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公开(公告)号：CN102112458A
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200980130205.9
申请日：2009-07-31
申请人： 陶氏环球技术公司
发明人： 威廉·W·凡 , 克里斯蒂安·D·克诺佩尔 , 萨丝夏·N·努尔曼 , 雷特纳·P·珀特拉什库 , 布鲁斯·D·胡克 , 查尔斯·W·利普 , 迈克尔·D·克勒特 , 海因茨·G·格勒内瓦尔德
IPC分类号： C07D301/26 , C07D303/04 , C07D303/08
CPC分类号： C07D301/26 , C07D303/04 , C07D303/08 , Y02P20/127
摘要： 一种用于制备环氧化物的方法，该方法包括使包含至少一种卤代醇的有机相与至少一种包含碱的水相在活塞流混合器/反应器系统中接触，以经由给予至少0.2W/kg的功率质量比的混合装置将有机相分散在水相中，从而将所述至少一种卤代醇的至少一部分转化成环氧化物。
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公开(公告)号：CN101031532B
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200680000534.8
申请日：2006-05-19
申请人： 索尔维公司
发明人： 帕特里克·吉尔博
CPC分类号： B01D3/143 , C07C29/62 , C07C29/82 , C07D301/02 , C07D301/06 , C07D301/26 , C07D303/08 , C07C31/36
摘要： 本发明涉及一种用于制备氯醇的方法，该方法包括：(a)多羟基脂肪烃、多羟基脂肪烃的酯、或者它们的混合物与氯化剂反应以便得到含有氯醇、氯醇酯和水的混合物；(b)对在步骤(a)获得的混合物的至少一部分进行蒸馏和/或汽提处理以便获得浓缩有水、氯醇和氯醇酯的部分；(c)在至少一种添加剂存在下对在(b)步骤获得的部分的至少一部分进行分离操作以便获得浓缩有氯醇和氯醇酯的部分，该部分含小于40％(重量)的水。
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公开(公告)号：CN100494147C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200580010765.2
申请日：2005-03-24
申请人： 陶氏环球技术公司
IPC分类号： C07C45/63 , C07C49/16 , C07D301/26
CPC分类号： C07C29/145 , C07C45/63 , C07C45/72 , C07D301/26 , C07D303/08 , C07C49/16 , C07C49/08 , C07C31/36
摘要： 从丙酮由如下方式生产环氧氯丙烷：(1)氯化丙酮以形成一氯丙酮；(2)在铂催化剂、强酸和优选氯化物源(例如，作为盐加入或来自一氯丙酮的水解)和一些水存在下岐化一氯丙酮以生产丙酮和1，3-二氯丙酮；(3)在催化剂存在下氢化1，3-二氯丙酮以生产1，3-二氯丙醇；和(4)采用碱环化1，3-二氯丙醇以生产环氧氯丙烷。
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公开(公告)号：CN101239992A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200810002933.9
申请日：2003-12-04
申请人： 武田药品工业株式会社
IPC分类号： C07F15/00 , C07F9/50 , C07D301/26 , C07D303/40 , C07D307/28 , C07C231/18 , C07C233/47 , C07B53/00
CPC分类号： C07D263/58 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C67/31 , C07C231/18 , C07D301/26 , C07D303/48 , C07D307/28 , C07F9/5027 , C07F9/5045 , C07C69/732 , C07C233/47
摘要： 2，2′－二[二(3，5－二－叔丁基－4－甲氧基苯基)膦基]－1，1′－联萘作为配体的过渡金属络合物，在不对称反应体系中该过渡金属络合物的存在可以有效地获得具有目的绝对构型的化合物。
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公开(公告)号：CN101031532A
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200680000534.8
申请日：2006-05-19
申请人： 索尔维公司
发明人： 帕特里克·吉尔博
CPC分类号： B01D3/143 , C07C29/62 , C07C29/82 , C07D301/02 , C07D301/06 , C07D301/26 , C07D303/08 , C07C31/36
摘要： 本发明涉及一种用于制备氯醇的方法，该方法包括：(a)多羟基脂肪烃、多羟基脂肪烃的酯、或者它们的混合物与氯化剂反应以便得到含有氯醇、氯醇酯和水的混合物；(b)对在步骤(a)获得的混合物的至少一部分进行蒸馏和/或汽提处理以便获得浓缩有水、氯醇和氯醇酯的部分；(c)在至少一种添加剂存在下对在(b)步骤获得的部分的至少一部分进行分离操作以便获得浓缩有氯醇和氯醇酯的部分，该部分含小于40％(重量)的水。
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公开(公告)号：CN101006037A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200680000605.4
申请日：2006-05-19
申请人： 索尔维公司
发明人： 菲利普·克拉夫特 , 帕特里克·吉尔博 , 多米尼克·巴尔塔萨特 , 瓦伦丁·斯梅茨
CPC分类号： B01D3/143 , C07C29/62 , C07C29/82 , C07D301/02 , C07D301/06 , C07D301/26 , C07D303/08 , C07C31/36
摘要： 本发明涉及一种用于制备氯代醇的方法，包括以下步骤：(a)使多羟基脂肪烃、多羟基脂肪烃的酯或它们的混合物与氯化剂和有机酸反应，从而生成含有氯代醇和氯代醇酯的混合物，(b)将在步骤(a)中得到的至少一部分混合物在步骤(a)之后的步骤中进行一次或多次处理，(c)在步骤(a)之后的至少一个步骤中加入多羟基脂肪烃，以便在温度高于或等于20℃时与氯代醇的酯反应，从而至少部分形成多羟基脂肪烃的酯。
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公开(公告)号：CN1993306A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200680000523.X
申请日：2006-05-19
申请人： 索尔维公司
发明人： 菲利普·克拉夫特 , 帕特里克·吉尔博 , 多米尼克·巴尔塔萨特 , 瓦伦丁·斯梅茨
CPC分类号： B01D3/143 , C07C29/62 , C07C29/82 , C07D301/02 , C07D301/06 , C07D301/26 , C07D303/08 , C07C31/36
摘要： 一种氯醇的制备方法，包括以下步骤：(a)将其碱金属和/或碱土金属含量低于或等于5g/kg的多羟基脂肪烃、多羟基脂肪烃的酯或其混合物与氯化剂和有机酸反应得到至少含有氯醇和副产物的混合物；(b)在步骤(a)之后的步骤中对至少一部分的在步骤(a)中获得的混合物进行一种或多种处理；以及(c)在步骤(a)之后的步骤中的至少一个步骤包括在高于或等于800℃的温度下的氧化作用。
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公开(公告)号：CN1387522A
公开(公告)日：2002-12-25
申请号：CN00815399.X
申请日：2000-09-04
申请人： 曾田香料株式会社
IPC分类号： C07D303/04 , C07D301/26 , A61K7/46 , A23L1/226
CPC分类号： C07D303/04 , A23L2/56 , A23L27/203 , A61K8/31 , A61K8/33 , A61K8/34 , A61K8/35 , A61K8/4973 , A61K8/922 , A61Q13/00 , C07D301/26
摘要： 本发明提供以廉价并且较短的工艺步骤在工业上有利地制造环氧化合物的方法。本发明也提供含有上述环氧化合物的带有果香、樟脑、花香、龙涎香和木香之类新型香气、香味、香薰味的组合物,以及添加了该组合物的食品、饮料、香水、化妆品和香烟。在本发明中,环氧化合物是通过下述方法制造的:在通式(1)所示α－卤代环十二酮与通式所示有机镁化合物发生格利雅反应之后,在相转移催化剂的存在下使水解得到的通式(3)所示卤代醇与碱反应,或者在格利雅反应之后,添加非质子性极性溶剂使其发生反应。
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公开(公告)号：CN1222136A
公开(公告)日：1999-07-07
申请号：CN97195589.1
申请日：1997-06-05
申请人： 陶氏化学公司
IPC分类号： C07C29/141 , C07C31/36 , C07C45/63 , C07C47/14 , C07C45/34 , C07C47/22 , C07D301/26
CPC分类号： C07D301/26 , C07C29/141 , C07C45/35 , C07C45/63 , Y02P20/582 , C07C47/22 , C07C47/14 , C07C31/36
摘要： 在含有过渡金属的催化剂存在下,通过将2,3－二卤代丙醛与氢化试剂反应,在一定条件下制备2,3－二卤代丙醇。本反应非常有用,例如可用作表卤代醇制备方法中的步骤(3),表卤代醇的通常可按以下步骤制备:(1)含三个碳原子的烃与氧化剂反应生成丙烯醛;(2)丙烯醛与卤分子反应生成2,3－二卤代丙醛;(3)还原2,3－二卤代丙醛生成2,3－二卤代丙醇;和(4)环化2,3－二卤代丙醇得到表卤代醇。这种制备表卤代醇的方法每摩尔表卤代醇仅使用大约一摩尔卤素,而且比现有方法用的水要少得多。
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公开(公告)号：CN109112166A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201710496576.5
申请日：2017-06-26
申请人： 上海弈柯莱生物医药科技有限公司
IPC分类号： C12P7/22 , C12N9/04 , C12N15/70 , C07D487/04 , C07C209/00 , C07C211/40
CPC分类号： C12P7/22 , C07C51/09 , C07C61/40 , C07C67/343 , C07C69/743 , C07C209/00 , C07C211/40 , C07C239/22 , C07D301/26 , C07D303/08 , C07D487/04 , C12N9/0006 , C12N15/70 , C12Y101/01
摘要： 本发明提供了一种酶法制备替卡格雷中间体的方法，具体地，所述方法包括步骤：用KRED酶作为催化剂，用化合物28与还原剂反应，得到化合物29。其中，所述的KRED酶具有如SEQ ID NO:3-SEQ ID NO:16所示的蛋白序列。所述的方法可以高收率，高选择性地得到化合物29，且所得产物可不经进一步纯化用于后续产物的制备。
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