公开(公告)号：CN103476413A

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：CN201280013896.6

申请日：2012-01-26

Applicant: 葛兰素史密斯克莱知识产权有限公司 ,  德克萨斯州大学系统董事会

Inventor： K.R.奥格 ,  J.博茨福德-米勒 ,  A.K.苏德

IPC: A61K31/4439

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4439 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及一种治疗女性的卵巢癌的方法和在该治疗中有用的药物组合。具体地，该方法涉及卵巢癌治疗方法，其包括向需要治疗的人给药5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)甲基氨基]-2-嘧啶基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺或其可药用盐和2-[(5-氯-2-[[3-甲基-1-(1-甲基乙基)-1H-吡唑-5-基]氨基]-4-吡啶基)氨基]-N-甲氧基苯甲酰胺或其可药用盐，以及任选地1,7β,10β-三羟基-9-氧代-5β,20-环氧紫衫烷-11-烯-2α,4,13α-三基4-乙酸酯2-苯甲酸酯13-{(2R,3S)-3-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-羟基-3-苯基丙酸酯}。

公开(公告)号：CN102307570A

公开(公告)日：2012-01-04

申请号：CN200980156690.7

申请日：2009-01-15

Applicant: 德克萨斯州大学系统董事会

Inventor： B·戈丹-维连特舒克 ,  M·费拉里

IPC: A61K9/14

CPC classification number: A61K9/1641 ,  A61K9/0024

Abstract: 可通过沉积在物体外表面的聚合物链如聚乙二醇链的分子量，调控生物可降解多孔物体如多孔硅物体的生物降解动力学性能。提供了生物可降解多孔物体，其生物降解动力学性能由沉积的聚合物链的分子量所控制。也提供了制备这种生物可降解多孔物体的方法，及利用这种生物可降解多孔物体递送活性制剂，如治疗剂和/或显像剂的方法。

公开(公告)号：CN1531668A

公开(公告)日：2004-09-22

申请号：CN01820435.X

申请日：2001-10-12

Applicant: 德克萨斯州大学系统董事会

Inventor： 崔炳镇 ,  S·V·斯里尼瓦桑 ,  T·贝利 ,  M·科尔伯恩 ,  C·G·威尔森 ,  J·埃克尔特

IPC: G03F7/00 ,  G03F1/00 ,  G03F9/00

CPC classification number: G11B5/855 ,  B29C35/0888 ,  B29C37/0053 ,  B29C43/003 ,  B29C2035/0827 ,  B29C2043/025 ,  B82Y10/00 ,  B82Y40/00 ,  G03F7/0002 ,  G03F9/00 ,  Y10S977/887

Abstract: 本发明公开刻痕光刻的模板、形成和使用该模板的方法，以及模板夹持器装置。一刻痕光刻模板可包括带有在本体表面上的多个下凹的本体。本体可以是对触发光基本透明的材料。多个下凹的至少一部分可形成具有特征尺寸约小于250nm的容貌。一模板可这样形成：获得基本上对于触发光透明的材料和在模板的表面上形成多个下凹。在某些实施例中，一模板还可包括至少一个对齐标志。在某些实施例中，一模板还可包括一间隙检测区域。一刻痕光刻模板可用来在衬底上的光致固化液体内形成一刻痕层。在使用过程中，模板可放置在一模板夹持器内。该模板夹持器可包括一带有构造成接纳模板的开口的本体、一支承板，以及连接到本体上的至少一个压电致动器。在使用中，压电致动器可构造成改变模板的物理尺寸。

公开(公告)号：CN1523991A

公开(公告)日：2004-08-25

申请号：CN02813696.9

申请日：2002-08-09

Applicant: 诺瓦提斯公司 ,  GSF国家环境与健康研究中心有限公司 ,  德克萨斯州大学系统董事会

Inventor： N·J·多纳托 ,  D·法布罗 ,  P·W·曼利 ,  J·梅斯坦 ,  M·瓦尔穆特 ,  M·哈勒克 ,  M·塔尔帕斯 ,  J·吴

IPC: A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61P35/02

CPC classification number: A61K35/02 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明涉及包含(a)至少一种可降低c－Src活性的化合物和(b)N－{5－[4－(4－甲基－哌嗪子基－甲基)－苯甲酰基氨基]－2－甲基苯基}－4－(3－吡啶基)－2－嘧啶－胺或其单甲磺酸盐的组合；涉及含有所述组合的药物组合物；以及涉及治疗患有白血病、特别是慢性髓性白血病的温血动物的方法，其包括向所述动物施用单独或与Bcr－Abl抑制剂、特别是N－{5－[4－(4－甲基－哌嗪子基－甲基)－苯甲酰基氨基]－2－甲基苯基}－4－(3－吡啶基)－2－嘧啶－胺组合的至少一种可抑制Src激酶家族、Tec激酶家族成员活性的化合物或Raf抑制剂，尤其是可抑制c－Src蛋白酪氨酸激酶活性的化合物或可同时抑制c－Src蛋白酪氨酸激酶活性和Bcr－Abl酪氨酸激酶活性的化合物。

公开(公告)号：CN1148179C

公开(公告)日：2004-05-05

申请号：CN99803369.3

申请日：1999-02-24

Applicant: MCW研究基金会股份有限公司 ,  德克萨斯州大学系统董事会

Inventor： R·J·罗曼 ,  J·R·弗拉克 ,  M·阿隆索-加利西亚 ,  E·R·雅各布斯 ,  D·R·哈德

IPC: A61K31/20 ,  A61K31/202 ,  A61P9/02 ,  A61P9/08

CPC classification number: A61K31/202 ,  A61K31/00 ,  A61K31/18 ,  A61K31/20 ,  A61K31/201 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/866

Abstract: 本发明揭示20-HETE拮抗剂和激动剂及其治疗应用。本发明优选形式中，20-HETE激动剂选自21-羟基二十一碳-5(Z)，8(Z)，11(Z)，14(Z)-四烯酸，20-羟基二十碳-5(Z)，14(Z)-二烯酸和20-，21-二甲基20HETE。优选的20-HETE拮抗剂包括5(S)-HETE、15(S)-HETE、19(S)-HETE、19-羟基十九碳-5(Z)，8(Z)，11(Z)，14(Z)-四烯酸和20-羟基二十碳-6(Z)，15(Z)-二烯酸。

公开(公告)号：CN1234072A

公开(公告)日：1999-11-03

申请号：CN97198947.8

申请日：1997-10-09

Applicant: 基因技术股份有限公司 ,  德克萨斯州大学系统董事会

Inventor： B·M·芬德利 ,  G·D·菲利普斯 ,  R·H·朔伊尔曼 ,  J·W·于里

IPC: C12N15/13 ,  C07K16/32 ,  A61K39/395 ,  C12N5/20 ,  G01N33/577 ,  G01N33/68

CPC classification number: C07K16/32 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/92

Abstract: 本发明描述了一种与ErbB2结构域1中的表位结合并通过细胞程序死亡作用诱导细胞死亡的抗ErbB2抗体。另外还描述了这些抗体的各种应用。

公开(公告)号：CN114062585B

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202110886967.4

申请日：2021-08-03

Applicant: 戴安公司 ,  德克萨斯州大学系统董事会

Inventor： A·F·卡乔 ,  K·斯里尼瓦桑 ,  P·K·达斯谷普塔

IPC: G01N30/96 ,  G01N30/86

Abstract: 本申请公开了用于在色谱图中鉴定分析物的峰分布。描述了一种用于确定样品中第一分析物的身份的方法，该方法包括使第一样品通过色谱柱以及通过色谱检测器检测该第一分析物的信号曲线，其中该信号曲线包括该第一分析物的峰分布。该峰分布由被配置为绘制到信号坐标系上的多个测量数据点定义。该方法进一步包括将该第一分析物的该峰分布归一化以形成归一化峰分布，其中该归一化峰分布包括缩放该多个测量数据点，并且其中该归一化峰分布由被配置为绘制到归一化坐标系上的多个归一化数据点定义；以及将该第一分析物的该归一化峰分布与第二分析物的归一化峰分布进行比较。

公开(公告)号：CN115443137B

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202180024301.6

申请日：2021-03-22

Applicant: 伊莱利利公司 ,  德克萨斯州大学系统董事会

Inventor： N·A·布鲁克斯 ,  C·迪纳尔多 ,  R·吉尔摩 ,  M·科诺普廖洼 ,  V·萨拉玛

IPC: A61K31/5395 ,  A61K31/635 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及使用式(I)的突变体IDH抑制剂和Bcl‑2抑制剂的组合疗法，用于治疗癌症。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115515627A

公开(公告)日：2022-12-23

申请号：CN202180027866.X

申请日：2021-02-11

Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) ,  德克萨斯州大学系统董事会 ,  达特茅斯大学董事会

Inventor： B·格雷汉姆 ,  K·科比特 ,  O·阿比奥纳 ,  G·哈钦森 ,  J·麦克莱伦 ,  D·沃尔普 ,  N·王

IPC: A61K39/12 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了稳定在融合前构象中的SARS‑CoV‑2S胞外域三聚体、编码这些蛋白质的核酸分子和载体，以及它们的用途和生产方法。在若干实施方案中，所述SARS‑CoV‑2S胞外域三聚体和/或核酸分子可用于使受试者产生对SARS‑CoV‑2S的免疫应答，例如抑制所述受试者体内SARS‑CoV‑2感染的免疫应答。

公开(公告)号：CN114641691A

公开(公告)日：2022-06-17

申请号：CN202080056494.9

申请日：2020-06-17

Applicant: 德克萨斯州大学系统董事会

Inventor： J·郑 ,  X·江

IPC: G01N33/68

Abstract: 公开了一种生物硫醇可激活的组合物，其被配置为在存在一定浓度的通常通过活体受试者的肝脏排泄的生物分子的情况下解离，所述生物硫醇可激活的组合物包含贵金属纳米粒子、报告分子、接头分子，所述接头分子与所述贵金属纳米粒子和所述报告分子缀合，但是在存在所述生物分子的情况下是可置换的，并且其中所述报告分子在存在所述生物分子的情况下被释放。所述贵金属纳米粒子优选地为金纳米粒子；所述报告分子优选地包括荧光染料分子、放射性分子和MRI剂中的至少一种；并且所述接头分子优选地为可被所述肝中的生物硫醇置换的硫醇分子。在另一方面，所述报告分子在存在一定浓度的半胱氨酸的情况下从所述组合物解离，半胱氨酸的浓度类似于在肝脏功能正常的肝窦中存在的浓度。