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公开(公告)号：CN1978667B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200510129849.X
申请日：2005-12-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种检测转基因产品的基因芯片，具有平面型支撑载体的平面，其上被覆有带正电荷材料的膜，在该膜的表层设有点阵，点阵上排布外源插入基因引物及其扩增的PCR产物。本发明的基因芯片探针采用转基因元件的保守序列，覆盖的基因长度较长，可以检测目前的商业转基因产品，并能同时进行多基因、多种商品化的转基因检测，是未知转基因产品“普筛”的好技术；也是开展转基因品种检测和品系鉴定的工具之一，可以达到高效、灵敏、准确、高通量平行检测的效果。
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公开(公告)号：CN101328491A
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200810071435.X
申请日：2008-07-23
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 植物单花粉全基因组扩增库的快速制备方法，具体涉及植物单花粉的分离、快速裂解和全基因组复制扩增。本发明的技术方案是：在载玻片上将花粉染色、干燥，制备花粉粒玻片；应用一种显微解剖镊子在显微镜下分离单个花粉，放入PCR管中，在碱和表面活性剂溶液中裂解后用TE缓冲溶液中和。裂解混合液直接作为模板在试剂盒Genomiphi DNA Amplification Kit方法中工作，将单个花粉的DNA复制扩增出大量全基因组，该方法能应用于大批量单花粉收集并制备全基因组，为植物单倍体遗传规律分析和通过单倍体染色体制图提供了一种新的途径。
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公开(公告)号：CN101270353A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200710008719.X
申请日：2007-03-19
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 一种利用pmi基因快速获得转基因甘蔗的方法，主要内容包括：甘露糖筛选体系的建立，基因枪转化和抗性愈伤组织的获得，抗性愈伤组织的分化筛选，抗性苗的获得和生根，抗性再生苗的分子检测和氯酚红法检测法检测pmi基因表达。本发明转化周期短，选择标记系统具有产物安全、选择程序简单、筛选效果显著而且不影响转化植物的代谢平衡等优点，并且检测手段快速、灵敏、可信度高的。利用该技术12周即可获得大量的目标转基因再生苗，解决了转基因安全问题。
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公开(公告)号：CN1928090A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200510019405.0
申请日：2005-09-06
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 斑茅甜菜碱醛脱氢酶基因选自编码具有SEQ IDNO：2中所示氨基酸序列的蛋白质的核酸分子；或具有SEQ ID NO：1中所示核苷酸序列或相应核糖核苷酸序列的核酸分子；或上述两种核酸分子序列互补的核酸分子。斑茅甜菜碱醛脱氢酶基因工程菌，以pET－29a(+)的质粒载体为原始载体，利用酶切、PCR扩增、酶连等方法获得pEBADH，所述工程菌可以表达有活性的斑茅甜菜碱醛脱氢酶。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105294278B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201510798200.0
申请日：2015-11-19
Applicant: 福建农林大学
IPC: C05G3/00
Abstract: 本发明涉及一种甘蔗炭基水肥双控型复合缓释载体及其制备方法，本发明的复合缓释载体按以下重量份配置：甘蔗炭4~35、温度敏感剂0~5、pH敏感剂0~1.2、交联剂0.1~0.6、表面活性剂0.1~0.4、引发剂0.2~0.5、水160~200。本发明的甘蔗炭原料可再生、生产成本低廉、操作工艺简单；甘蔗炭含有丰富的有效态氮、磷、钾等养分资源，具有稳定、可循环的综合肥料效应；甘蔗炭的pH在6~11范围内可调节，适用于甘蔗田等酸性土壤改良。本发明提供的环境敏感型微凝胶修饰的复合缓释载体能够随外界环境温度、pH变化作出响应，通过微凝胶高分子三维网络结构的收缩/溶胀过程形成了水肥一体化缓控释体系，充分提高水肥利用效率，促进环境友好型可持续化肥技术的田间规模化应用。
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公开(公告)号：CN103409414B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201310294696.9
申请日：2013-07-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了甘蔗基因组内标基因乙酰乳酸合酶基因PCR引物序列及扩增方法，引物序列是由ScALS-F和ScALS-R组成，PCR扩增方法包括反应体系和扩增条件。本发明为转基因甘蔗PCR检测和物种特异性鉴定提供了基因组内标基因，同时为转基因甘蔗检测精度和结果的准确性提供了保证。
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公开(公告)号：CN103305635B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201310239863.X
申请日：2013-06-18
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种分子检测侵染甘蔗的高粱花叶病毒（SrMV）的方法。通过提取甘蔗植株叶片总RNA、进行反转录反应（RT）获得模板、利用高粱花叶病毒不同株系外壳蛋白基因保守序列简并引物进行聚合酶链式反应（PCR)、利用限制性内切酶NsiI和BsmI对PCR产物进行双酶切反应，用4%的低熔点琼脂糖凝胶电泳检测限制性内切酶条带长度多态性（RFLP）来鉴定是否感染SrMV及其株系类型。该方法将快速与简便的检测甘蔗高粱花叶病毒分离物不同株系。本发明的分子检测侵染甘蔗的高粱花叶病毒的方法，克服了生物学鉴定和常规RT-PCR等方法的缺点，提供了一种快速、特异、准确的SrMV不同病毒株系的检测方法。
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公开(公告)号：CN104313188A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410639123.X
申请日：2014-11-13
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2600/112 , C12Q2521/301 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明涉及一种检测和鉴定甘蔗黄叶病毒基因型的试剂盒。本发明试剂盒中至少包括SCYLV-P0/F3和SCYLV-P0/R2简并引物对，试剂盒内还有RT反应液、PCR反应液、限制性内切酶及其缓冲液、阳性对照RNA模板、阴性对照RNA模板、不含核酸酶的无菌水。本发明的引物具有特异性，限制性内切酶条带长度多态性具有唯一性，为甘蔗黄叶病毒检测和鉴定提供了一种简便、快速、准确的方法。采用本发明试剂盒提供的试剂，待检测的感病植株总RNA样品经过RT-PCR扩增，BamHI、BsaI、PvuII和KpnI四种限制性内切酶酶切反应，4%的低熔点琼脂糖凝胶电泳检测酶切产物，根据限制性内切酶条带长度多态性可判定是否感染甘蔗黄叶病毒及其基因型类型。
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公开(公告)号：CN103555859B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310548333.3
申请日：2013-11-07
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种检测甘蔗条纹花叶病毒的荧光定量RT-PCR试剂盒，包括：（1）阳性标准品；（2）阴性对照；（3）RT-PCR反应液；（4）反应酶混合液；（5）探针溶液；（6）无RNase水。本试剂盒对甘蔗条纹花叶病毒的检测有高度的特异性，与其他植物病毒无交叉反应；检测的灵敏度达102拷贝，可直接用于甘蔗植株、脱毒种苗等样本的定量检测甘蔗条纹花叶病毒；利用本发明试剂盒检测快速简单，准确性好，灵敏度高，检测结果可靠稳定。
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