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公开(公告)号：CN118272550A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410374638.5
申请日：2023-12-26
申请人： 苏州锐讯生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/01 , C12R1/45 , C12R1/46 , C12R1/445 , C12R1/22 , C12R1/385 , C12R1/19 , C12R1/44 , C12R1/43 , C12R1/21 , C12R1/74 , C12R1/72 , C12R1/725
摘要： 本申请公开了一种用于特异性检测P种目标基因的组合，其中所述组合包括用于对P种基因进行扩增的P对引物以及对P种基因进行杂交的P个探针，利用M种不同荧光基团的N种浓度分别去标记P个探针，P个探针中的每一个探针所携带的荧光基团的种类或者浓度存在不同；所述P种目标基因和所述荧光基团满足以下公式：2≤P≤(MN+M)‑X，M为大于等于2的正整数；N范围1‑3；X范围0‑19。
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公开(公告)号：CN118207078A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202211581585.1
申请日：2022-12-09
申请人： 苏州锐讯生物科技有限公司
摘要： 本申请提供了一种核酸抽提PCR扩增一体装置，包括：核酸抽提模组和PCR扩增模组；所述核酸抽提模组包括：两个以上的腔室；连接阀；试剂转移组件，所述试剂转移组件能够吸入以及推出流体；所述PCR扩增模组包括：PCR扩增容器；其中，所述试剂转移组件能够通过所述连接阀分别与所述腔室、所述PCR扩增容器连通。通过本申请提供的核酸抽提PCR扩增一体装置，采用现场即时检测概念，可以实现化学试剂预储存、核酸自动抽提以及核酸扩增检测一体化，尤其是进一步设置光学检测组件以及处理器系统，从而能够真正实现只需要将样品加入装置即可自动实现一整套核酸抽提、扩增及检测的流程，从而大大降低仪器操作的复杂性，并缩短了整个检测流程的时间。
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公开(公告)号：CN113736916A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202110979884.X
申请日：2021-08-25
申请人： 苏州锐讯生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明揭示了一种用于快速检测新型冠状病毒的荧光定量PCR试剂盒，包括具有样本保存液的采样管及含有两对用于SARS‑CoV‑2靶标核酸扩增检测的引物、两条检测探针、一对用于内参核酸序列扩增检测的引物和一条内参检测探针，所述样本保存液中包括：氯化钠、氯化钾、葡萄糖、碳酸氢钠、异硫氰酸胍或盐酸胍。本发明的有益效果体现在：可以直接将采集后的样本加入扩增检测体系中，直接进行检测，减免了采样到检测间的抽提过程，大大降低了操作人员感染的风险，且提高了样本检测效率。缩短了对样本处理时间的同时还减少了操作所需要的设备及试剂，降低了检测成本。
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公开(公告)号：CN108676876A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810498574.4
申请日：2018-05-23
申请人： 苏州锐讯生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12Q2600/156 , C12Q2563/159
摘要： 本发明提供了一种基于数字PCR检测突变型FLT3‑ITD的引物组及其应用，所述引物组包括一对引物及两个探针，每个所述探针上标记有不同的荧光标记。所述引物组应用于基于数字ＰＣＲ上鉴别野生型与FLT3‑ITD突变型及对FLT3‑ITD突变型的类别进行判断、分组。采用该引物组进行区别检测，操作简单、快速，成本低。在不需要获取具体突变序列的情况下，更适合临床对病人样品快速，经济，高通量的检测。
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公开(公告)号：CN117448471A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311805997.3
申请日：2023-12-26
申请人： 苏州锐讯生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/01 , C12R1/45 , C12R1/46 , C12R1/445 , C12R1/22 , C12R1/385 , C12R1/19 , C12R1/44 , C12R1/43 , C12R1/21 , C12R1/74 , C12R1/72 , C12R1/725
摘要： 本申请涉及一种用于检测目标基因的组合及其应用。本申请公开了一种用于特异性检测P种目标基因的组合，其中所述组合包括用于对P种基因进行扩增的P对引物以及对P种基因进行杂交的P个探针，利用M种不同荧光基团的N种浓度分别去标记P个探针，P个探针中的每一个探针所携带的荧光基团的种类或者浓度存在不同；所述P种目标基因和所述荧光基团满足以下公式：2≤P≤(MN+M)‑X，M为大于等于2的正整数；N范围1‑3；X范围0‑19。
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公开(公告)号：CN113913494A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111072769.0
申请日：2021-09-14
申请人： 苏州锐讯生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6851 , C12Q1/70 , C12R1/93
摘要： 本发明揭示了一种快速便捷提取体液中病毒DNA的试剂盒及其提取方法，所述试剂盒包括四组分，第一组分含有2mol/L~6mol/L的异硫氰酸胍、0.5~12%的TritonX‑100、10~300mmol/L的三(羟甲基)氨基甲烷、5~15%的PEG4000；第二组分含有1~50mmol/L的柠檬酸二氢钠、0.005~0.05mmol/L的三(羟甲基)氨基甲烷、5~30%的PEG4000、磁珠含量0.005~0.05%；第三组分含有10~200mmol/L的柠檬酸二氢钠、1%~10%的TritonX‑100；第四组分包括矿物油。利用本试剂盒进行DNA提取方法经过裂解/结合、清洗，即可进入PCR环节，相对与常规磁珠提取法，所需人工操作和等待时间均较少，且提取所使用的试剂高效安全，最大程度的避免对人体的伤害，且由于样本中DNA可全部用于PCR扩增，进一步提高了灵敏度。
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公开(公告)号：CN111118225A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010138690.2
申请日：2020-03-03
申请人： 苏州锐讯生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851
摘要： 本发明提供了一种新型冠状病毒核酸检测的微滴式数字PCR试剂盒及其应用，所述试剂盒中反应液含有用于检测COVID-19 ORF1ab基因及COVID-19 N基因的引物及探针，以及用于检测人类RNA内参基因的引物及探针，所述探针的两端均标记有荧光基团。本发明充分利用了微流控处理的样品量少，对样品实现快速升降温。系统最高升降温速率可以达到10℃/s，同时，对新型冠状病毒的检测灵敏度比传统qPCR高1-2个数量级，在低病毒浓度时，检测重复性优于传统qPCR。
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公开(公告)号：CN110205242A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910525668.0
申请日：2019-06-18
申请人： 苏州锐讯生物科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种快速实现数字PCR反应的微流控芯片组件及其应用，所述微流控芯片组件包括至少一个微流控芯片、设置于微流控芯片下方的散热器、设置于微流控芯片上方的加热器，所述散热器与所述微流控芯片之间设置有半导体制冷器及设置于半导体制冷器上方的导热板，所述微流控芯片底部键合有薄膜层，所述薄膜层与所述导热板抵接。本发明实现了液滴产生及PCR反应在同一微流控芯片上，避免了现有技术中液滴生成后的转移，通过键合薄膜层，减小了加热对象的热容，从而实现快速升降温。
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公开(公告)号：CN109343592A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811266226.0
申请日：2018-10-29
申请人： 苏州锐讯生物科技有限公司
IPC分类号： G05D16/20
摘要： 本发明提供了高精度多通道自动气压流体控制系统，包括外壳、设置于外壳一侧的气压接口及压力输出端口，外壳内设置有工控处理单元，及与所述工控处理单元连接的气压控制单元，所述气压控制单元与压力输出端进口联通，所述气压控制单元内设置有比例阀，所述比例阀与所述压力输出端之间设置有传感器。本发明的有益效果体现在：实现了微流控过程中复杂、高精度、多通道的自动化的气压流控，同时克服了采用注射泵等调节流量时存在体积大，响应速度慢，调节精度低，流量有脉动性，样品使用效率低，易污染的问题。本系统仅使用单个气压源可以提供多通道精度受控气压，降低系统成本，满足微流系统中控制多路流路的需求，提高运行效率。
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