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公开(公告)号：CN104027433B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201310069692.0
申请日：2013-03-05
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K36/748 , A61P13/12 , A61K35/64
Abstract: 本发明公开了一种治疗蛋白尿为主要临床特征的慢性肾脏病的中药组合物及其制备方法与临床制剂，选用黄芪、当归、牛膝、川芎、白术、太子参、甘草、蝉蜕、白花蛇舌草、芡实、金樱子等多味中药材制成中药组合物及相应的临床制剂，现代药理学研究及临床试验表明，本发明的中药组合物及临床制剂治疗肾炎病的总有效率达到97%以上，具有益肾健脾，活血通络的功效，可用于尿蛋白为主要临床表现的慢性肾脏病的治疗，不仅减少了患者支出，而且疗效稳定，无毒副作用，适于长期服用。
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公开(公告)号：CN112472708B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202011404504.1
申请日：2020-12-04
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/7048 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及Eleutheroside E的新用途，具体涉及Eleutheroside E在制备用于预防和/或治疗膝骨性关节炎(KOA)药物中的应用和一种治疗膝骨性关节炎(KOA)药物组合物。治疗膝骨性关节炎药物组合物可通过纯度98％以上的Eleutheroside E添加通用的药用辅助成分制成针剂、片剂、胶囊剂、冲剂、滴剂、颗粒剂或软膏剂。药理实验结果显示，Eleutheroside E能明显改善骨关节炎部位炎细胞浸润、纤维组织增生及软骨表层破坏等情况，降低血清中MMP‑3，MMP‑9和PGE2的水平，Eleutheroside E具有强效抗膝骨性关节炎(KOA)的作用。因此，Eleutheroside E可用于制备用于预防和/或治疗KOA的药物。本发明为KOA的治疗提供了新的药物来源。
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公开(公告)号：CN112472708A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011404504.1
申请日：2020-12-04
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/7048 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及Eleutheroside E的新用途，具体涉及Eleutheroside E在制备用于预防和/或治疗膝骨性关节炎(KOA)药物中的应用和一种治疗膝骨性关节炎(KOA)药物组合物。治疗膝骨性关节炎药物组合物可通过纯度98％以上的Eleutheroside E添加通用的药用辅助成分制成针剂、片剂、胶囊剂、冲剂、滴剂、颗粒剂或软膏剂。药理实验结果显示，Eleutheroside E能明显改善骨关节炎部位炎细胞浸润、纤维组织增生及软骨表层破坏等情况，降低血清中MMP‑3，MMP‑9和PGE2的水平，Eleutheroside E具有强效抗膝骨性关节炎(KOA)的作用。因此，Eleutheroside E可用于制备用于预防和/或治疗KOA的药物。本发明为KOA的治疗提供了新的药物来源。
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公开(公告)号：CN108070657A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201711164041.4
申请日：2017-11-21
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q1/6848
Abstract: 本发明提供了一种DNA点突变定量检测试剂盒，包括如下组分：2条外引物，其脱氧核苷酸序列分别如SEQ ID No.1、2所示，2条内引物，其脱氧核苷酸序列分别如SEQ ID No.3、4所示；1条PNA探针，其脱氧核苷酸序列如SEQ ID No.5所示；1条LAN探针，其脱氧核苷酸序列如SEQ ID No.6所示；1条内标荧光探针，其脱氧核苷酸序列如SEQ ID No.7所示。本发明的试剂盒通过PNA探针两次对野生型模板的抑制，极大程度地抑制了野生型模板的扩增，解决了PNA钳制不完全的问题。
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公开(公告)号：CN104825464B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201510121989.6
申请日：2015-03-19
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/575 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及单体化合物CDCA的新用途，具体涉及CDCA在制备治疗骨性关节炎药物中的应用和一种治疗骨性关节炎药物组合物。治疗骨性关节炎药物组合物可通过纯度98％以上的CDCA添加通用的药用辅助成分，制成针剂、片剂、胶囊剂、冲剂、滴剂、颗粒剂或软膏剂。药理实验结果显示，CDCA能明显改善骨关节炎部位炎细胞浸润、纤维组织增生及软骨表层破坏等情况，降低关节液中MMP‑1,MMP‑3，IL‑1β和PGE2的水平，CDCA具有强效抗骨性关节炎的作用。因此，CDCA可用于制备治疗骨性关节炎的药物。本发明为骨性关节炎的治疗提供了新的药物来源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN120011807A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202411889163.X
申请日：2024-12-20
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 北京诺道认知医学科技有限公司
IPC: G06F18/214 , G06F18/2431 , G06F18/2113 , G06N3/042 , G16H50/30 , G16H50/70
Abstract: 本发明提供一种基于深度学习的aGVHD风险预测模型训练方法及装置，涉及数据处理技术领域，包括：从真实用户数据库中获取多个携带有aGVHD分级标签的原始多维度用户样本数据；将所述原始多维度用户样本数据进行数据预处理后，通过特征工程分析从所述原始多维度用户样本数据中筛选目标用户样本数据；基于携带有aGVHD分级标签的各个目标用户样本数据对GBGNN模型进行训练，在满足第一预设训练条件的情况下，停止训练，得到aGVHD风险预测模型；其中，所述aGVHD风险预测模型包括：GBDT模型和GNN模型；所述aGVHD风险预测模型用于根据用户数据进行aGVHD风险等级预测。
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公开(公告)号：CN108070657B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201711164041.4
申请日：2017-11-21
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q1/6848
Abstract: 本发明提供了一种DNA点突变定量检测试剂盒，包括如下组分：2条外引物，其脱氧核苷酸序列分别如SEQ ID No.1、2所示，2条内引物，其脱氧核苷酸序列分别如SEQ ID No.3、4所示；1条PNA探针，其脱氧核苷酸序列如SEQ ID No.5所示；1条LAN探针，其脱氧核苷酸序列如SEQ ID No.6所示；1条内标荧光探针，其脱氧核苷酸序列如SEQ ID No.7所示。本发明的试剂盒通过PNA探针两次对野生型模板的抑制，极大程度地抑制了野生型模板的扩增，解决了PNA钳制不完全的问题。
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公开(公告)号：CN104825464A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510121989.6
申请日：2015-03-19
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/575 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及单体化合物CDCA的新用途，具体涉及CDCA在制备治疗骨性关节炎药物中的应用和一种治疗骨性关节炎药物组合物。治疗骨性关节炎药物组合物可通过纯度98％以上的CDCA添加通用的药用辅助成分，制成针剂、片剂、胶囊剂、冲剂、滴剂、颗粒剂或软膏剂。药理实验结果显示，CDCA能明显改善骨关节炎部位炎细胞浸润、纤维组织增生及软骨表层破坏等情况，降低关节液中MMP-1,MMP-3，IL-1β和PGE2的水平，CDCA具有强效抗骨性关节炎的作用。因此，CDCA可用于制备治疗骨性关节炎的药物。本发明为骨性关节炎的治疗提供了新的药物来源。
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公开(公告)号：CN104027433A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201310069692.0
申请日：2013-03-05
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K36/748 , A61P13/12 , A61K35/64
Abstract: 本发明公开了一种治疗蛋白尿为主要临床特征的慢性肾脏病的中药组合物及其制备方法与临床制剂，选用黄芪、当归、牛膝、川芎、白术、太子参、甘草、蝉蜕、白花蛇舌草、芡实、金樱子等多味中药材制成中药组合物及相应的临床制剂，现代药理学研究及临床试验表明，本发明的中药组合物及临床制剂治疗肾炎病的总有效率达到97%以上，具有益肾健脾，活血通络的功效，可用于尿蛋白为主要临床表现的慢性肾脏病的治疗，不仅减少了患者支出，而且疗效稳定，无毒副作用，适于长期服用。
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公开(公告)号：CN119925513A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510154192.X
申请日：2025-02-12
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K36/8968 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P15/12 , A61P25/22 , A61P25/00 , A61K35/586 , A61K35/36
Abstract: 本发明提供了一种中药组合物，包括如下重量份的原料：生地黄355～400份；麸炒山药355～400份；麦冬285～315；茯苓285～315份；茯神175～200份；蜜远志175～200份；炒酸枣仁175～200份；醋五味子70～80份；龟甲胶70～80份；黄明胶70～80份。本发明采用上述特定的组分和配比，具有协同作用，在治疗失眠多梦、心悸健忘、焦虑烦躁、神经衰弱、更年期综合症等方面具有显著疗效。
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