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公开(公告)号：CN100572539C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200710009226.8
申请日：2007-07-19
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 一种利用SrMV-P1基因培育抗花叶病甘蔗品种的方法，包括SrMV-P1基因的克隆、抗花叶病甘蔗转P1基因植物表达载体的构建、抗甘蔗花叶病转P1基因材料的培育以及抗病高产高糖转基因甘蔗新材料的筛选鉴定。已获得的转SrMV-P1基因甘蔗无性系，其抗病性优于甘蔗受体品种及其组培后代。
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公开(公告)号：CN101126090A
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200710009227.2
申请日：2007-07-19
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 利用SCMV－CP基因培育抗花叶病甘蔗品种的方法，包括SCMV－CP基因的克隆、抗花叶病转CP基因甘蔗植物表达载体的构建、抗甘蔗花叶病转CP基因材料的培育以及抗病高产高糖转基因甘蔗新材料的筛选鉴定。获得的转SCMV－CP基因甘蔗品种，其抗病性、光合能力、产量、糖份都优于受体品种Badila及其组培后代。目前，已获得转SCMV－CP基因品种分别为福果2、福果36、福果38、福果48和福果51，发病率由受体品种的92％～100％，降至0～20％；净光合速率达到36μmol·m－2·s－1，为受体品种的1.5倍；株高增加23％～32％，有效茎数增加45％～55％。每公顷蔗茎产量增加62％～80.6％，甘蔗糖份(绝对值)提高1.15％～2.15％。
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公开(公告)号：CN101235420A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200810070622.6
申请日：2008-02-05
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明的一种斑茅抗旱cDNA表达谱芯片及其应用，涉及一种运用抑制消减杂交技术结合cDNA芯片分析为基础来快速分离抗旱基因，其方法包括旱胁迫消减文库的构建、应用消减文库的制备cDNA芯片、芯片杂交筛选干旱胁迫响应基因片段以及cDNA末端快速扩增(RACE)。利用本发明的利用斑茅抗旱cDNA表达谱芯片大量快速分离植物抗旱基因的方法克隆抗旱基因具有效率高，可以分离植物抗旱相关新基因和低丰度基因优点，已利用该方法分离获得系列与植物抗旱紧密相关的基因全长。
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公开(公告)号：CN1314809C
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200410037124.3
申请日：2004-05-31
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及利用转基因技术改良C3植物的光合特性的核酸分子和方法，所述的核酸分子是编码甘蔗磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)的核酸分子，所述的方法是将参与C4光合途径的酶—甘蔗磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)的基因导入水稻等具有C3型光合途径的植物从而为该植物提供C4光合途径，使其具有更高的光合作用效率。还涉及用于转化C3植物的表达载体，用该方法转化的具有C4光合途径的植物组织和细胞及甘蔗PEPC基因在C3植物育种中的应用。
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公开(公告)号：CN118360431A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410647596.8
申请日：2024-05-23
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一套甘蔗品种真实性检测SNP标记及应用，包括177个核心SNP标记，SNP标记符合下述条件：F_MISSING≤0.3||MAF≥0.05，QUAL≥30.0||QD≥2.0||FS≤60.0||MQ≥40.0||SOR≤4.0条件；hwe平衡常数p≥0.01；均匀分布在甘蔗各染色体上且该位点上下100bp没有其他变异位点；采用LDR多重SNP分型试剂盒进行标记开发，能够转化成果的位点。本发明的优点：该套SNP标记组合建立DNA指纹图谱库，从而可以对甘蔗品种进行聚类分析和品种鉴定，使得检测结果更精准、高效；该套SNP标记稳定性好，均匀分布在甘蔗的80条染色体上，具有较好的可重复性；基于LDR技术的SNP引物组合在DNA质量满足常规PCR反应需求的情况下，对甘蔗品种检测的准确度和分辨率均很高，检测效率是SSR标记的10‑20倍，检测成本与SSR标记相当，检测过程更加快速、通量更高，同时检测过程中无需使用丙烯酰胺等有毒化学试剂，安全性高、环境友好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1978667B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200510129849.X
申请日：2005-12-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种检测转基因产品的基因芯片，具有平面型支撑载体的平面，其上被覆有带正电荷材料的膜，在该膜的表层设有点阵，点阵上排布外源插入基因引物及其扩增的PCR产物。本发明的基因芯片探针采用转基因元件的保守序列，覆盖的基因长度较长，可以检测目前的商业转基因产品，并能同时进行多基因、多种商品化的转基因检测，是未知转基因产品“普筛”的好技术；也是开展转基因品种检测和品系鉴定的工具之一，可以达到高效、灵敏、准确、高通量平行检测的效果。
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公开(公告)号：CN101270353A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200710008719.X
申请日：2007-03-19
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 一种利用pmi基因快速获得转基因甘蔗的方法，主要内容包括：甘露糖筛选体系的建立，基因枪转化和抗性愈伤组织的获得，抗性愈伤组织的分化筛选，抗性苗的获得和生根，抗性再生苗的分子检测和氯酚红法检测法检测pmi基因表达。本发明转化周期短，选择标记系统具有产物安全、选择程序简单、筛选效果显著而且不影响转化植物的代谢平衡等优点，并且检测手段快速、灵敏、可信度高的。利用该技术12周即可获得大量的目标转基因再生苗，解决了转基因安全问题。
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公开(公告)号：CN1928090A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200510019405.0
申请日：2005-09-06
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 斑茅甜菜碱醛脱氢酶基因选自编码具有SEQ IDNO：2中所示氨基酸序列的蛋白质的核酸分子；或具有SEQ ID NO：1中所示核苷酸序列或相应核糖核苷酸序列的核酸分子；或上述两种核酸分子序列互补的核酸分子。斑茅甜菜碱醛脱氢酶基因工程菌，以pET－29a(+)的质粒载体为原始载体，利用酶切、PCR扩增、酶连等方法获得pEBADH，所述工程菌可以表达有活性的斑茅甜菜碱醛脱氢酶。
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公开(公告)号：CN100429303C
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200510019406.5
申请日：2005-09-05
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N1/20
Abstract: 一种运动发酵单胞菌耐酸新菌株，是通过对原始菌株(Zymomonasmobilis ZM6)进行耐酸驯化，紫外线诱变后，筛选出的一株具有很强的耐酸性、可在pH3.5条件下正常生长的菌株，命名为Zymomonas mobilisZM632，简称为ZM632，已于2005年4月28日送交位于北京市中关村的中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏号为CGMCCNO.1363。
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