开(公告)号:CN103103194B

    公开(公告)日:2014-07-23

    申请号:CN201310043896.7

    申请日:2013-02-05

    申请人: 中南大学

    摘要: 本发明公开了一种茉莉酸甲酯应答的人参PgPDR3基因启动子及其应用。该人参PgPDR3基因启动子序列如SEQIDNO.1所示,或是与SEQIDNO.1具有99%以上同源性的DNA序列。本发明采用Genomewalker技术克隆得到PDR转运蛋白基因启动子序列,并构建启动子表达载体pCAMBIA1301-ProPDR3::GUS,在转基因烟草中该启动子驱动GUS表达,并且较强地受人参皂苷、水杨酸、赤霉素和脱落酸的调控,表明该启动子参与调控人参皂苷的转运和积累,这为克隆人参皂苷转运信号途径中关键的调控转录因子基因、以及调控人参皂苷等萜类化合物的转运与积累等奠定了基础。通过该启动子或其衍生物调控或改良人参及其它植物,可获得人参皂苷含量高的优良植物品种。

    人参ABC转运蛋白基因PgPDR2及其编码蛋白和应用

    公开(公告)号:CN102925458A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201210462288.5

    申请日:2012-11-16

    申请人: 中南大学

    摘要: 本发明公开一种调控人参皂苷转运与积累相关基因PgPDR2及其编码蛋白和应用。该人参ABC转运蛋白基因PgPDR2序列如SEQ ID NO.1所示,其编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。研究发现PgPDR2基因表达具有组织特异性且与人参皂苷的积累有关。初步表明所述PgPDR2基因具有促进人参皂苷合成、转运和积累方面的功能。可以通过该基因或其衍生物筛选或改良人参及其它植物,获得人参皂苷含量高的优良植物品种。亦可以采用人参转基因细胞或植物生产原人参二醇、Rb、Re、Rh2、Rg2和Rg3等人参皂苷单体。

    一种调控人参皂苷积累的PDR转运蛋白基因启动子及其应用

    公开(公告)号:CN103088027A

    公开(公告)日:2013-05-08

    申请号:CN201310043674.5

    申请日:2013-02-05

    申请人: 中南大学

    摘要: 本发明公开了一种可以调控人参皂苷积累的PDR转运蛋白基因启动子及其应用,该启动子ProPDR1的DNA序列如SEQIDNo.1所示,或是与SEQIDNo.1具有99%以上同源性的DNA序列。本发明采用基因组步移技术(Genomewalker)克隆得到PgPDR1转运蛋白基因启动子序列,该序列包含TCA元件和TCCACCT-Motif。本发明构建启动子表达载体pBI121-ProPDR1::GUS,在启动子ProPDR1的驱动下,报告基因GUS在转基因烟草中可较强地受人参皂苷、水杨酸、茉莉酸甲酯和脱落酸的调控,表明该启动子启动的人参PgPDR1基因表达与人参皂苷的积累密切相关。因此,本发明提供的启动子,在药用植物次生代谢产物的合成与积累调控的基因工程中具有十分重要的应用价值。

    调控人参皂苷转运与积累的PgPDR1基因及其编码蛋白和应用

    公开(公告)号:CN102925460A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201210464442.2

    申请日:2012-11-16

    申请人: 中南大学

    摘要: 本发明公开一种促进人参皂苷转运与积累相关基因PgPDR1及其编码蛋白和应用。该人参ABC转运蛋白基因PgPDR1序列如SEQ ID NO.1所示,其编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。研究发现PgPDR1基因表达具有组织特异性且与人参皂苷的积累有关。初步表明所述PgPDR1基因具有促进人参皂苷合成、转运和积累方面的功能。可以通过该基因或其衍生物筛选或改良人参及其它植物,获得人参皂苷含量高的优良植物品种。亦可以采用人参转基因细胞或植物生产原人参二醇、Rb、Re、Rh2、Rg2和Rg3等人参皂苷单体。

    促人参皂甙生物合成相关基因

    公开(公告)号:CN1168737C

    公开(公告)日:2004-09-29

    申请号:CN02114062.6

    申请日:2002-04-19

    摘要: 促人参皂甙生物合成的相关基因涉及改良植物性状的基因工程。本发明用抑制消减杂交等方法克隆出的六个促人参皂甙生物合成的相关基因GBR5的cDNA序列长度为421bp,GBR6的cDNA序列长度为1049bp,GBR1的cDNA序列长度为145bp,GBR2的cDNA序列长度为227bp,GBR3的cDNA序列长度为291bp,GBR4的cDNA序列长度为400bp;通过构建含有上述基因的高效植物表达转化载体,采用人参组织培养或转基因植物生产人参皂甙,为提高人参植物中Rg3、Rb1、Rg1等人参皂甙单体的生物合成量及缩短其生物合成周期奠定基础。

    一种2,3-脱氢水飞蓟宾衍生物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN103450165B

    公开(公告)日:2017-11-03

    申请号:CN201210179444.7

    申请日:2012-06-04

    申请人: 中南大学

    摘要: 本发明属于新化合物的制备领域,具体提供了一种2,3‑脱氢水飞蓟宾衍生物及其制备方法和用途,结构如通式Ⅰ所示。其中R1与R2分别独立的选自氢,碳原子数1‑6的直链或支链的烷基、环烷基或不饱和的烷基;R1R2 N为吗啡啉基、哌啶基或吡咯基;R3、R6、R7、R8分别独立地选自氢、碳原子数1‑6的饱和或不饱和烷基、酰基;R4、R5彼此独立地选自氢、碳原子数为1‑6的烷氧基、碳原子数为1‑6的烷基、卤素原子、硝基、碳原子数为1‑6的卤代烷基、碳原子数1‑6的烷基或不饱和烷基、羟基、酰基、胺基、酰氨基、酯基;其中n为0、1、2或3。本发明还提供了2,3‑脱氢水飞蓟宾衍生物及其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物方面的应用。(1)。