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    一种合成1,2-二甲基-5-硝基咪唑的方法
    23.
    发明授权
    一种合成1,2-二甲基-5-硝基咪唑的方法 有权

    公开(公告)号：CN108689941B

    公开(公告)日：2023-05-16

    申请号：CN201810587599.1

    申请日：2018-06-08

    申请人： 湖北省宏源药业科技股份有限公司

    发明人： 方耀 ,  邓支华 ,  喻莎莎 ,  晏浩哲 ,  潘云渠 ,  童武 ,  黄佐 ,  周拥军 ,  陈申 ,  汪宏福

    IPC分类号： C07D233/92

    摘要： 本发明公开了一种合成1,2‑二甲基‑5‑硝基咪唑的方法，该方法依次包括甲基化反应、一中和、二中和以及精制过程，其中甲基化反应是将甲醇和硫酸混合均匀后，得第一混合液，将所述第一混合液升温至30~40℃，加入2‑甲基‑5‑硝基咪唑和硫酸二甲酯在80~130℃下反应后，得第二混合液，将所述第二混合液在120~130℃保温1.5~2.5h后，稀释所述第二混合液，将稀释后的第二混合液在95~102℃下水解2.5~4h，再将水解产物稀释后得第一中和液。本发明提供了一种安全、稳定且收率高的1,2‑二甲基‑5‑硝基咪唑的合成工艺，其反应收率可以达到81.3~86.5%，具有很好的工业应用价值。

    一种炉渣处理方法
    24.
    发明公开
    一种炉渣处理方法 无效

    公开(公告)号：CN113387373A

    公开(公告)日：2021-09-14

    申请号：CN202110757487.8

    申请日：2021-07-05

    申请人： 湖北省宏源药业科技股份有限公司

    发明人： 方耀 ,  邓支华 ,  杨明高 ,  周拥军 ,  邓洋 ,  喻莎莎 ,  晏浩哲 ,  黄佐 ,  潘云渠 ,  童武 ,  童朗 ,  何浩苗 ,  汪宏福

    IPC分类号： C01D5/02 ,  C01D5/16

    摘要： 本发明公开了一种炉渣处理方法，工艺流程包括以下几个方面：取渣、粉碎、提升、磨粉、溶解、除杂、压滤、结晶、离心、浓缩。通过本发明方法可利用锅炉废热水将炉渣溶解，整个过程使得碳酸钠转化为硫酸钠，从而实现硫酸钠、碳酸钠的回收利用，本发明方法工艺流程安全，平稳，易控制，通过本发明方法，可将不溶物为矿物质和未焚烧完全的大分子有机物，返回至炉中二次焚烧，从而做到焚烧彻底，尽可能减少三废的排放和处理成本，并且通过本发明方法，大幅度减少了三废炉产生的炉渣库存量，降低了固废中含盐量，降低了环保处理费用和生产成本，从而实现了资源的有效回收利用。

    一种乙醛酸一水合结晶物的制备方法
    26.
    发明授权
    一种乙醛酸一水合结晶物的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN105669433B

    公开(公告)日：2018-07-03

    申请号：CN201610124710.4

    申请日：2016-03-04

    申请人： 武汉科技大学 ,  湖北省宏源药业科技股份有限公司

    发明人： 叶龙 ,  邓支华 ,  宋磊 ,  鲍应元 ,  杨飞 ,  周拥军

    IPC分类号： C07C51/43 ,  C07C51/50 ,  C07C59/153

    摘要： 本发明涉及一种乙醛酸一水合结晶物的制备方法。其技术方案是：将乙醛酸粗品加热，投入沉淀剂，搅拌，降温，抽滤，得滤液Ⅰ；向滤液Ⅰ中加入活性炭，降温，抽滤，得滤液Ⅱ。将滤液Ⅱ减压浓缩至乙醛酸浓度为55～67wt%，得结晶母液，将结晶母液转入夹套结晶釜中，降温，加入乙醛酸一水合物晶体，保温，再降温至‑5～‑10℃，保温，得结晶液。将结晶液过滤，得滤液Ⅲ与滤饼；滤饼真空干燥，制得乙醛酸一水合结晶物。然后用处理滤液Ⅱ的方法处理滤液Ⅲ，得到滤液Ⅳ和乙醛酸一水合结晶物。用处理滤液Ⅱ的方法处理滤液Ⅳ，得到滤液Ⅴ和乙醛酸一水合结晶物。本发明工艺简单、操作方便和适于工业化生产，制备的乙醛酸一水合结晶物纯度高和收率高。

    一种合成1,2-二甲基-5-硝基咪唑的方法
    28.
    发明公开
    一种合成1,2-二甲基-5-硝基咪唑的方法 有权

    公开(公告)号：CN108689941A

    公开(公告)日：2018-10-23

    申请号：CN201810587599.1

    申请日：2018-06-08

    申请人： 湖北省宏源药业科技股份有限公司

    发明人： 方耀 ,  邓支华 ,  喻莎莎 ,  晏浩哲 ,  潘云渠 ,  童武 ,  黄佐 ,  周拥军 ,  陈申 ,  汪宏福

    IPC分类号： C07D233/92

    CPC分类号： C07D233/92

    摘要： 本发明公开了一种合成1,2‑二甲基‑5‑硝基咪唑的方法，该方法依次包括甲基化反应、一中和、二中和以及精制过程，其中甲基化反应是将甲醇和硫酸混合均匀后，得第一混合液，将所述第一混合液升温至30~40℃，加入2‑甲基‑5‑硝基咪唑和硫酸二甲酯在80~130℃下反应后，得第二混合液，将所述第二混合液在120~130℃保温1.5~2.5h后，稀释所述第二混合液，将稀释后的第二混合液在95~102℃下水解2.5~4h，再将水解产物稀释后得第一中和液。本发明提供了一种安全、稳定且收率高的1,2‑二甲基‑5‑硝基咪唑的合成工艺，其反应收率可以达到81.3~86.5%，具有很好的工业应用价值。

    一种2-甲基咪唑的制备方法
    29.
    发明公开
    一种2-甲基咪唑的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN108484505A

    公开(公告)日：2018-09-04

    申请号：CN201810541223.7

    申请日：2018-05-30

    申请人： 湖北省宏源药业科技股份有限公司

    发明人： 方耀 ,  徐双喜 ,  邓支华 ,  喻莎莎 ,  晏浩哲 ,  潘云渠 ,  童武 ,  黄佐 ,  周拥军 ,  陈申 ,  邓洋 ,  汪宏福

    IPC分类号： C07D233/58

    CPC分类号： C07D233/58

    摘要： 本发明公开了一种2-甲基咪唑的制备方法，包括如下步骤：将氨水和碳酸氢铵在低于18℃下混合均匀；将温度升高至18~22℃，向步骤S1的混合溶液中加入乙醛反应3~4h，反应完后保温反应0.3~0.8h；再升高温度至40～44℃，再向步骤S2的混合溶液中投入乙二醛反应3~5h，反应完成后，将温度升高至45~47℃保温反应0.8~1.2h；最后将反应液浓缩成饱和溶液，调节饱和溶液的pH值至7~9结晶，再经过离心分离及后续的处理得到2-甲基咪唑。本发明提供的方法通过对反应原料、反应工艺过程和参数的调整，提高了最终产品的反应收率、纯度并降低了生产成本。