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公开(公告)号:CN108070657A
公开(公告)日:2018-05-25
申请号:CN201711164041.4
申请日:2017-11-21
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q1/6848
Abstract: 本发明提供了一种DNA点突变定量检测试剂盒,包括如下组分:2条外引物,其脱氧核苷酸序列分别如SEQ ID No.1、2所示,2条内引物,其脱氧核苷酸序列分别如SEQ ID No.3、4所示;1条PNA探针,其脱氧核苷酸序列如SEQ ID No.5所示;1条LAN探针,其脱氧核苷酸序列如SEQ ID No.6所示;1条内标荧光探针,其脱氧核苷酸序列如SEQ ID No.7所示。本发明的试剂盒通过PNA探针两次对野生型模板的抑制,极大程度地抑制了野生型模板的扩增,解决了PNA钳制不完全的问题。
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公开(公告)号:CN104825464B
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201510121989.6
申请日:2015-03-19
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/575 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及单体化合物CDCA的新用途,具体涉及CDCA在制备治疗骨性关节炎药物中的应用和一种治疗骨性关节炎药物组合物。治疗骨性关节炎药物组合物可通过纯度98%以上的CDCA添加通用的药用辅助成分,制成针剂、片剂、胶囊剂、冲剂、滴剂、颗粒剂或软膏剂。药理实验结果显示,CDCA能明显改善骨关节炎部位炎细胞浸润、纤维组织增生及软骨表层破坏等情况,降低关节液中MMP‑1,MMP‑3,IL‑1β和PGE2的水平,CDCA具有强效抗骨性关节炎的作用。因此,CDCA可用于制备治疗骨性关节炎的药物。本发明为骨性关节炎的治疗提供了新的药物来源。
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公开(公告)号:CN119925513A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202510154192.X
申请日:2025-02-12
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K36/8968 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P15/12 , A61P25/22 , A61P25/00 , A61K35/586 , A61K35/36
Abstract: 本发明提供了一种中药组合物,包括如下重量份的原料:生地黄355~400份;麸炒山药355~400份;麦冬285~315;茯苓285~315份;茯神175~200份;蜜远志175~200份;炒酸枣仁175~200份;醋五味子70~80份;龟甲胶70~80份;黄明胶70~80份。本发明采用上述特定的组分和配比,具有协同作用,在治疗失眠多梦、心悸健忘、焦虑烦躁、神经衰弱、更年期综合症等方面具有显著疗效。
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公开(公告)号:CN119454602A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411819030.5
申请日:2024-12-11
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 苏州锐讯生物科技有限公司
IPC: A61K9/1277 , A61K47/24 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61K31/722 , A61K31/704 , A61K31/136
Abstract: 本发明涉及药物技术领域,尤其涉及一种肿瘤化疗药物脂质体及其制备方法和应用。所述制备方法包括:将脂质分子的乙醇溶液作为有机相,将含过渡金属乙酸盐的水溶液作为水相,使有机相和水相在微通道内混合,收集流出的过渡金属乙酸盐纳米脂质体溶液;对上述纳米脂质体进行媒介交换,除去外水相中的过渡金属乙酸盐,获得仅内水相含过渡金属乙酸盐的脂质体;将上述脂质体与蒽环类化疗药物混合,调节pH至近中性~弱碱性,加热促进脂质体对药物分子的远程负载,得到负载化疗药物的纳米脂质体。所述脂质体具有肿瘤酸性微环境缓释功能,可利用靶向组分特异性靶向肿瘤细胞,提高化疗药物向肿瘤中的递送和释放,可作为肿瘤化疗及放化疗联合治疗纳米药物。
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公开(公告)号:CN117688938A
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202311575638.3
申请日:2023-11-23
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 灵犀量子(北京)医疗科技有限公司
IPC: G06F40/289 , G06F40/284 , G06F40/30 , G06N3/04 , G06N3/08
Abstract: 本发明提供一种基于自然语言处理的数据处理方法及系统,涉及数据处理技术领域,方法包括:获取对话文本数据,对话文本数据用于表征用户的数据分析需求;将对话文本数据输入至语言模型,得到语言模型输出的预测回复文本;其中,语言模型是利用多语言语料及多语言语料对应的文本标签训练得到的;语言模型用于基于对话数据进行分词、编码并预测,得到对应预测回复文本。本发明能够满足用户随时变化的需求,让用户能够全面、深入地分析数据,提高决策的准确性和效率,有助于提高专业数据分析的效率和准确性。
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公开(公告)号:CN117618599A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311614008.2
申请日:2023-11-29
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K51/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K103/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及靶向B7‑H3的免疫PET显像剂制备及其应用。本发明利用双功能螯合剂修饰人源化抗B7‑H3单抗hu4G4,再用[89Zr]草酸锆离子标记带有螯合基团的hu4G4,分离纯化后得到89Zr标记的89Zr‑hu4G4产物。该显像剂具有良好的体外稳定性,对表达B7‑H3的肿瘤细胞具有强的亲和力。向肿瘤模型小鼠静脉注射该产物后,PET影像结果显示89Zr‑hu4G4在生物体内具有良好的靶向性,能够被B7‑H3阳性肿瘤特异性摄取。89Zr‑hu4G4免疫PET显像可以用于监测肿瘤B7‑H3表达情况、帮助筛选B7‑H3靶向药物治疗的患者和评价疗效。
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公开(公告)号:CN112656905A
公开(公告)日:2021-04-16
申请号:CN202110139024.5
申请日:2021-02-01
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K36/8998 , A61P7/06 , A61P7/00 , A61K35/57 , A61K35/32 , A61K35/586
Abstract: 本发明提出了一种治疗气血亏损的组合物及其制备方法、应用,涉及中药技术领域。一种治疗气血亏损的组合物,包括如下原料:黄芪、丹参、党参、枸杞子、仙鹤草、鸡血藤、生地黄、炒麦芽、炒白术、当归、炒鸡内金、酒女贞子、淫羊藿、黄连、鹿角胶、龟甲胶和三七粉;该治疗气血亏损的组合物采用多种药性温和的中药材进行配伍,不仅能够阳气精血并补,还能治疗如再生障碍性贫血等贫血症状和血小板、白细胞减少症、肿瘤放化疗引起的骨髓抑制以及治疗导致气血亏损的疾病。此外本发明还提出一种治疗气血亏损的组合物的制备方法,该治疗气血亏损的组合物的制备方法不仅提高了治疗气血亏损的组合物的药性,并且过程简单易操作,便于上手。
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公开(公告)号:CN105439975A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201510876250.6
申请日:2012-12-27
Applicant: 华东理工大学 , 苏州大学附属第一医院 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D265/36 , C07D413/12 , A61K31/538 , A61P29/00 , A61P19/02
CPC classification number: C07D265/36 , C07D413/12
Abstract: 本发明涉及一种杂环取代苯乙烯类化合物及其用途。本发明公开了一种经杂环基、烷氧基及卤素修饰的苯乙烯类化合物。该类化合物经对Syk抑制活性的测试,结果表明:其对脾酪氨酸激酶(Syk)有抑制活性(且部分化合物对Syk有较强的抑制活性),为今后进一步设计开发新型Syk抑制剂类类风湿性关节炎(RA)治疗药物奠定了结构基础。
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公开(公告)号:CN103896965A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201210579510.X
申请日:2012-12-27
Applicant: 华东理工大学 , 苏州大学附属第一医院 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D513/04 , C07D207/448 , C07D265/36 , C07D413/12 , A61K31/519 , A61K31/4015 , A61K31/538 , A61P29/00 , A61P19/02
CPC classification number: C07D513/04 , C07D207/444 , C07D265/36 , C07D413/12
Abstract: 本发明涉及一种杂环取代苯乙烯类化合物及其用途。本发明公开了一种经杂环基、烷氧基及卤素修饰的苯乙烯类化合物。该类化合物经对Syk抑制活性的测试,结果表明:其对脾酪氨酸激酶(Syk)有抑制活性(且部分化合物对Syk有较强的抑制活性),为今后进一步设计开发新型Syk抑制剂类类风湿性关节炎(RA)治疗药物奠定了结构基础。
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公开(公告)号:CN101921238B
公开(公告)日:2012-04-04
申请号:CN201010244757.7
申请日:2010-08-04
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学
IPC: C07D241/44 , C07D519/00 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D405/12 , C07D239/84 , C07D215/38 , C07D235/30 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61K31/517 , A61K31/47 , A61K31/4184 , A61P9/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种化合物或其药学上可接受的盐,其结构通式如式(I)所示:其中,R1选自以下基团的任意一种:含有1~3碳原子的烷基或取代烷基;苯基,所述苯基可任选被一个或多个相同或不同的选自以下的基团取代:H、卤素、C1-C6直链或支链烃基、羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4不饱和烃氧基、羧基、羧基取代的C1-C6饱和或不饱和烃基、氰基、硝基、氨基、三氟甲基、三氟甲氧基、巯基和C1-C4酰基;R2选自H或-ZR1取代基;R3选自H、硝基、三氟甲基、氨基或甲氧基;X和Y各自独立的选自N或CH;Z选自N或O;n=0或1。
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