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公开(公告)号:CN112142576B
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN201910564296.2
申请日:2019-06-27
申请人: 江苏紫奇化工科技有限公司
摘要: 本发明公开一种2,4‑二羟基二苯甲酮的清洁化生产方法,该方法以三氯甲苯和间苯二酚为初始原料,在水/乙醇的体系中反应生成2,4‑二羟基二苯甲酮,母液经浓缩、碱化、脱色、酸化,实现了废水零排放。本发明使用廉价易得的三氯甲苯和间苯二酚为起始原料,生产方法工艺简单、绿色环保、产物收率纯度都相对较高,具有广阔的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN114057569A
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN202111251893.3
申请日:2021-10-25
申请人: 华中师范大学
IPC分类号: C07C51/265 , C07C67/08 , C07C201/12 , C07C315/04 , C07B41/08 , C07B41/12 , C07C63/26 , C07C63/24 , C07C63/16 , C07C65/32 , C07C63/06 , C07C69/78 , C07C69/92 , C07C69/76 , C07C205/57 , C07C69/82 , C07C317/44 , C07C69/80 , C07C65/21 , C07C63/331 , C07C63/70 , B01J31/02
摘要: 本发明涉及一种以TBADT为催化剂合成苯甲酸和苯甲酸甲酯类化合物的方法,以TBADT为催化剂,在氧气气氛和可见光照条件下,将式Ⅱ所示的甲苯类化合物为原料在乙腈和酸性化合物水溶液的混合液中反应12‑48h,得到苯甲酸,乙腈和酸性化合物水溶液的体积比为(1~2):(1~2),所述酸性化合物溶液中的酸性化合物的浓度为0.5~1.5mol/L。基于本发明的方法,以TBADT为催化剂,在可见光照射下,高效合成苯甲酸类和苯甲酸甲酯类化合物,条件温和、产率高。
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公开(公告)号:CN113979822A
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202111003892.7
申请日:2021-08-30
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C07B59/00 , C07C5/00 , C07C7/10 , C07C15/06 , C07C37/00 , C07C37/72 , C07C39/04 , C07C51/347 , C07C51/48 , C07C63/06 , C07C17/35 , C07C17/38 , C07C25/06 , C07C25/02 , C07C209/68 , C07C209/84 , C07C211/46 , C07C15/14 , C07C45/61 , C07C45/80 , C07C49/78 , C07C49/786
摘要: 本发明涉及有机化学领域,公开了一种氘代苯类化合物的制备方法,在该方法中主要以活性碳负载的贵金属作为催化剂,以氘水为氘源,将苯类化合物制备为氘代苯类化合物。其中在反应体系中异丙醇在催化剂表面活化,原位生成微量活性氢,并发生氧化加成和还原消除反应,最终将氘水中的氘原子和苯环化合中的氢原子发生交换,生成氘代苯类化合物。该方法相比于传统氘代反应相比,具有以下优势:条件温和,反应原料易得,在无氢气条件下即可完成苯类物质的氘代反应;在反应过程中避免使用氘气作为氘源,即避免过加氘反应的发生和安全问题,又降低了生产成本。反应产物干净,且具有较高的产率。
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公开(公告)号:CN113801007A
公开(公告)日:2021-12-17
申请号:CN202111145994.2
申请日:2021-09-28
申请人: 太原师范学院
IPC分类号: C07C51/21 , C07C51/48 , C07C53/02 , C07C53/08 , C07C55/06 , C07C55/10 , C07C63/06 , C07C63/26 , C07C63/24 , C07C63/16 , C07C63/307 , C07C63/313 , B01J27/199 , B01J27/053
摘要: 本发明涉及一种温和催化氧化褐煤制备苯羧酸和小分子脂肪酸的方法。该方法利用杂多酸和硫酸铁的硫酸水溶液作为催化剂体系,以氧气为氧化剂,在水溶液中选择性氧化褐煤制备苯羧酸和小分子脂肪酸;同时采用原位萃取的方法将产物苯羧酸和小分子脂肪酸从反应体系中萃取出来,该方法既可以实现催化剂体系的循环利用,也可以避免产物的过氧化,进而提高了产物收率。本发明利用了杂多酸与硫酸铁的协同催化作用,提高了催化剂的氧化活性,并使氧化条件温和化。
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公开(公告)号:CN113233973A
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN202110510112.1
申请日:2021-05-11
申请人: 韩山师范学院
摘要: 本发明公开了一种对称芳香酸酐类化合物的制备方法,包括:将α‑松油醇、吡啶溶解于溶剂中,加入芳香酰氯溶液,反应8~16h,得到对称芳香酸酐类化合物。本发明通过以α‑松油醇和芳香酰氯为原料,易操作、反应条件温和、安全性高、工艺过程及后处理简单、成本低、部分产品产率高等优点,十分有利于实现工业化。
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公开(公告)号:CN113231103A
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN202110586057.4
申请日:2021-05-27
申请人: 扬州大学
IPC分类号: B01J31/22 , C07F15/06 , C07C51/265 , C07C63/06
摘要: 利用亚胺键接枝的钴席夫碱催化剂、制备方法及其应用,涉及钴席夫碱催化剂的制备技术与应用领域。利用γ‑氨丙基三乙氧基硅烷改性载体SiO2表面,得到表面氨化载体SiO2‑APTES;再将水杨醛或其衍生物、乙酰丙酮钴(Ⅱ)与表面氨化载体SiO2‑APTES溶于溶剂中,通过亚胺共价键接枝制备得到接枝的钴席夫碱催化剂,取得钴席夫碱配合物的接枝浓度为0.09~0.16 mmol/g的接枝的钴席夫碱催化剂,可应用在甲苯的无溶剂分子氧氧化反应中,该催化剂在催化反应中活性组分不流失,甲苯氧化活性高,稳定性好,催化剂可循环利用。
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公开(公告)号:CN112979414A
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN201911282420.2
申请日:2019-12-13
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C07C27/00 , C07C37/52 , C07C39/04 , C07C51/255 , C07C63/06 , C07C67/00 , C07C69/78 , C07C69/738 , B01J27/24 , B01J31/06 , B01J35/10 , B01J37/08
摘要: 本申请公开了一种木质素制备芳香化合物的方法,方法至少包括:在氧气气氛中,将含有木质素的原料与固体碱催化剂接触反应,得到芳香化合物;固体碱催化剂包括含氮多孔有机聚合物和碱金属氧化物,碱金属氧化物负载在含氮多孔有机聚合物上。本申请提供的木质素制备芳香化合物的方法,可以在温和条件下使木质素高选择性的裂解得到芳香化合物,反应中使用的固体碱催化剂与原料接触充分,使得反应时间段,转化率和选择性都较高。
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公开(公告)号:CN109053347B
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN201810897789.3
申请日:2018-08-08
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C07B41/08 , C07C51/245 , C07C63/06 , C07C63/04 , C07C65/21 , C07C63/70 , C07C63/331 , C07C63/36 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07C67/313 , C07C69/82 , C07D307/68 , C07D333/40
摘要: 本发明公开了一种以芳基烷基酮为原料制备芳基甲酸的方法,其特征在于:以芳基烷基酮为反应底物,碘和Fe(NO3)3·9H2O为催化剂,一个大气压的氧气氛围下,在二甲基亚砜中,于温度110~140℃的条件下反应8‑16h,反应结束后经分离处理得到芳基甲酸。本发明所述的合成方法,使用了较为环境友好的铁系催化剂;使用了环境友好的绿色氧化剂氧气;常压反应,不需要加压设备;反应底物适用范围广。
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公开(公告)号:CN112169834A
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN202011106264.7
申请日:2020-10-16
申请人: 湖南师范大学
IPC分类号: B01J31/02 , C07C49/78 , C07C45/36 , C07C33/22 , C07C29/50 , C07C49/807 , C07C49/403 , C07D307/68 , C07C47/54 , C07C51/265 , C07C63/06 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07C205/44 , C07C47/55 , C07C63/70 , C07C49/786 , C07C49/67 , C07C49/603 , C07D303/06 , C07D301/04 , C07C33/14 , C07C53/126 , C07C317/14 , C07C315/02 , C07C63/04 , C07C47/542
摘要: 本发明涉及光氧化合成技术领域,公开了一种9,10‑二氢蒽光自氧化产物蒽醌及衍生物光催化分子氧选择氧化合成含氧有机化合物的简便、高效和绿色方法。在常温常压纯氧气氛,该合成方法能高效选择氧化乙苯、四氢萘、二苯甲烷、醇和苯甲硫醚为相应的氧化产物,而且,该合成方法对环己烷,环己烯,甲苯等化合物的光氧化也显示了好的效果,表明其具有较广的适用性。
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公开(公告)号:CN106831392B
公开(公告)日:2020-11-17
申请号:CN201611100762.4
申请日:2016-12-05
申请人: 江西科苑生物药业有限公司
IPC分类号: C07C51/215 , C07C51/42 , C07C51/44 , C07C63/06 , C07C63/04
摘要: 本发明公开了一种联产苯甲酸、对甲基苯甲酸和间甲基苯甲酸的方法,包括以下步骤:(1)氧化:向氧化反应器中加入二甲苯混合物、催化剂和氧的质量百分含量不低于15%的含氧气体进行反应;(2)气液分离和纯化:氧化反应液进入气液分离器,气相部分经冷凝分离后将冷凝液循环至氧化反应液继续氧化,不凝性气体经处理后排空,液相部分进行常规精馏,塔顶得到沸点低于苯甲酸的低沸点组分,循环回氧化反应器中继续氧化,塔底组分进一步常规精馏,依次得到苯甲酸、间甲基苯甲酸和对甲基苯甲酸产品。本发明具有工艺简单、原料成本低、设备投资少、收率高、选择性好、经济效益好的优点。
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