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公开(公告)号：CN117357546A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311583072.9
申请日：2023-11-24
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: A61K31/704 , A61K36/484 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种甘草酸二铵在治疗和/或预防冠状病毒感染中的应用，所述的冠状病毒为β冠状病毒，更优选为HCoV‑OC43病毒或SARS‑CoV‑2病毒；所述的甘草酸二铵的结构如下式所示
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公开(公告)号：CN115124543B
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202210708764.0
申请日：2022-06-22
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D491/052 , A61K31/436 , A61P31/14 , A61P31/16 , C12P17/18 , C12N1/14 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了结构如式Ⅰ所示的三环吡啶酮 自H、CH3。类化合物或其药用盐；该化合物具有抗冠状病毒活性，对冠状病毒具有较强的抑制活性。本发明还公开了式Ⅰ所式的三环吡啶酮类化合物或其药用盐在制备治疗冠状病毒和/或流感病毒感染引起的相关疾病药物中的应用。本发明还公开了结构如式Ⅱ所述的三环吡啶酮类化合物或其药用盐在制备治疗冠状病毒和/或流感病毒感染引起的相关疾病药物中的应用，其中，R选自R1选
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公开(公告)号：CN117304129A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311200433.7
申请日：2023-09-18
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 北京海立夫生物科技有限公司
IPC: C07D263/20 , C07D417/12 , C07D233/32 , C07F9/653 , C07F5/02 , C07D263/58 , C07D413/12 , C07D277/14 , C07D265/10 , C07D401/04 , C07D403/14 , A61P31/18 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/506 , A61K31/535 , A61K31/675
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种氮杂烷酮衍生物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用、药物组合物。与现有的蛋白酶抑制剂相比，本发明提供的氮杂烷酮衍生物的分子柔性更佳，能更好的适应蛋白酶氨基酸残基突变所带来的酶结合口袋的结构变化。此外，本发明通过在化合物中通过引入氮杂烷酮结构，显著增强了氮杂烷酮衍生物分子和蛋白酶的结合能力，具有明显的HIV‑1蛋白酶抑制活性，并且对野生和耐药型HIV‑1具有显著的抑制活性以及较低的细胞毒性，体外药代动力学研究显示其具有较好的成药性，作为HIV蛋白酶抑制剂具有良好的应用前景，有望成为一种新的HIV蛋白酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN115109011B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202210954718.9
申请日：2022-08-10
Applicant: 河北师范大学 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D277/82 , C07D417/04 , A61P3/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种苯并噻唑类化合物、制备方法和用途。本发明提供了系列苯并噻唑类化合物，活性研究表明该苯并噻唑类化合物对PCSK9均具有较好的抑制作用，可以用于开发制备PCSK9抑制剂药物，用于制备治疗通过阻断PCSK9而得到治疗或缓解的疾病的药物，比如高胆固醇血症。
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公开(公告)号：CN117143204A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310978176.3
申请日：2023-08-04
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07K14/085 , C12N15/41 , C12N7/00 , A61K39/125 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，具体涉及肠道病毒71型VP1蛋白第75位氨基酸突变病毒株的构建及其应用。本发明提供的肠道病毒71型VP1蛋白突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该VP1蛋白突变体及其对应的编码核酸分子能够使得肠道病毒71型的增殖能力下降，但小鼠体内毒力增强，可用于构建肠道病毒71型突变病毒株，为制备用于预防、治疗肠道病毒71型感染的药物以及药物的筛选和质量控制提供了有效的生物材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117025578A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311000475.6
申请日：2023-08-10
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种多变鱼腥藻来源的苯丙氨酸解氨酶突变体及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。所述突变体是对来源于多变鱼腥藻的苯丙氨酸解氨酶(AvPAL)中L4位点进行以下至少一种点突变获得；所述L4位点突变为以下任意一种氨基酸：谷氨酰胺、苏氨酸、丝氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、缬氨酸、蛋氨酸和赖氨酸。实验结果表明，与野生型苯丙氨酸解氨酶相比，制备的突变体获得了更高的酶催化活性，同时可溶性表达有极大提高，为制备治疗苯丙酮尿症的药物提供了新手段。
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公开(公告)号：CN112301126B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202010717113.9
申请日：2020-07-23
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及肿瘤学领域。具体而言，本发明涉及预测视网膜母细胞瘤的预后及耐药性的生物标志物，以及使用所述生物标志物预测视网膜母细胞瘤的预后和耐药性的方法。
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公开(公告)号：CN114591282B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210181677.4
申请日：2022-02-25
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: C07D309/38 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了结构如式I所示的α‑吡喃酮类化合物或其药用盐。本发明还公开了一种从香青兰中制备α‑吡喃酮类化合物的方法。本发明采用KLF2筛选模型，以KLF2‑COS7细胞为实验对象，结果表明，α‑吡喃酮类化合物对上调KLF2表达作用显著。本发明还公开了所述的α‑吡喃酮类化合物或其药用盐在制备上调KLF2表达药物中的用途。本发明还公开了所述的α‑吡喃酮类化合物或其药用盐在制备治疗心血管疾病或抗炎药物中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114767658B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210431590.8
申请日：2022-04-22
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种IMB16‑4脂质体纳米粒的制备方法和药物，属于药物制剂技术领域,所述制备方法包括：将I MB16‑4溶于第一有机溶剂后，加入到聚乙烯吡咯烷酮的第一溶液中，并进行搅拌，获得第一纳米混悬液；将所述第一纳米混悬液离心后，取沉淀；在所述沉淀中，加入聚乙烯吡咯烷酮的第二溶液进行分散，获得第二纳米混悬液；将所述第二纳米混悬液加入到脂质膜中，获得第三纳米混悬液；将所述第三纳米混悬液水化后超声，获得第四纳米混悬液；在所述第四纳米混悬液中加入冻干保护剂，冻干后，获得I MB16‑4脂质体纳米粒冻干粉。将I MB16‑4制备为脂质体纳米粒，以提高I MB16‑4的溶解度和吸收量，降低肝细胞中MMP2、α‑SMA和TGF‑β的生成，提高抗肝纤维化疗效，降低毒副作用。
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公开(公告)号：CN114652714B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202210403702.9
申请日：2022-04-18
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/395 , A61P1/18 , A61P35/00 , C12P17/14 , C07D267/00 , C12N1/14 , C12R1/80
Abstract: 本发明公开了大环内酯在抗胰腺癌中的应用。本发明提供了式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗胰腺癌的药物以及胰腺癌细胞抑制剂中的应用。式(Ⅰ)所示化合物与吉西他滨等临床应用药物具有完全不同的化学结构，对人胰腺癌细胞具有较强的抑制活性。因此，式(Ⅰ)所示化合物可作为新型的胰腺癌治疗药物被广泛应用。#imgabs0#
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